社名非公開
臨床開発における品質及び信頼性確保活動：製薬企業
求人の要約
グローバル変革期への参画：全社で進むGlobal標準の業務プロセス構築という大きな変革を直接主導できる。
臨床開発全体の視野獲得：各部署と密に連携して治験全体を俯瞰し、高い専門性とマネジメント視点が身につく。
希少なキャリア確立：新GCP下で需要が高まる「Risk Management×品質確保」のスペシャリストとして市場価値を高められる。
- 給与
- 年収 655 〜 920万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
求人詳細
臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタスク・課題について主導することで解決を図る。
(1) Quality Management (2) Risk Management (3) SOP Management
- こんな方を求めています
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- 経験・スキル
- 【必須要件】
・臨床開発業務の経験
・Risk Managementに関する理解および伴う経験（Globalプロセスならなお良し）
【任意要件】
・モニター経験
・他部門／他社との協働、交渉経験
・Quality Control（CAPA Management, Process Management）
・SOP Management
・TMF management - 学歴
- 大学卒業以上
- 募集要項
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- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 給与
- 年収 655 〜 920万円
- 賞与
- 2000000
- 雇用形態
- 正社員
- 雇用期間
- 期間の定めなし
- 試用期間
- 有り
- 就業時間
- 09:00～18:00
- 休日休暇
- 土曜日 日曜日 祝日
- 諸手当
- 家族手当、住宅手当等
- 保険
- 健康保険 厚生年金保険 雇用保険
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙
- 特長
- 上場企業, フレックスタイム制, 月平均残業時間20時間以内, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み
- 業種
- 医療機器・医療品関連
※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。