研究、非臨床の転職求人一覧

48件見つかりました
社名非公開

抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究員:製薬企業

【本ポジションの魅力】同社の強みである抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う職務になります。・ タンパク質工学・抗体工学の知識を用いた抗体作製・抗体エンジニアリング、ハイスループットスクリーニング機器を用いた開発候補品の取得・評価方法を身に着けることができる。・ モノクローナル抗体のスクリーニング等の基盤業務を軸に、様々な疾患領域のパイプラインテーマに、探索ステージから開発支援ステージまで広く関わることができる。・ 特許出願や論文・学会発表を通じ、企業研究者としてのキャリア形成が期待できる。・ 共同研究や業務委託などを通じて国内外企業とのインタラクションを経験できる。【業務内容】抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究職務。(1)モノクローナル抗体のスクリーニング(免疫あるいはライブラリ)およびエンジニアリング、各種活性・物性評価による抗体バイオロジクスパイプラインテーマの推進(2)新規技術や新規導入ハイスループットスクリーニング機器に対応した抗体スクリーニング基盤技術強化の立案と実行(3)国内外の研究CRO等における業務委託試験の立案と実行(4)海外学会等での情報調査、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など
給与
年収600 〜 750万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区外
社名非公開

がん領域 腫瘍微小環境研究担当:内資系製薬企業

がん領域の研究実務
給与
年収800 〜 1,200万円
職種
研究、非臨床
勤務地
茨城
社名非公開

薬理研究スペシャリスト:米系ライフサイエンスリーディングカンパニー

受託試験における顧客対応
試験責任者としての進捗・管理
試験計画書・報告書の作成
給与
年収500 〜 700万円
職種
研究、非臨床
勤務地
社名非公開

バイオインフォマティクス担当(NGS解析、ヒトゲノム解析):内資系製薬企業

バイオインフォマティクスの業務経験
給与
年収600 〜 1,000万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区 茨城
社名非公開

がん領域、免疫疾患領域の研究業務(管理職):製薬企業

【本ポジションの魅力】先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員(経営職)として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。【業務内容】1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究4. 新規創薬技術の開発5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進6. 研究チームのマネジメント、人材育成7. 研究所運営の補佐
給与
年収1,000 〜 1,100万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
社名非公開

イメージバイオマーカーの専門家

神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。
給与
年収7,500 〜 1,100万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
社名非公開

世界最速の分化誘導技術を誇る、日系iPSスタートアップ:Technicianポジション

DNAやRNAの抽出・精製
顧客からの依頼に対しての対応実施
給与
年収400 〜 600万円
職種
研究、非臨床
勤務地
神奈川
社名非公開

安全性研究員(分子生物学):大手内資系製薬メーカー

★安全性研究所研究員低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています.探索研究から開発までの安全性面の課題解決をリードし,特に遺伝子治療製品や核酸医薬品などの新規モダリティについて新規の安全性評価指標を提案,実行することで、新たな医薬品の創製に貢献する人材を求めています.◆業務内容・創薬初期段階(特に遺伝子治療製品や核酸医薬品などの新規モダリティ)における非臨床安全性評価系構築(wet及びdry),評価の実施。・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案,実施
給与
年収600 〜 750万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
社名非公開

バイオ医薬品の薬物動態スペシャリスト: 大手内資系製薬メーカー

職務内容:・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進(IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価)期待する役割:・近い将来,この分野において会社を代表する存在(マネジャー・スペシャリスト)になることを期待します
給与
年収750 〜 1,000万円
職種
研究、非臨床
勤務地
神奈川
社名非公開

製造プロセス開発・CMCスタッフ:創薬ベンチャー(東京勤務)

分析法バリデーション業務、海外CMO対応など都心のラボで、創薬研究チームの増員メンバーとして画期的なバイオ医薬品の創薬研究に取り組んで頂きます。実際に手を動かした研究から、医薬品の開発ステージまで幅広く経験できます。経験、適性に応じて国内外の大学や企業との共同研究に参加する機会もあります。
給与
年収400 〜 800万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
社名非公開

