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医療機器・医療品関連の転職求人一覧

1149件見つかりました
社名非公開

E-commerce Key Account Manager / 外資系FMCGメーカー

The EC Key Account Manager will be responsible for deliveringthe target P&L for Rakuten & Lohaco: top line gross sales, trade spend management and net sales. (S)he will be a platform expert, in charge of promotion planning and will lead JBP and Business reviews.1/ Responsible for delivering quarterly & yearly target P&L:Participate in company monthly operating cycle: forecast and trade spend management, Update on risks & opportunities, and propose plan and adjustments to deliver the target.2/ Lead relationship with buyer team:Organize and lead JBP & MBR/QBR, Promotion planning including participation in events to acquire new shoppers, Propose and execute platform specific SKU (eg. bundles).3/ Closely collaborate with EC team’s Media & Analytics manager and Content & UX manager to ensure delivery of in-platform media plan and content improvement.4/ Be the platform expert: Available tools, data, shopper and category information, sub-platforms
給与
年収800 〜 1,000万円
職種
代理店営業
勤務地
東京23区
社名非公開

Sales Manager:外資系ヘルスケアメーカー

■概要:不妊治療領域におけるリーディングカンパニーである同社内、東日本のSales Managerをお任せいたします。現Sales managerがマーケティング業務を兼任しており、更なる事業拡大に向けてSales Manager専任ポジションの増員募集となります。不妊治療領域については患者のニーズは高いながらも保険適用がされなかったりとこれまで直近でも公的保険適用分野が増え、日本国内でも世界に準じてそのニーズや市場が大きく増えています。同社は以前より信頼あるブランドとしてトップシェアの製品を複数保持しておりますが、不妊治療領域のメーカーにおいて、検査〜治療までの全てのフェーズ、また機器(レーザー、培養器等)・消耗品・遺伝子検査の全製品を取り扱うのは同社のみです。AIを用いた最先端の技術など、これまでに市場になかったオンリーワンの製品を提供しており、新たな市場が今後増える領域におけるKOLアプローチ、Webiner・学会等の企画運営、エリア担当営業のマネジメントを実施いただきます。レポートはSales Marketing Directorへ直接実施いただきます。<企業概要> 複数の事業領域を展開するグループ会社内において、婦人科計・不妊治療領域を専門とするグローバル企業です。・婦人科、不妊治療領域ではリーディングカンパニーとして顧客とのつながりが深く、また今後も様々な新製品の国内ローンチを予定しています。・日本市場は大きな成長が見込まれており、グローバルからも重要視される期待の大きいマーケットです。・不妊治療領域は2022年に公的医療保険適応となることが決まっており、また遺伝子診断についても臨床試験が進み新たなマーケットとして注目されています。
給与
年収800 〜 1,400万円
職種
営業(MR、MS、医療機器)、営業推進
勤務地
神奈川
社名非公開

Lead FP&A Business Partner

Job Purpose:This is a business-critical leadership role within the Japan Finance organization accountable for the planning and forecasting strategy, performance analysis, working capital delivery and overall finance partnering. Japan enterprise-wide finance processes, policies and initiatives are evaluated and supported by this role.This role sits on the Japan Finance Leadership Team.Key Responsibilities:Lead the Japan Finance Planning & Performance team, providing support to the overall Japan business and the Finance Partners across the business by ensuring integrity, transparency and reliability of Financial information. Direct financial activities in support of delivering business strategies and solution, maintaining strong financial governance.Accountable for forecasting, reporting & delivery of Working Capital, identifying cash flow improvement opportunities and Capex management.Accountable for finance partnering to Japan infrastructure
給与
年収1,500 〜 2,000万円
職種
人事、労務
勤務地
東京23区
社名非公開

