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バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職：製薬企業

初期の細胞構築・プロセス開発から、国内外の製造拠点への技術移管、さらには承認申請や上市後のライフサイクルマネジメントまで、バイオ医薬品開発の全フェーズに深く関与できる点が最大の魅力です。自分の研究成果

抗体やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった最先端領域の生産技術開発に携わることができます。遺伝子組換えや細胞培養の深掘りはもちろん、デジタル技術の導入や新工法の開発など、既存の枠組みを超えた技術革新

国内外の製造拠点や海外ベンダー、共同研究先とのクロスファンクショナルな協働を通じ、世界市場で通用するビジネススキルと専門知見が磨かれます。多種多様なパートナーと連携する経験は、グローバル人材としての市

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グローバルで通用する高度な専門キャリアの形成初期開発から上市、さらに製品ライフサイクルマネジメント（LCM）まで、バイオ医薬品開発の全工程に深く関与できます。国内外の規制当局への申請対応や、海外拠点・

新的なモノづくりへの挑戦と社会貢献の実感独自のバイオ技術を核に、新規精製技術の確立など「次世代の原薬製造」に挑戦できます。自らの研究成果が直接製品化され、グローバルに安定供給される過程を主導することで

単なる技術者にとどまらず、プロジェクト統括や研究員の人材育成、組織運営に携わることが期待されています。これまでの経験を活かし、「組織を動かすマネジメントスキル」を磨きながら、同社のグローバルスペシャリ

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ハイブリッドな専門性の獲得低分子化学のコアスキルを活かしつつ、中分子や核酸などの新モダリティと融合した次世代創薬に携われます。化学の専門家として市場価値の高いキャリアを築ける希少な環境です。

「創る」から「届ける」までをリード探索段階から治験、そして上市（製品化）まで、プロセス開発の全工程を一気通貫で経験できます。一部の工程だけでなく、薬が世に出るまでのダイナミズムを当事者として体感できま

グローバルな実行力と影響力国内外の外部委託先（CDMO）をコントロールする役割を担います。企業の成長フェーズにおいて、グローバルな供給体制の構築を主導する、ダイナミックな業務に挑戦可能です。

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グローバルリーダーとしてのキャリア日本発のグローバルスペシャリティファーマとして、高崎から世界をリードする立場にあります。海外拠点との連携や海外赴任のチャンス、さらには入社後の博士号取得支援など、世界

最先端モダリティへの挑戦と一気通貫の開発体制抗体医薬やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった次世代領域のCMC研究に携われます。研究所と工場が同キャンパスにある強みを活かし、初期開発から承認申請、上市

「分析」を武器に新薬の価値を最大化する分析技術は品質確保の要です。プロセス開発やGMP部門と密に連携し、最新の評価技術（バイオアッセイや不純物評価など）を駆使しながら、革新的な製造プロセスや新薬の上市