研究、非臨床/静岡の転職求人一覧
7件見つかりました
社名非公開
創薬標的探索およびデータ解析技術構築の研究業務：製薬企業
データサイエンスに基づく創薬をニューノーマルの創薬基盤として確立していくことを推進できる。
ネットワーク形成にも大いにプラスになる。
競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築に携わることができる。
- 給与
- 年収600 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
非臨床試験の品質マネジメント業務（QC/QA等）：製薬企業
新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。
グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。
ワークライフバランスの取れる制度が充実している。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,150万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
非臨床安全性研究員（毒性学研究員） ：製薬企業
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
難治性希少疾患に対する創薬研究：製薬企業
難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。
社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。
新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
低分子医薬品を中心とした原薬のプロセス研究：製薬企業
低分子を中心とした医薬品原薬について、以下の領域に関する研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。１、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理３、国内外当局に対する申請資料の作成
- 給与
- 年収500 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
薬物動態研究：製薬企業
・非臨床薬物動態評価（in vivo、in vitro）の立案と実施・LC-MS等を用いた医薬品候補化合物及びバイオマーカーの生体試料中濃度分析法の開発とバリデーション
- 給与
- 年収500 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
中枢神経疾患領域の創薬研究：製薬企業
パイプラインの豊富な企業です。
様々なモダリティを用いて創薬研究に取り組めます。
将来的にチームマネジメントの経験を積むことができます。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
表示数：
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