メディカル・医療/東京23区の転職求人一覧

Your new roleAs an Associate Director, Business Finance, you will play a pivotal role in providing strategic financial leadership and partnering with commercial, market access, and corporate stakeholders to support sustainable growth and value creation in the Japanese pharmaceutical market. Your key responsibilities will include:• Leading financial planning and analysis (FP&A), including annual budgeting, medium-term planning, and scenario analysis.• Developing and maintaining detailed financial models (P&L, balance sheet, and cash-flow drivers) to support strategic decision-making.• Acting as the primary finance business partner to Commercial, Marketing, Market Access, and Country Management teams in Japan.• Providing financial insight and decision support for product launches, lifecycle management, promotional planning, and channel strategy.• Supporting pricing strategy development and reimbursement submissions through price scenario model

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要製品の保険償還・マーケットアクセス戦略の立案およびチームマネジメントを担当。行政機関との交渉やエビデンス創出を通じ、新製品の市場導入と既存製品の価値最大化を推進する重要な役割です。■業務内容・新製品の保険償還戦略の立案および合意形成・厚労省等への保険適用希望書の作成および交渉・保険申請に向けたエビデンス収集・臨床研究の推進・既存製品の償還価格マネジメントと診療報酬改定対応・チームメンバーの管理監督および能力開発、人材育成・アジアパシフィックやグローバル社員との連携・協働#LI-Hybrid

■ご紹介する企業・循環器および脳神経領域に強みを持つグローバル医療機器メーカー。革新的なテクノロジーで、世界中の患者様の生活の質向上に貢献しています。■ポジション概要医療機器の品質保証担当として、不具合報告や市販後調査、QMSの維持管理を担う。国内の規制（薬機法）遵守とグローバル品質基準の統合を図り、製品の安全性と信頼性の確保をリードする役割を担います。■業務内容・医療機器の苦情処理および不具合報告業務・市販後調査（PMS）の計画策定と実施管理・国内外の製造拠点との品質情報連携・QMS（品質マネジメントシステム）の維持・改善・薬機法等、国内規制への適合性確認と対応・各種監査の対応支援および是正処置の推進■ポジションの魅力・不具合対応からQMS改善まで幅広いQA業務・国内外の関連部門と連携するグローバルな業務環境・ハイブリッドワークにより柔軟な働き方が可能#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要厚生労働省令第169号（QMS省令）に準拠した品質管理システムの維持・改善を担当。国内の規制要件や社内ポリシーに基づき、グローバルチームと連携しながらサプライヤー管理や監査対応等の業務に従事していただきます。■業務内容・QMS省令・規制要件に基づいた品質管理システムの維持・新しい規制要件に対するギャップ分析および変更の実施・内部・外部監査プログラムの計画策定および実施補佐・NCRプロセスの管理・運用状況のデータ分析と改善提案・サプライヤーの評価・監視・リスク特定および問題解決・文書管理およびトレーニング管理業務の実行

■業務内容o グローバルのクオリティ部門と連携し、QMS 関連の文書の作成、維持、管理、翻訳の実施o QMSで定義される活動（文書/記録の管理、Management review, Internal Audit, CAPA, など）が、日本国内において、円滑に行われることを確実にするo QMS を維持するために、トレーニングの実施o 製造販売業者としての要求事項を満たすための活動（QMS 調査、業態のメンテナンスおよび外国製造業者の変更届など）のサポートo アジア圏へのビジネス拡大に向けた準備　などをおこなっていただきます。#LI-DNI

■ご紹介する企業デジタルとデータを活用しイノベーションを推進するグローバル製薬。従業員の成長とウェルビーイングを重視する非常に安定した組織です。■ポジション概要本ポジションは、担当する製品（特定の疾患領域に限定せず）の「価値＆実装計画（V&Iプラン）」を策定・実行します。製品価値を最大化し、市場アクセス、薬価設定、および償還を支援するため、エビデンスの創出、統合、および情報発信を担当していただきます。■業務内容・HEOR戦略の立案および実行推進・国内向け費用対効果・予算影響分析・HTA向けドシエおよび経済モデル構築・RWE研究およびデータベース分析の実施・部門横断的なエビデンス計画の調整・外部ベンダー管理および予算の最適化

■ご紹介する企業独自のビジネスモデルで未充足の医療ニーズに応える創薬ベンチャー。中長期的な成長に向けたパイプライン拡充とグローバルな事業展開を加速させています。■ポジション概要中長期的な成長を牽引する部門にて、パイプライン戦略および事業開発の中核を担当。市場性・事業性評価に基づき優先順位を支援し、事業価値最大化を目的としたIP戦略の構築と実行をリードしていただくポジションです。■業務内容・知財を含むIP戦略の立案と推進・社内関連部署との戦略決定支援・製品コンセプト・ターゲット設定・ライフサイクルマネジメント推進・新規事業計画案の作成と評価・導入候補品の技術・特許等の評価#LI-Hybrid#LI-KN

■ポジション概要開発初期からライフサイクルマネジメントまで、戦略的なアプローチで薬価の最大化を推進。新薬の収載交渉や費用対効果評価、業界団体を通じた提言など、クロスファンクショナルかつグローバルな連携を主導するしていただきます。■業務内容・新薬の薬価収載交渉および加算獲得の主導・費用対効果評価の支援と最適価格の維持・開発初期段階からの薬価戦略立案と提言・グローバル本部への日本市場データの提供・薬価制度改革に向けた業界団体との連携・チームメンバーの育成■ポジションの魅力・グローバルかつクロスファンクショナルな環境での主導的役割・業界団体を通じた制度提言など、業界全体への影響力#LI-Hybrid

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要QMSの構築・維持・改善をリード。法的責任者として行政対応や回収、国内外の製造所管理を担当し、製品の品質と安全性を確保します。チーム育成やグローバルとの協業も重要な役割を担います。■業務内容・品質マネジメントシステム（QMS）の構築・改善・行政査察やグローバル監査への対応およびリード・新製品導入時における品質保証業務の取りまとめ・内部監査およびサプライヤー監査の主導・回収・改修措置の実行および行政への報告・折衝・国内外の製造業者に対する品質改善の指示・支援■ポジションの魅力・法的責任者として、経営に近い視点で品質保証に携われる・国内外のステークホルダーと連携するダイナミックな環境・チームメンバーの育成を通じ、組織成長に直接貢献できる#LI-Hybrid

外資系大手製薬の基幹工場で、HSE体制の構築とリードを牽引■ご紹介する企業世界最大級の製薬・化学メーカー。多様なポートフォリオを持ち、研究開発に注力。常にイノベーションで社会課題の解決に挑んでいます。■ポジション概要滋賀工場のHSE（衛生・安全・環境）責任者として、国内外の法規制および社内基準の遵守を管理します。体制構築、人員育成、リスク評価、監査対応、およびマネジメントへの報告等の統括業務を担当していただきます。■業務内容・従業員の健康、安全、環境保護の統括・法規制・国際基準への適合性評価と管理・社内HSE手順・プログラムの策定と委任・HSE担当者の選考、教育、監督、評価・潜在的リスクへの対処と経営層への報告・インシデント通知・報告プロセスの徹底■ポジションの魅力・世界最大級の製薬・化学企業の基幹工場で裁量を持って活躍・工場全体の安全文化の醸成を主導する重要な役割を担える#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要ブランド成長に向けたメディアプランの構築と実行を担当します。デジタルや動画、SNS等の各チャネルで投資対効果を最適化し、ブランド価値向上と効率的なビジネス成長の両立を目指していただくポジションです。■業務内容・デジタルやTV等の包括的メディア計画策定・CPA、CAC、ROAS等の重要指標最適化・広告代理店、各ベンダーのマネジメント・測定フレームワークの構築とレポート作成・最先端メディア技術の導入および検証・メディア予算の管理と調達プロセスの遂行■ポジションの魅力・世界的な有名ブランドのメディア戦略を主導できる・裁量を持って最新のメディアテクノロジーを導入できる・データに基づいた論理的な意思決定が重視される環境#LI-Hybrid

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善をリード。国内法規制および社内規定への準拠を確実にし、文書管理、ITシステム導入、国内外の監査対応、トレーニングの統括を担当します。■業務内容・QMSに関する文書および記録の管理・運用・QMS関連ITシステムの導入・維持・管理の主導・国内外の行政査察および本社監査への対応・内部監査、外部監査、サプライヤー監査の実施・QMSに関連する教育トレーニング活動の統括・ビジネス上の課題や機会に関する上位者への報告■ポジションの魅力・グローバルHQとの連携を通じた国際的な業務経験・QMSのデジタル化やシステム導入を主導できる裁量の大きさ#LI-Hybrid

■ご紹介する企業ヘルスケアデータの活用で世界をリードするグローバル企業。最新AIと知見を武器に、医療の発展と患者様の健康に貢献しています。■ポジション概要クライアントである製薬・医療機器メーカーのプロジェクトに参画し、MRとして医薬品の情報提供や課題解決を担います。複数領域の経験を通じ、医療業界で普遍的に通用する専門性を磨くことが可能です。■業務内容• 担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング• 担当医療施設への訪問計画作成• 担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築• 卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築• 医療従事者向けの説明会の企画・実施• 医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ• 講演会の企画・運営• 市販後調査■ポジションの魅力・多様な疾患領域や製品の経験を積み、スキルアップができる・コンサルティングやマーケティング等、多彩なキャリアパス・リモートワークや直行直帰を推奨し、柔軟な働き方が可能・外勤日当や転居一時金など、充実した諸手当と福利厚生#LI-Hybrid#LI-KN

■ポジション概要APAC役員のビジネスパートナーとして、スケジュール管理や会議運営、組織横断的な事務プロジェクトの推進を担当。日本とAPAC全域のリーダーを繋ぎ、円滑な組織運営をサポートする重要な役割です。■業務内容・役員のカレンダー管理および内外の会議設定・調整・機密情報の適切な管理と重要課題への迅速な対応・Great Place to Workなどの組織活性化施策の推進・各部門や共有サービス（人事・総務等）との連携強化・既存の事務プロセス評価および効率化・標準化の提案・社内イベントや各種会議の準備・運営サポート全般■ポジションの魅力・APAC全域のリーダーと連携するグローバルな業務範囲・事務プロジェクトの改善や効率化を自ら提案・実行できる・高度な機密情報を扱う、経営層に近いポジション#LI-Hybrid#LI-KN

■ポジション概要新製品および既存製品の薬事活動全般を計画・実行していただくポジションです。規制の解釈や関係部署との連携、規制当局との協議・申請、市販後の保険収載通知やQMS適合、ライセンス維持管理を包括的に担当します。■業務内容・部署横断チームでの薬事戦略の策定・担当プロジェクトの薬事活動計画の立案・規制当局への相談および承認申請の実施・当局からの照会事項への回答作成と対応・保険収載通知や広告確認などの市販後支援・QMS適合性調査の対応やライセンス維持管理■ポジションの魅力・循環器（Heart Recovery）という社会的意義の大きい領域・グローバルチームの主要メンバーとして、英語を駆使し国境を越えた薬事戦略に貢献・在宅勤務を活用した柔軟な働き方#LI-Hybrid