医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括:製薬企業

【本ポジションの魅力】・同社の開発プロジェクトにおける非臨床分野のチームリーダーとして、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることが出来ます。・国内だけでなく、グローバルプロジェクトの非臨床チームリーダーとして、海外グループ会社のスタッフと協力しながらグローバルに活躍することが出来ます。【業務内容】・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務)・非臨床開発計画の策定・非臨床試験のマネジメント(外注試験を含む)・非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応
給与
年収900 〜 1,100万円
職種
研究、非臨床
勤務地
静岡
社名非公開

再生医療研究開発: 内資系ベンチャー

【業務内容】本ポジションは、製品開発部の開発業務スタッフのポジションとなります。他のチームメンバーと緊密に連携しながら、上市を見据えた再生医療等製品の製品開発などの業務に取り組んで頂きます。【主な担当職務】線維芽細胞を用いた再生医療等製品の製造プロセス開発再生医療等製品の製造に関わる外部連携先との交渉GMP関連文書の作成
給与
年収600 〜 800万円
職種
研究、非臨床
勤務地
神奈川
社名非公開

低分子医薬品に関する分析研究:製薬企業

【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管②国内外当局に対する申請資料の作成③新規分析技術の構築
給与
年収600 〜 1,100万円
職種
研究、非臨床
勤務地
静岡
社名非公開

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務 : 製薬企業

【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験・上記試験に係る作業記録書、試験結果報告書等の文書作成・品質管理一般業務(試験室管理等)、その他
給与
年収450 〜 1,350万円
職種
研究、非臨床
勤務地
静岡
社名非公開

安全性病理研究者:大手内資系製薬メーカー

・各種動物を用いた非臨床安全性試験における病理組織学的検査及びその報告書作成(英文)・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進・探索,体内動態,臨床部門等の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進・社内外との共同研究の推進【求める人物像】非臨床安全性試験の病理組織学的評価を実施する能力・知識を持ち,病理所見の解釈ならびにヒトにおける安全性リスク評価・副作用予測を行うことで新薬創出に貢献するという意欲と情熱を有する研究者を求めています
給与
年収500 〜 700万円
職種
研究、非臨床
勤務地
茨城
社名非公開

次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務:製薬企業

【本ポジションの魅力】・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる【業務内容】(1)次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築(2)医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析(3)上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント
給与
年収600 〜 1,100万円
職種
研究、非臨床
勤務地
静岡
社名非公開

バイオマーカー研究者:大手日系製薬メーカー

バイオマーカーの同定、測定系の構築に知識と経験があり、医薬品開発において探索研究から臨床研究をトランスレーショナルサイエンスで早期に実現することに熱意をもってグローバルに活躍できる次世代のリーダーを求めています・医薬品開発に必要なバイオマーカーの探索研究 ・生化学の知識と質量分析技術を駆使し新規バイオマーカーの同定 ・質量分析法及び免疫測定法によるバイオマーカーの測定系開発および技術移管 ・各疾患サンプルを用いたヒューマンバイオロジーの追求 ・探索および臨床の国内外の関係者と連携し一体となった創薬研究の推進 ・バイオマーカー測定に関する新技術の開発・評価および導入
給与
年収500 〜 1,000万円
職種
研究、非臨床
勤務地
茨城
社名非公開

医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務:製薬企業

日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)・国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する
給与
年収650 〜 1,000万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
社名非公開

アントレプレナー イン レジデンス:内資系製薬企業

創薬プロセスを理解している
給与
年収800 〜 1,500万円
職種
研究、非臨床
勤務地
茨城
社名非公開

CMC薬事 マネージャー:外資製薬企業

CMC薬事として主に承認申請書のCMCパートや、モジュール2.3、3の作成、照会事項に対する対応を担います。また、GMP適合性調査に関する資料作成も業務範囲に含まれます。海外のCMCグループと密に連携を取りつつ業務を行いますので英語力は必須であり、また、社内品質保証部等とも円滑に業務を進めていただく必要があります。※メンバーマネジメントは伴いません。
給与
年収900 〜 1,300万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
表示数:
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