メディカル・医療/東京23区の転職求人一覧

• Work closely with business leadership team to develop Org structuring, learning needs, leadership coaching, training people managers. • Support Performance management, advice PIP process and termination, ER relevant issues to people managers with strong local labor knowledge and specialty. • Support Japan/Korea whole employee life cycle process and provide guidance to oversea’ s shared service team including pre-payroll, post payroll reporting, form submission, employee guidance, Attendance system management. • Support local compliance issues, local statutory reporting to government, all EHS matters. • Guide benefit enrollment process to HR shared service including DC, retirement accrual report, life insurance enrollment, termination process for both Japan& Korea. • Support monthly Japan Health and Safety committee legally. • lead Japan& Korea recruitment process with internal talent strategy. • Support HR shared service education for Japa

■ご紹介する企業・国内最大級のヘルスケアプラットフォームを運営するテックカンパニー。ITの力で医療分野の利便性を追求し、人々の健やかな生活を支えています。■ポジション概要CXO直下の全社横断UI・UXデザイングループに所属して、上流工程からプロダクトオーナーやプランナー、エンジニアと協力しながら、自社toC、toB向けサービスの顧客価値を最大限に引き出すサービスの設計とプロダクトへの落とし込みをお任せいたします。■業務内容・ユーザー要求とビジネス要件の設計・プロダクトの画面設計とプロトタイプ・競合やUIトレンドの調査・研究・デザインガイドラインの管理と更新・デザインシステムの構築・メンテ・エンジニアとの実装連携・調整【リモート体制】入社後OJTの期間は出社いただきますが、基本はフルリモートとなります。出社を希望の方は出社いただけます。現在5名中4名がフルリモート中。#LI-Remote#LI-KN

■企業概要ご紹介する企業は、世界160カ国以上でバイオ医薬品の開発・製造を支援するグローバルリーダーです。グループの一員として、ワクチンや細胞・遺伝子治療といった最先端医療に不可欠な技術・装置を提供しています。2. 業務内容：保守契約販売の延長・管理お客様の装置が常に最適な状態で稼働し続けるよう、リモートからサポートする役割です。・保守契約の延長対応（営業アプローチ）: 既存顧客（代理店・エンドユーザー）へ電話やメールで連絡し、契約延長の意志確認と提案を行います・契約項目の精査・チェック: 延長の際、対象となる装置やパーツ、サービス内容に不備がないか詳細にチェックします・事務プロセス: 専用システム（Salesforce等）を用いた見積作成、注文処理、データ更新・社内連携: 現場のエンジニアやデリバリーチームと密に連携し、サービス提供の橋渡しをします。■勤務地※入社直後は出社ベースですが、業務習得後は週1〜2日の出社、残りはリモートワークといった柔軟な働き方が可能です。#LI-Hybrid

■ご紹介する企業精密診断ソリューションで世界をリードする外資系医療機器メーカー。革新的な技術でがん診断の進化を支え、人々の健康に貢献しています。■ポジション概要がん診断ソリューションの製品管理およびマーケティング活動を担当し、KOL管理などを通じて日本市場での事業成長を牽引する役割を担います。■業務内容・日本市場における製品ポートフォリオの管理と拡大・APAC戦略に合わせたマーケティング施策の立案と実行・展示会、ウェブ、SNS等の各種販促活動の推進・KOL（主要な医師等）の管理と関係構築・販売促進ツールの開発および営業チームの支援・グローバルチームと連携した英語での情報共有#LI-Onsite

■ご紹介する企業疼痛管理や消化器領域など、特定疾患における革新的な治療法を提供するグローバル製薬企業です。■ポジション概要内視鏡鎮静製品のブランド戦略オーナーとして、市場分析に基づく戦略立案からオムニチャネルを活用した実行、成果検証までを一気通貫で主導。グローバルとの連携や、各部門を統合した成長モデルの構築を担います。■業務内容・内視鏡鎮静市場のブランド戦略立案・関連費用の計画策定およびROI管理・グローバル向け戦略資料の作成と報告・Veeva CLM軸のデジタル資材開発・KOLとの中長期的な関係構築と管理・部門横断的なプロジェクトの推進#LI-Hybrid#LI-KN