【東京】海外営業職(係長~課長職候補)※英語力活かせる/ソフトカプセル国内生産量NO1/静岡発のニッチトップ企業

■募集背景:組織強化に伴う増員採用■配属部署:事業部には10名程(30代~50代)が在籍しております。今回配属になるフレーバー営業部は現在3名の在籍です。■業務内容:海外営業の係長~課長(プレイングマネージャー)候補としてご活躍頂きます(業務詳細)・海外の既存・新規顧客営業(シームレスカプセルの応用等)・社内の製剤技術者と連携した製品づくりのサポート、提案・海外展示会での製品・サービス説明、対応・組織及び業務マネジメント※メンバーの目標進捗と達成支援※事業部のの期戦略および方針への関与と戦略策定への参画、実実※海外出張有(月に複数回)※営業先としてはアジア、南米、中東、ヨーロッパなど幅広いエリアを想定しております。◆職場環境/企業PR・健康食品・医薬品・化粧品の受託関連企業の中でも珍しい「ソフトカプセル」の専門的な製剤受託製造企業としてスタートしました。その後も厳格な品質体制から信頼を寄せられ、業界トップクラス規模の健康食品・サプリメント製造受託企業として安定的な成長を続けています。1993年の設立より、創業社長が築いてきた強固な経営基盤と、設立以来の連続成長・黒字経営が特徴です。21世紀において、社会に占める健康産業の役割は益々重要となっています。健康食品・化粧品・医薬品等の受託製造業に長年従事してきた経験・技術を基に、多様化し高度化する製品の製剤技術開発に努力しています。近年はその高い製剤技術力が海外でも評価され、中国・東南アジアといった地域からの需要も高まっています。
給与
年収500 〜 700万円
職種
海外営業
勤務地
東京23区
社名非公開

【静岡/富士市】営業サポート(貿易事務)※ソフトカプセル国内生産量NO1/静岡発のニッチトップ企業

■募集背景:組織強化に伴う増員採用■配属部署:課長含め3名在籍■業務内容:薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する当社にて、貿易関連の業務ご担当いただきます。(輸出業務メイン)ご経験に応じてスタッフ職もしくは管理職候補としての採用です。(業務内容)・社内各部門(開発、製造、品質、ロジスティクス他)との連携・受注後、納期希望に基づく社内調整((産管理部門等)・受注に向けてのインボイスの発発を含む営業サポート・業務フロー管理(契約書、受注、出荷(輸出)他)◆就業環境:非常に穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。◆職場環境/企業PR・健康食品・医薬品・化粧品の受託関連企業の中でも珍しい「ソフトカプセル」の専門的な製剤受託製造企業としてスタートしました。その後も厳格な品質体制から信頼を寄せられ、業界トップクラス規模の健康食品・サプリメント製造受託企業として安定的な成長を続けています。1993年の設立より、創業社長が築いてきた強固な経営基盤と、設立以来の連続成長・黒字経営が特徴です。21世紀において、社会に占める健康産業の役割は益々重要となっています。健康食品・化粧品・医薬品等の受託製造業に長年従事してきた経験・技術を基に、多様化し高度化する製品の製剤技術開発に努力しています。近年はその高い製剤技術力が海外でも評価され、中国・東南アジアといった地域からの需要も高まっています。
給与
年収350 〜 470万円
職種
営業事務、営業アシスタント
勤務地
静岡
社名非公開

オペレーター:外資系製薬メーカー

【職務の目的および主な業務内容】・医薬品製造業としての構内物流作業(フォークリフト(リーチ型フォークリフトでの作業がメイン、ハンドリフト、自動倉庫操作)・生産部への原資材の供給・搬入品受入れ、出荷積込み作業・生産管理システムの入出力作業・安全衛生、生産性向上のための改善活動・課内点検対応・手順書の作成・改訂・異常報告、課内点検などのレポート作成
給与
年収400 〜 650万円
職種
生産企画、生産管理、工場長
勤務地
栃木
社名非公開

Senior RA/QA 医療機器製造所立ち上げ:日系大手医療機器メーカー

■東証一部上場/日本発、グローバル規模の医療機器事業を展開。ポジション:Senior RA/QA勤務地  :東京本社(リモートワーク可)想定年収 :※ご経験に応じて優遇・変動。ミッション:海外とのJV立ち上げに伴う新規ポジションです。医療機器製造所の立ち上げに際する品質薬事関連業務のリード、また製造管理をお任せいたします。QMS、薬事法の概要についての知識をご活用いただき、同社のHQ(Japan)水準に見合う製品ローンチを実現するためのポジションです。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。
給与
年収800 〜 1,300万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区外
社名非公開

