社名非公開
臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト(血液・癌領域) :製薬企業
求人の要約
「戦略の最上流」を設計するポジション
プロトコル策定や開発計画の立案を通じ、製品の科学的価値や開発戦略そのものをゼロから描き出す役割を担えます。
プロトコル策定や開発計画の立案を通じ、製品の科学的価値や開発戦略そのものをゼロから描き出す役割を担えます。
難治性血液・癌領域に特化した専門性の深化
パイプラインが拡充する高難度の希少血液疾患・血液癌分野において、最先端のサイエンスと深い疾患知識を身につけられます。
パイプラインが拡充する高難度の希少血液疾患・血液癌分野において、最先端のサイエンスと深い疾患知識を身につけられます。
グローバル主導権をとる国際交渉力の獲得
USメンバーや海外拠点、グローバルKOLと直接議論を交わし、開発計画の合意形成を自ら牽引するスキルが手に入ります。
USメンバーや海外拠点、グローバルKOLと直接議論を交わし、開発計画の合意形成を自ら牽引するスキルが手に入ります。
- 給与
- 年収 680 〜 950万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
求人詳細
主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案
・各疾患領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む)
・臨床試験プロトコルの策定
・当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成
・国内外のKey Opinion Leader(KOL)およびRegulatory Agencyとの折衝・協議
・導入候補品に関する臨床科学的評価
・臨床試験に関する外部発表業務
- こんな方を求めています
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- 経験・スキル
- 【必須要件】
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上
・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方
【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方
・血液又は癌領域(特に血液癌)の開発経験のある方
・規制当局との治験相談等を経験された方
・グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 - 学歴
- 大学卒業以上
- 募集要項
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- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 給与
- 年収 680 〜 950万円
- 賞与
- 20000000
- 雇用形態
- 正社員
- 雇用期間
- 期間の定めなし
- 試用期間
- 有り
- 就業時間
- 09:00~18:00
- 休日休暇
- 土曜日 日曜日 祝日
- 諸手当
- 家族手当、住宅手当等
- 保険
- 健康保険 厚生年金保険 雇用保険
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙
- 特長
- 上場企業, 外資系企業, フレックスタイム制, 月平均残業時間20時間以内, 年間休日120日以上, 完全週休2日制
- 業種
- 医療機器・医療品関連
※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
更新日:2026/09/17
ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。