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医療・医薬/土日祝休みの転職求人一覧

23件見つかりました
社名非公開

医療用医薬品 安全性業務(個別症例評価):外資製薬メーカー(~900万円)

製薬企業での安全性評価業務経験者(即戦力)を対象とした募集です。
海外とのやり取りも日常的に発生するため、英語力を活かせる仕事です。
フレックス、在宅制度など多様なニーズに応えるための制度があります。
給与
年収700 〜 900万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Study Manager:外資系製薬企業(~900万円)

癌、免疫領域など幅広い疾患に関する臨床試験のマネジメント業務をお任せします。
パイプラインが豊富であり、また、社内でのキャリアパスも多く長期勤務可能です。
多様な働き方に対する理解と制度が整った企業です。
給与
年収700 〜 900万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
東京23区
社名非公開

安全性評価チーム マネージャー:製薬企業(~1900万円)

大手製薬企業での安全性評価のグループマネジメント職です。
医療用医薬品の安全性業務における5名以上のマネジメント経験者が対象です。
グローバルチームとの連携も多くビジネスレベルの英語力が必須です。
給与
年収1,300 〜 1,900万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/核酸医薬開発(生物系)大阪

【業務内容】・核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発を行う・薬効評価実務のリーダー。プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行する。
給与
年収650 〜 870万円
職種
臨床開発、治験、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/核酸医薬開発(化学系)大阪

【業務内容】・核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発を行う・核酸、ペプチド、脂質の合成/設計実務のリーダー。プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行する。
給与
年収650 〜 870万円
職種
臨床開発、治験、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/医療機器の薬事業務(大阪)

【業務内容】・医療機器関連パートナー、医療従事者との交渉、契約締結・新規市場開拓・開発品目をISO13485に適合させ、2019年度中に申請が完了していること・新規開発品の薬事対応
給与
年収800万円 ~
職種
薬事、学術
勤務地
三重

NEC Corporation (NEC) (日本電気株式会社(NEC))
AI医療機器 薬事リーダー

【業務内容】・プロダクトマネージャー、製品開発リーダーと連携し、薬事戦略を立案、実行・国内外 医療機器製造販売 承認・認証 申請、及び市販後変更管理業務・国内外 審査機関・行政当局(PMDA、NBなど)相談準備、折衝、査察、監査対応・臨床開発リーダーと連携し、医療機器製品の承認・認証、またその維持に必要な臨床データ作成に貢献・医療機器製品 開発資料、カタログ、営業資料 校閲、査閲・国内外医療機器機規制動向の調査、業界活動への参加ポジションのアピールポイント・想定キャリアパス等・NECの最新技術を応用した、新しいヘルスケア事業に関連した薬事業務に関わることができる。・国内外の医療機関及びKOLと関係することができる。・事業開発、製品開発に関係するメンバーと同部門で働くので、事業、製品を作っている実感を得ることができる。
給与
年収800 〜 1,000万円
職種
薬事、学術
勤務地
東京23区

株式会社フォーマルクライン
化粧品の商品表示、広告のチェック、アドバイス担当

【業務内容】化粧品のリーガルマーケティング業務をお任せいたします。主に同社化粧品のパッケージや広告の表現において、薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた表現のチェックおよび販売促進に繋がる表現方法のアドバイスをお任せいたします。化粧品のパッケージや広告表現についてはルールがあります。誇大広告や商品表示は薬事法、景表法違反になります。チラシや会報誌などの表現においてはお客様にルール上正しく機能や成分を説明し、尚且つ、売れる表現方法を生み出していくことが必要です。※判断に迷う部分については外部の専門家に相談できる環境がありますのでご安心ください。具体的な業務イメージとしては、商品企画部門が製作したパッケージ表現や販促企画部門が作成した会報誌の文言などをチェックしていただき、基本ルールを遵守した内容になっているかを判断していただきます。問題がある表現となっていた場合には該当部署にアドバイスをしていただきますが、その際は「事務的なダメだし」ではなく、「このような表現だったら大丈夫」といった代替案を一緒に考えていくなど、コミュニケーション力を持った方にマッチしたポジションです。【こちらも併せてご覧ください】会社案内資料(PDF)→https://speakerdeck.com/formalklein_recruit/fk-pitch201910-08d8d894-a29a-4ec8-be9a-3f57b19e5a62
給与
年収400 〜 600万円
職種
薬事、学術
勤務地
福岡
社名非公開

