研究、非臨床/静岡の転職求人一覧
6件見つかりました
社名非公開
化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等）／研究開発職および経営職 -：製薬企業
次世代モダリティを創る高度なキャリア機会低分子合成の専門性を軸にしつつ、ADC（抗体薬物複合体）やペプチドといった先端の創薬モダリティと融合した原薬プロセス開発に直接携わることができます。
開発初期から上市までを一気通貫で主導するやりがい探索から治験薬供給、CDMO（海外含む）への技術移転・管理、上市後の維持まで、製品ライフサイクル全体に深く関与できます。
グローバル展開を加速させる「事業成長の要」としてのインパクト同社がグローバル飛躍期を迎える中、新薬の安定供給や海外CDMOのコントロールを主導する中心的ポジションであり、自身の成果が組織全体のグローバ
- 給与
- 年収700 〜 1,300万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
創薬標的探索およびデータ解析技術構築の研究業務：製薬企業
データサイエンスに基づく創薬をニューノーマルの創薬基盤として確立していくことを推進できる。
ネットワーク形成にも大いにプラスになる。
競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築に携わることができる。
- 給与
- 年収600 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
非臨床試験の品質マネジメント業務（QC/QA等）：製薬企業
新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。
グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。
ワークライフバランスの取れる制度が充実している。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,150万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
非臨床安全性研究員（毒性学研究員） ：製薬企業
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
難治性希少疾患に対する創薬研究：製薬企業
難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。
社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。
新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
中枢神経疾患領域の創薬研究：製薬企業
パイプラインの豊富な企業です。
様々なモダリティを用いて創薬研究に取り組めます。
将来的にチームマネジメントの経験を積むことができます。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
表示数：
-
1/1