● Provide first level support (e.g. for self-service tools), payroll, administer compensation and benefits incl. pension, preparing HR reporting materials and dashboards, maintaining accurate HR data in systems● Perform all routine employee-life cycle workday processes (e.g. hire, job changes, compensation, leave of absence, exits)● Perform end-to-end execution of payroll processing, including pre-payroll, on-cycle and post-payroll processing, and annual payroll processes● Ensure high quality maintenance of personnel data● Perform all administration and data maintenance tasks related to organizational changes● Organize and manage employee and manager onboarding (and welcome days)● Create contracts, documents and certifications, and maintenance of personnel files● Administration for annual incentive plan, and salary review● Provide quick and quality answers and solutions to employee inquiries● Create standard HR reports and analytics● Contrib

■ご紹介する企業世界最大級の医療技術・デジタルソリューションの革新企業。ヘルスケアに限界のない世界を目指し、最新技術で人々の健康と社会に貢献し続けています。■ポジション概要製造プロセスの最適化や設備の導入・維持を通じ、安定した生産体制の構築を推進していいただきます。設計や品質保証部、海外拠点と連携し、技術的課題の解決と品質・生産性の向上をプレイングマネージャーとして担当します。■業務内容・製造プロセスの設計・標準化・品質改善・製造設備の仕様検討・設計開発・導入・法規制、安全、環境基準への適合対応・関連部署やサプライヤとの連携・調整・海外拠点との英語による技術的協議・工場施設・ユーティリティの維持および改良#LI-Onsite#LI-KN

■ご紹介する企業世界をリードするヘルスケアカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、糖尿病患者のQOL向上に貢献する革新的な製品を世に送り出しています。■ポジション概要糖尿病ケア事業部にて、医療機器の薬事戦略立案および申請業務全般を統括します。PMDAとの交渉やグローバル本部との連携を通じ、最新の自己検査用グルコース測定器等の国内導入と法令遵守を維持する役割です。■業務内容・医療機器の承認申請戦略の立案および実行・PMDAとの対面助言および折衝業務のリード・製造販売承認申請書の作成および進捗管理・グローバル開発チームとの薬事要件の調整・市販後コンプライアンスおよびQMS体制の支援・薬事チームのマネジメントおよび後進の育成#LI-Hybrid

■ご紹介する企業革新的な医療機器を通じて、世界中の人々の生活を改善するグローバルカンパニー。多様な領域で、治療の常識を変える製品を提供します。■ポジション概要医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当します。先進的な製品の早期承認申請と国内導入をサポートする役割です。■業務内容・治験実施施設の選定および調査の実施・実施計画書に基づくモニタリング活動・施設との契約締結および機器管理の支援・症例報告書の回収とデータの整合性確認・医師や院内スタッフとの信頼関係構築・法令および社内手順書に基づく品質管理■勤務地関東または名古屋または関西勤務#LI-Hybrid

世界各国で販売される医療機器（ダイアライザー、アフェレシス関連製品等）に対し、EU RoHS/REACHをはじめとする各国の化学物質・環境規制等への対応強化が急務となっています。各国規制の高度化・頻繁な改正に伴い、製品含有化学物質管理および環境規制対応をご担当頂きます。＜想定業務＞・各国の化学物質・環境規制の情報収集および改正モニタリング・規制変更に伴う対象製品・部材の影響評価（対象製品・部材の特定）・サプライヤーへの含有物質調査依頼やデータ精査等の社内対応指示・協力・顧客に対する環境関連監査対応（社内調査、宣言書作成等）・社内関係部門（設計開発・製造・購買・品質保証等）や海外拠点との連携・調整