マネージャー候補/プラント保安防災の推進:東証一部上場メーカー

現場の安全・安定運転は事業活動の基盤です。特に爆発・火災等の保安事故は、従業員、近隣地域の皆様、及びお客様へ大変なご迷惑とご心配をお掛けすることになります。保安防災業務は、事故の未然防止、拡大防止を図り、社外の情報も取り入れ、社内の安全基盤を高度化することが重要なミッションとなります。具体的には以下のような業務を担当していただきます。 ①社内各生産拠点における事故・トラブルの原因解析、および対策構築の支援 ②事故未然防止のための、保安防災に関する情報の全社水平展開や対応・対策の推進強化 ③設備投資の際の安全審査 ④社外の先進安全情報の収集と社内展開検討 ⑤保安専門知識を使い各拠点にある保安防災部門スタッフの指導 など<仕事の魅力・やりがい>本社機能として当社グループ全体の安全・安定操業をリードし、各製造拠点の活動を支えていく業務です。”当社の保安を確保する”という責任感をもち、高い専門性をもったメンバーとともに、グループ理念である「世界の人びとの“いのち”と“くらし”に貢献します」を実現していくやりがいがあります。<キャリアパスイメージ(1~3年後)>保安防災に関する経験・専門知識を活かし、幅広い事業展開を行う当社のプロセス安全知識を学びながら、保安防災に関する社内第一人者として、社外的にも活躍してください。<キャリアパスイメージ(3~5年後)>将来的には、適性に応じて、メンバーのマネジメントやエキスパート人財の育成などにも力を発揮していただきたいと思います。
給与
年収500 〜 750万円
職種
その他
勤務地
東京23区
社名非公開

Logistics Coordinator:外資系大手医療機器メーカー

Logistics Coordinator - Supply Chain Management
給与
年収500 〜 700万円
職種
SCMマネージャー、ディレクター
勤務地
東京23区外
社名非公開

臨床リアルワールドデータ・データサイエンスの利活用による開発業務の促進業務:製薬企業

【業務内容】臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案・臨床RWD解析の実施、結果報告【本ポジションの魅力】・医薬品の研究開発において臨床リアルワールドデータ(RWD)及びパブリックデータ等のデータ活用を進めています。患者集団のフィージビリティ調査、承認申請利活用およびアンメットメディカルニーズの探索などを通して医薬品開発の業務促進に貢献できます。・解析業務では、データ処理・加工技術や解析技術の習得や同社では十分に取り組めていない機械学習/ディープラーニング等のAI技術を活用したデータサイエンスの新たな展開・取り組みにも貢献できます。・データ活用の知識・経験を習得し、キャリア形成にも大きなプラスとなります。・グローバルDBの活用を通して、グローバルPJでのデータサイエンス業務の経験を積むことができます。
給与
年収550 〜 950万円
職種
統計解析、データマネジメント
勤務地
東京23区
社名非公開

【静岡/掛川市】フィールドサポート(ケア職:在宅医療機器の設置・点検)※正社員登用あり/残業約15時間

■募集背景:2021.10月 掛川営業所開所に伴う増員採用■配属部署: 掛川営業所(2021年10月開所予定)      ※研修期間2~3ヵ月は浜松営業所での勤務になります。■業務内容:在宅ケア職として患者様宅への納入・使用方法説明等のサポート業務をご担当頂きます。ご自身で医療機器の修理することはほとんどありませんので、未経験者の方が多くご活躍されています。【1】患者様への取扱方法説明を含む設置:治療導入が決定すると、機器設置と併せて、患者様やご家族に使用方法等を説明します。【2】導入後のフォロー:患者様の治療導入後のフォロー(機器定期点検・引取り・緊急対応 等)の際の関連情報を営業担当にフィードバックします。◆働き方:配属後はエリアにお住いの患者様宅を4~5件/日、回って頂きます。基本的には出張などはありません。直行直帰を推奨しており、残業は月15時間程となります。24時間対応サービスを行っているため月に2~3回ほど緊急対応の電話当番を担っていただきますが、コールセンターで一次受けをするので対応件数は多くありません。◆取り扱い製品:慢性呼吸不全治療のための酸素濃縮装置や、 睡眠時無呼吸症候群の患者様向け装置など、主に「呼吸器」に特化した製品の製造・販売をしています。(扱う機器は約10~40kgの重さのものもあります)◆組織について:全国では12支店、64営業所を展開しており、ケア職は約400名在籍しています。OJTを中心に入社後のフォローも行いますので、中途入社者も多く活躍しております。◆職務環境の魅力:重たい機器を運んだり、臨機応変な対応があったりするなど、業務にはハードな部分もございますが、そのせいで心身が疲弊し、患者様への接し方がおろそかになってしまうのはよくありません。だからこそ、当社では社員のケアも大切にしています。たとえば、規定日数の有給休暇を取得していない社員には積極的に取得を促すなど、心身ともに充実した生活を送れるような働きやすい環境づくりを目指しています。◆職場環境/企業PR・連結社員数20000人の帝人グループ・在宅医療のパイオニアとして、国内トップシェア製品を数多く持っています。・グローバル展開にも積極的。韓国、中国市場を開拓中で現地資本との提携推進して
給与
年収390 〜 490万円
職種
設備保全、設備管理、その他
勤務地
静岡

Gilead Sciences K.K. (ギリアド・サイエンシズ株式会社)
Associate Director Quality Assurance

 Responsible for maintaining and enhancement of Quality Management System (QMS) with regulatory requirements and our company global standards. Responsible for providing guidance on interpretation and application in accordance with relevant GQP&GMP&GDP regulations. Uses advanced statistical techniques for data analysis. Uses complex research techniques and methodologies such as six sigma and kaizen to improve process/product quality Independently initiates and develops new methods to facilitate management’s ability to make strategic decisions. Develops a strong relationship with stakeholders including Supply Chain, Commercial Operations, Corporate Quality, Customer Service, Regulatory, PV and Manufacturing to ensure that product distribution processes are aligned to the regulatory requirements and the needs of our company and its customers, ensuring best practice, compliance and alignment with business needs. Responsible person for Prod
給与
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

低中分子原薬分析研究者:大手日系製薬メーカー

【業務内容】・治験及び商業生産用原薬製造法確立に伴う、原薬および中間体の分析法の開発 ・原薬、中間体それぞれの特性解析、不純物の構造解析 ・治験および承認申請資料作成(原薬分析該当部分)低分子および中分子の医薬品候補化合物の開発に貢献できる「次代を担う」原薬分析研究者を求めています。中長期的な将来を見据えて、治験用原薬および商業生産用原薬の製造法検討に分析化学者の立場から参画し、製法確立に必須とされる原薬の特性解析および分析法の開発に取り組める方を求めています 勤務地:茨城県 または 鹿児島
給与
年収500 〜 700万円
職種
研究、非臨床
勤務地
茨城 鹿児島
社名非公開

Quality & Compliance Strategy Manager

クオリティー&コンプライアンスマネジメント部戦略マネージャーPURPOSE:The Manager, Strategy, Japan Quality & Compliance Management is responsible for driving the departmental quality strategy to ensure the sound and sustainable quality and compliance state of Japan R&D (CompanyRD). This person coordinates the Adopting Regulatory Requirements (ARR) activities in CompanyRD. This person also conducts a gap assessment between the Quality Standard content and procedures focusing on the local process.MAIN RESPONSIBILITIES / DUTIES:Adopting Regulatory Requirements (ARR):Assumes the CompanyRD ARR Coordinator role.Liaises with cross-functional stakeholders on a continual basis and coordinates ARR activities to ensure CompanyRD’s implementation of any required changes to associated systems, processes, procedures, and training due to new or revised Regulatory Requirements (nrRR) that impact regulated activities within the CompanyRD.Facilitates impact assessment on the cross-functio
給与
年収1,100 〜 1,400万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

Quality & Compliance Auditing Group Manager

クオリティー&コンプライアンスマネジメント部 監査グループマネージャーA global pharmaceutical company is recruiting for a Manager in Audit Group, Quality & Compliance Management Department, located in Tokyo. The main job is to lead the end to end process of routine and non-routine audits/assessments of Company Japan R&D independently. This role is also expected to collaborate with BioResearch QA which is a global Quality Assurance Group and support them actively.Key Responsibilities:Auditing:Independently leads the planning, conduct and reporting of routine and non-routine audits of activities, Non-routine audits include for cause audits, as defined by the scope. Manages complex or business critical audits/issues in a supporting or leading role.Supports other auditors in planning, conduct and reporting of each audit.Ensures the relevant procedures, diagnostic tools, and audit plans are fully understood and applied in audit activities.Supports the CAPA process following the
給与
年収1,400 〜 1,800万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

