【東京・大阪】臨床開発コーディネーター

求人詳細

■ご紹介する企業
国内最大級の規模を誇る外資系CRO。世界的なネットワークと豊富な実績で、新薬開発のスピードアップに大きく貢献している企業です。

■ポジション概要
臨床試験（治験）のプロジェクトチームにおいて、CRA（モニタリング担当）が外勤に集中できるよう、オフィス側から運営・管理の全般を支える臨床開発のプロフェッショナル・サポーターとしての役割を担います。

■業務内容
・治験実施計画書に基づく書類作成
・施設への書類送付および回収管理
・システムへのデータ入力と品質管理
・治験薬や検査資材の配送調整
・CRAの事務作業全般のサポート
・関連部署との円滑な連絡調整


#LI-Onsite

こんな方を求めています

経験・スキル

■必須条件（MUST）
・臨床試験のバックグラウンド： CTA、CRC、QC、CRA、またはDMなど、臨床開発に関わる何らかの実務経験
・ ICH-GCPおよびJ-GCPに基づいた業務遂行ができる方
・Excel、Word、PowerPointスキル
・社内外のステークホルダーと、電話・メール・チャット（Teams等）を用いて、円滑かつ正確に連携ができる方
・不明点を曖昧にせず、自ら積極的に確認や質問を行い、業務を完遂できる主体性

■歓迎条件（WANT）
・CTMSやeTMF（Veeva Vault等）の使用経験
・英語力：読み書き（目安：TOEIC 600点〜）があれば、グローバルプロジェクトでより活躍の幅が広がります
・変化の多い環境を楽しみ、業務改善の提案などができる方

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

臨床開発、CRA、CRC

給与

年収 400 〜 600万円

賞与

-

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

就業時間

09:00～18:00

休日休暇

土曜日　日曜日　祝日

保険

健康保険　厚生年金保険　雇用保険

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

女性活躍中, 転勤なし, 外資系企業, 月平均残業時間20時間以内, 完全週休2日制, グローバル人材歓迎

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします