医療機器・医療品関連/外資系企業の転職求人一覧

- Engage with policy stakeholders to shape high-level policies and regulations across therapeutic areas.- Plan, execute, and/or support rule-making projects both independently and crossfunctionally, in alignment with corporate strategy and crosstherapeutic/ brand strategy from a life-cycle management (LCM) perspective.- Monitor and analyze government policies, providing insights to the senior management, capability clusters, and enabling functions, as well as the global Public and Governmental Affairs (PGA) community to continuously update XXX on high-level government policies and access issues.- Liaise with the central government for XXX to mitigate political and policy risks for XXX’s business, including crisis communication with authorities in collaboration with relevant capability clusters and enabling functions.- Attend trade association meetings to shape industry-level and collective policy recommendations favorable to XXX’s innovation

～新卒採用業務全般をお任せいたします～新卒採用担当として、採用目標達成に向けて、新卒の採用戦略、採用企画に基づく採用業務の実務部分を遂行していただきます。＜具体的には＞母集団獲得、面接調整、面接官業務、クロージング、候補者管理、その他インターンシップやセミナー等、イベント業務等を実務者レベルで行います。※中途採用業務については、適性に応じていずれお任せする可能性も御座いますが、基本的には新卒採用担当としてキャリアを積んでいただきます。

・担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行

・外部顧客（KOL）との関係構築・ 最新の医学・医科学情報をもとにKOLとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション