ライフサイエンス（製薬、医療機器等）/月平均残業時間20時間以内の転職求人一覧
32件見つかりました
社名非公開
Senior Manager, GPV Operations：製薬企業
Case ProcessingとCase Submissionの両機能を横断的に支援し、海外法人やグローバルメンバー、海外ベンダーとともにGPV Operations全体の最適化を推進できます。
既存の運用プロセスにとらわれず、効率化や品質向上に向けた新たなアイデアの提案、自動化・デジタル化などの継続的改善プロジェクトを主体的に主導できます。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,300万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー：製薬企業
国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。
クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行までをリードします。
開発候補品の価値最大化を目指す臨床開発計画の策定において、海外グループ会社、各専門部門、研究所、社内医師、社外Key Opinion Leaderなどと緊密に連携。多様な視点に触れながら、キャリアに資
- 給与
- 年収1,100 〜 1,300万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
PV Scientist：製薬企業
■日本発・真の「グローバル組織」で働くダイナミズム従来の「日本本社から海外へ指示を出す」スタイルではなく、完全にグローバル化された先進的な組織体制です。日常的に海外メンバーと連携し、国境を越えた多様な
■開発初期（フェーズ1）から主導できる希少なキャリア本ポジションでは、フェーズ1段階のプロダクト（3〜4プロジェクト）に携わります。開発初期からPV（薬物安全監視）のプロジェクトリーダーとして臨床開発
- 給与
- 年収400 〜 950万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
PV Safety Physician：大手製薬企業
世界規模の貢献とグローバル視点各国の規制や医療環境を捉え、国際チームの一員として世界中の患者さんの安全に貢献できる。
医学的専門性を活かした幅広い意思決定開発から市販後まで、シグナル評価やベネフィット・リスク評価、当局対応など全社的な意思決定に関われる。
多様な専門家との協働と次世代PVの構築クロスファンクショナルな環境で議論を尽くし、DXやグローバル化を背景とした新しい安全対策を形作れる。
- 給与
- 年収1,270 〜 1,537万円
- 職種
- 医師、薬剤師、看護師、その他医療系資格
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職または経営職：製薬企業
初期の細胞構築・プロセス開発から、国内外の製造拠点への技術移管、さらには承認申請や上市後のライフサイクルマネジメントまで、バイオ医薬品開発の全フェーズに深く関与できる点が最大の魅力です。自分の研究成果
抗体やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった最先端領域の生産技術開発に携わることができます。遺伝子組換えや細胞培養の深掘りはもちろん、デジタル技術の導入や新工法の開発など、既存の枠組みを超えた技術革新
国内外の製造拠点や海外ベンダー、共同研究先とのクロスファンクショナルな協働を通じ、世界市場で通用するビジネススキルと専門知見が磨かれます。多種多様なパートナーと連携する経験は、グローバル人材としての市
- 給与
- 年収600 〜 1,297万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 群馬
社名非公開
非臨床薬理研究員／薬理学研究員：製薬企業
注力領域の専門家としてPJを牽引血液・血液がん領域のスペシャリストとして、探索から上市まで広く関われます。低分子から細胞療法まで多様なモダリティに携わり、自分の考えを直接プロジェクトに反映できる裁量の
臨床連携とグローバル経験の獲得TR研究所として臨床開発部門と密接に連携し、新薬創出の橋渡しを担います。海外拠点との定例会議や申請業務も経験でき、意欲があればグローバルキャリアを歩み出せる環境です。
- 給与
- 年収400 〜 942万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
臨床開発スペシャリスト＠世界的な医療機器メーカー
■ご紹介する企業革新的な医療機器を通じて、世界中の人々の生活を改善するグローバルカンパニー。多様な領域で、治療の常識を変える製品を提供します。■ポジション概要医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当します。先進的な製品の早期承認申請と国内導入をサポートする役割です。■業務内容・治験実施施設の選定および調査の実施・実施計画書に基づくモニタリング活動・施設との契約締結および機器管理の支援・症例報告書の回収とデータの整合性確認・医師や院内スタッフとの信頼関係構築・法令および社内手順書に基づく品質管理■勤務地関東または名古屋または関西勤務#LI-Hybrid
- 給与
- 年収500 〜 900万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪,愛知,東京23区
社名非公開
【東京・大阪】臨床開発コーディネーター
日本とグローバルの長所を融合したCRO企業
スタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育むことができる環境
社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風
- 給与
- 年収400 〜 600万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪,東京23区
社名非公開
バイオ医薬品の製剤開発 ／研究職または経営職：製薬企業
初期開発から承認申請・維持管理まで一貫して携われるだけでなく、パイプラインの7割以上を占めるバイオ医薬品や細胞遺伝子治療薬など、豊富なプロジェクトを通じて製剤開発全般の知識をスピーディに獲得できます。
海外現地法人や製造委託先（CDMO等）といったグローバルなステークホルダーとの協業や、各国の最新レギュレーションへの対応を通じて、世界で通用するキャリアと実践的知見が得られます。
投与デバイス・コンビネーション製品や新規剤形・新規投与経路といった最先端技術に挑戦できる環境であり、自らの成果が製品として病気と向き合う方々へ届く大きなやりがいを実感できます。
- 給与
- 年収550 〜 1,297万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Bilingual SAP Solution Expert (Fi/Co)ー3 days WFH+Flex Hours
・Hybrid& (2-3 days WFH)Full flex work/ハイブリッド(週2－3日在宅)・フルフレックス勤務可能
・10 hours of monthly overtime/月10時間程度の残業
・Use both English and Japanese/日本語と英語を両方使える環境
- 給与
- 年収1,000 〜 1,500万円
- 職種
- アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職：製薬企業
グローバルリーダーとしてのキャリア日本発のグローバルスペシャリティファーマとして、高崎から世界をリードする立場にあります。海外拠点との連携や海外赴任のチャンス、さらには入社後の博士号取得支援など、世界
最先端モダリティへの挑戦と一気通貫の開発体制抗体医薬やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった次世代領域のCMC研究に携われます。研究所と工場が同キャンパスにある強みを活かし、初期開発から承認申請、上市
「分析」を武器に新薬の価値を最大化する分析技術は品質確保の要です。プロセス開発やGMP部門と密に連携し、最新の評価技術（バイオアッセイや不純物評価など）を駆使しながら、革新的な製造プロセスや新薬の上市
- 給与
- 年収400 〜 1,300万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 群馬
社名非公開
Salesforce エンジニア
・顧客サービス基盤の全体設計と技術的な統率。/ Overall Design and Technical Leadership of the Customer Service (CS) Platform・Salesforce製品群を活用した顧客データ統合とAI/顧客接点の設計。/ Customer Data Integration and AI/Customer Touchpoint Design using Salesforce Products・アプリケーション開発と継続的な運用改善。/ Application Development and Continuous Operational Improvement
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
外資系医薬品倉庫設備管理
QOLの向上: 突発的なトラブル対応が少なく、残業も月平均で非常に抑制されています 。
良好な職場環境: 外資系ならではのフラットで協力的な文化があり、人間関係のストレスが少ない環境です 。
社会貢献性の高さ: 再生医療や治験薬など、人命に関わる重要な製品の品質を支える、やりがいの大きなロールです 。
- 給与
- 年収500 〜 890万円
- 職種
- 設備保全、設備管理、その他
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
IT Business Solution Manager (Oracle ERP) @Global Industry Leader
1.Lead a Core ERP Implementation: Take the lead as the internal expert for Japan's migration and int
2.Strategic Business Partner: This is not just a technical role. You will work directly with Sales,
3.Broad System Ownership: Gain experience across the entire enterprise stack, including ERP, OMS, B2
- 給与
- 年収1,100 〜 1,500万円
- 職種
- アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Bilingual Snr. AI Engineer@Global Semicon Company
・Be one of the first members in building this global company's AI team in Japan
Global environment: work closely with business partners to deliver impactful AI-driven solutions tha
・Challenging and impactful work: By developing innovative products and solutions, you can meet globa
- 給与
- 年収700 〜 1,200万円
- 職種
- 製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
医薬品開発における薬事戦略業務（日本地域の薬事主担当者の支援）：製薬企業
社会貢献性の高いポジションで大きなやりがいを感じる事が出来る
米国、欧州の薬事担当者と連携しながら各地域の規制要件を満たすグローバル薬事としての薬事戦略構築する為グローバルに活躍できる
- 給与
- 年収600 〜 700万円
- 職種
- 薬事、メディカルライティング
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
品質保証（QMS）シニアスペシャリスト
QMSの専門知識を活かし、グローバル標準を構築シニアスペシャリストポジション！■ご紹介する企業 革新的な医薬品を創出するグローバル製薬企業。アンメットメディカルニーズに応え、人々の健康と生活に貢献。持続可能な成長を目指し、業界の変革をリードしています。■ポジション概要グローバルBPOをサポートし、QMSプロセスの開発・実施・測定を担います。各リージョンのQAチームと連携し、当社グループのQMSおよび品質コンプライアンスのガバナンス体制を維持管理する重要な役割です。■業務内容 ・グローバルQMSの標準化推進とパフォーマンスモニタリング・Global BPOのサポート（QMSの運用と拡張、継続的改善）・Quality Cultureの醸成活動・その他、グローバル品質保証統括業務の実行補佐ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。 #LI-Hybrid#LI-KN
- 給与
- 年収766 〜 916万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
PM / 年齢不問 / WLB重視 / 穏やかな社風があるCRO企業
PMDA相談などのコンサルテーション、相談資料等の作成にも関われます。
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。
社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。（高定着率）
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
メディカルライター
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。
社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。（高定着率）
- 給与
- 年収624 〜 790万円
- 職種
- 薬事、メディカルライティング
- 勤務地
- 東京23区
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