Quality & Compliance - Senior SOP Specialist

Japan Quality & Compliance Management; Senior SOP SpecialistPURPOSE:Sr. SOP Specialist is responsible for lifecycle management of local procedure documents and training planning. This job holder also facilitates evaluation of global process with internal and external stakeholder functions for implementation in Japan R&D.MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES:Process Management:Perform Assessment of global level procedural documents for implementation in Japan R&D.Ensure local exceptions to global procedural documents are appropriately developed and maintained, if applicable.Facilitate implementation of global and local procedural documents.Manage life cycle of local procedure documents such as creation, revision, archival and obsolescence in the EDMSEnsure local procedural documents comply with company and GxP requirements.Conduct quality review during procedure document management and collaborates with key stakeholders to resolve the review result.L
給与
年収800 〜 1,200万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Operations:内資系製薬会社

職務内容臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。【具体的な業務内容】開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案臨床試験推進業務のマネジメント臨床試験の予算立案及び管理導入案件の臨床試験実施に関する評価
給与
年収700 〜 1,400万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

PMS(製造販売後調査) Specialist~Senior Specialist : 外資製薬企業

医療用医薬品の市販後調査業務をお任せします。
経験者~ポテンシャル人材も含めて広く検討されております。
社内公募が盛んに行われており、能動的に動ける方に適した環境です。
給与
年収600 〜 900万円
職種
マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)
勤務地
東京23区
社名非公開

Senior Engineering Specialist:外資系大手製薬メーカー

【主な業務】・製造設備(製剤(固形製剤)、検査/包装(固形製剤・無菌製剤)の検討及び新製品導入に際する技術検討・プロセス・洗浄バリデーションの立案、調整、進捗管理実施、文書作成・工程の安定化と改善及び製造設備の改良と原料包材等の改良改善に係る検討・現場改善活動の技術的側面からのサポート・工程及び設備の変更管理・試作管理及び設備・運転面からの製品ライフサイクルマネジメント・異常逸脱、クレーム調査等、日常的製造に係る技術支援・グローバルとの生産技術・新製品導入に係るコミュニケーション・委託先への技術支援と承継先への技術移転サポート【その他の期待役割】・医薬品を高品質・低コストでタイムリーに供給するための継続的運転改善に貢献する。・国内外に情報アンテナを張り、業界・規制の最新のトレンドを把握し、自身の技能向上に努めるとともに、同僚・他部門への啓蒙(特に検査・包装技術)を行う。・問題の解決に当たっては、GMP、その他の法規制、弊社のガイドライン等を十分に考慮した上で、効率的かつ効果的な解を提供する。【職場環境・キャリアプラン】当事業部は、弊社の画期的な新薬を日本市場に導入する経験を実感できる職場です。また、医薬品製造技術や関連遵守法規を習得したり、海外サイトの専門技術や Digitization を学ぶ絶好の職場です。将来のキャリアとして、当事業部に限らず、製造、品質、エンジニアリング部門のリーダーとして機会があります。
給与
年収500 〜 800万円
職種
生産企画、生産管理、工場長
勤務地
埼玉
社名非公開

Medical Director(希少疾患領域):内資系製薬会社

職務内容医薬品の研究開発おける新たな社外パートナーとの連携機会を創出するために、国内の製薬企業、アカデミア、ベンチャー企業、AMED等との連携を構築・維持する創薬研究基盤の構築・活用、創薬研究・臨床開発における課題解決、最先端技術の導入・活用を目的とした社外連携(産学官連携を含む)を企画・推進する社内研究開発部門と連携し、医療情報・レジストリーの創薬研究への活用、新たな技術やデジタルを用いた医薬品の研究開発を構想し、実現化に向けた施策を企画・推進する社内の研究開発戦略に基づき、国内・アジアのアカデミア、ベンチャー企業との共同研究やコンソーシアムの立ち上げを支援す仕事のやりがいコンソーシアムの立ち上げでは、社内だけでなく社外パートナーとの連携も発生します。社外パートナーとも連携し、創薬における共通の課題解決に取り組む機会を通じて、創薬への貢献を実感できます。社内外のパートナーとの連携によって、オープンイノベーションや創薬研究・臨床開発の幅広い知識や経験を獲得できます。本職務で身につくスキル・経験創薬研究・臨床開発に関する幅広い知識組織横断的施策の企画立案力社外連携に重要なネットワーク共同研究に関わる契約業務プロジェクトマネジメントに関わるスキルや経験その他今後、創薬におけるオープンイノベーションの重要性が一層高まります。オープンイノベーションを通じて創薬研究へ貢献したい、患者さんに貢献したい方の応募をお待ちしています。
給与
年収1,200 〜 1,900万円
職種
メディカルアフェアーズ、学術
勤務地
東京23区
表示数:
  • /58

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