メディカルライティング シニアスペシャリスト:外資製薬企業(~900万円)

CTD 2.5.4, 2.5.5, 2.5.6について作成経験を有する方を歓迎しております。
パイプラインが豊富であり、長期的にご経験を高めていただくことができます。
多様な働き方に対するニーズに応えている企業です。
給与
年収700 〜 900万円
職種
薬事、学術
勤務地
東京23区
社名非公開

【大手グループ/医薬品原薬メーカー】品質保証 管理職候補(山形)※転勤なし

【業務内容】品質保証のマネジメントをお任せします。〇安全な医薬品、食品原料等を製造するためのGMP管理業務〇薬事関連業務(海外を含む申請や届出)〇医薬品製造販売業におけるGQP関連業務※入社に際して、近隣のアパートの用意が必要な場合、住宅手当が支給されます。(単身・妻帯者問わず)
給与
年収400 〜 600万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
山形
社名非公開

【国内最高水準の品質/医薬品メーカー】QC/医薬品の分析・試験(山形)※転勤なし

【業務内容】○医薬品製造工場でのジェネリック医薬品の検査および試験・分析をお任せします。○品質保証に関わる事務処理全般も担当します。※役職は一般・主任~管理職まで幅広く選考観光です。※ご経験者は、現職での経験を考慮して、年収を決定します。
給与
年収400 〜 700万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
山形
社名非公開

グローバルQA及び技術文書管理業務(ウイルス除去膜フィルター及び関連製品)

【業務内容】【業務内容】■製品技術文書の作成・管理FDA(米国当局)に登録している製品の技術情報であるDMF(Drug Master File)の更新、維持、管理。このDMFはお客様の医薬品登録に必要となる技術情報であり、グローバル活動の一環として担当していただきます。■グローバルQAの構築、運用日本、米国、欧州3拠点にて統一した製品品質保証活動を効率的、効果的に運用するための枠組みを作り、グローバルな品質保証活動の運用担当となります。<取扱い商材>医薬品製造に使用されるウイルス除去膜フィルター及び関連製品。<この仕事の魅力・面白味・やりがい>製品の品質保証活動を通し、世界の人々のいのちに貢献できます。品質保証部は、事業部内の全関連部場(営業、技術、開発、工場並びに現地法人)の方々と連携しながら業務を進める必要があり、事業全体を網羅的に把握し、視野を広げることが出来ます。また、品質保証におけるグローバル体制の構築に関わることが出来ます。<育成方針(3~5年後)>日常業務及び事業部プロジェクト等に参画しながら品質保証業務全般を習得し、将来の品証リーダーとなるように育成したい。また、将来的には領域を跨いで品質保証体制の構築に関わっていただく可能性もあります。
給与
年収500万円 ~
職種
その他、医療・医薬
勤務地
東京23区

大正製薬株式会社
【大手国内製薬会社】<睡眠ビジネス>の拡張に繋がる新しい切り口の商品開発

【業務内容】■睡眠科学を切り口とした新商品コンセプトの企画■睡眠科学の専門性を活かした情報発信
給与
年収600 〜 1,000万円
職種
臨床開発、治験、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

【大手グループ/医薬品原薬メーカー】管理薬剤師(山形)※転勤なし

【業務内容】管理薬剤師として品質保証・品質管理のマネジメントをお任せします。〇安全な医薬品、食品原料等を製造するためのGMP管理業務〇薬事関連業務(海外を含む申請や届出)〇医薬品製造販売業におけるGQP関連業務※入社に際して、近隣のアパートの用意が必要な場合、住宅手当が支給されます。(単身・妻帯者問わず)
給与
年収450 〜 700万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
山形
社名非公開

【大手グループ/医薬品原薬メーカー】品質管理 管理職(山形)※年間休日125日・転勤なし

【業務内容】プレーイングマネージャーとして、医薬品原薬・中間体などの試験・分析業務およびマネジメント業務をお任せします。○分析機器を用いた試験業務○中間体・製品の品質試験業務○新しい試験法の検討業務○安定性データの収集業務(使用する機器はGC、LC、LC/MSなどとなります)※入社に際して、近隣のアパートの用意が必要な場合、住宅手当が支給されます。(単身・妻帯者問わず)
給与
年収400 〜 600万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
山形
社名非公開

【大手グループ/医薬品原薬メーカー】薬剤師(山形)※転勤なし

【業務内容】薬剤師としてGMPおよび薬事関連業務をお任せします。〇安全な医薬品、食品原料等を製造するためのGMP管理業務〇薬事関連業務(海外を含む申請や届出)〇医薬品製造販売業におけるGQP関連業務※入社に際して、近隣のアパートの用意が必要な場合、住宅手当が支給されます。(単身・妻帯者問わず)
給与
年収330 〜 525万円
職種
その他、医療・医薬
勤務地
山形
社名非公開

【鎌倉】医薬品の研究開発(薬物動態)

【業務内容】◎新規医薬品の薬物動態研究通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーマンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。東レは「科学によるイノベーション」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し、化学系研究者、薬理研究者と切磋琢磨しながら探索研究を推進できる薬物動態研究者を求めています。知識・経験を活かし、積極果敢に研究を推進できる研究者の応募を期待しています。
給与
年収350万円 ~
職種
研究、開発
勤務地
神奈川
社名非公開

【鎌倉】医薬品の安全性研究(病理)

【業務内容】◎新規医薬品の安全性研究病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。当社は「化学によるイノベーション」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し、化学系研究者、薬理研究者と切磋琢磨しながら探索研究を推進できる安全性研究者を求めています。知識・経験を活かし、積極果敢に研究を推進できる研究者の応募を期待しています。
給与
年収350万円 ~
職種
研究、開発
勤務地
神奈川
社名非公開

【大阪】メディカルコピーライター【学術系ビジネスクリエイター】経験者枠

【業務内容】■職務内容:製薬会社(医家向け医薬品分野)の学術、販促ツールの企画とコピーライティングと企画提案のサポートをお任せいたします。組織構成は約20名規模のカンパニーになり、メディカルライターに従事しているのは現在5名となります。■業務の流れ:ヒアリング ⇒ 企画・コンペ ⇒ 業務設計 ⇒ 取材、編集、ライティング ⇒ 納品※ひとつのプロジェクトで4~5名のチーム制で取り組みます。※学会や医療メーカー・医師への取材・シンポジウム・イベント等で北海道~九州へ出張があります。■クライアント:医療用医薬品メーカー■対応案件例:・学術資材の企画,編集,作成・健康啓発イベントの企画運営・学術研修企画,コーディネート,研修資材企画
給与
年収750 〜 850万円
職種
薬事、学術
勤務地
大阪
社名非公開

【東京】メディカルコピーライター【学術系ビジネスクリエイター】経験者枠

【業務内容】■職務内容:製薬会社(医家向け医薬品分野)の学術、販促ツールの企画とコピーライティングと企画提案のサポートをお任せいたします。組織構成は約20名規模のカンパニーになり、メディカルライターに従事しているのは現在5名となります。■業務の流れ:ヒアリング ⇒ 企画・コンペ ⇒ 業務設計 ⇒ 取材、編集、ライティング ⇒ 納品※ひとつのプロジェクトで4~5名のチーム制で取り組みます。※学会や医療メーカー・医師への取材・シンポジウム・イベント等で北海道~九州へ出張があります。■クライアント:医療用医薬品メーカー■対応案件例:・学術資材の企画,編集,作成・健康啓発イベントの企画運営・学術研修企画,コーディネート,研修資材企画
給与
年収750 〜 850万円
職種
薬事、学術
勤務地
東京23区
表示数:
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