メディカル・医療の転職求人一覧

Compliance Specialist – Global Medical Technology Leader (Tokyo)Are you a rising compliance professional or a consultant looking to make your mark in the life sciences sector? If you thrive in a diverse, international environment and want to transition into a role with high visibility and career growth, this is the move for you.The Opportunity: Join a Worldwide Pioneer in Medical InnovationStep into a key role within a premier global developer of advanced interventional technology. Known for more than 60 years of innovation, this company operates in over 60 countries and is dedicated to improving the lives of millions of patients through less invasive medical solutions. You will be joining a team where people are the heart of the business and diversity is a foundational value.The Role: A Strategic Business PartnerThis isn't just a box-ticking exercise. As a Compliance Specialist, you will act as a true business partner to the Japan commercia

Your new roleAs an Associate Director, Business Finance, you will play a pivotal role in providing strategic financial leadership and partnering with commercial, market access, and corporate stakeholders to support sustainable growth and value creation in the Japanese pharmaceutical market. Your key responsibilities will include:• Leading financial planning and analysis (FP&A), including annual budgeting, medium-term planning, and scenario analysis.• Developing and maintaining detailed financial models (P&L, balance sheet, and cash-flow drivers) to support strategic decision-making.• Acting as the primary finance business partner to Commercial, Marketing, Market Access, and Country Management teams in Japan.• Providing financial insight and decision support for product launches, lifecycle management, promotional planning, and channel strategy.• Supporting pricing strategy development and reimbursement submissions through price scenario model

■職務内容経営陣の意思決定をサポートし、中期経営計画および単年度予算の達成に向けた進捗管理・分析を行う。また、他部署（生産、営業、開発、財務、品質等）と連携し、経営課題の解決や業務プロセスの改善を推進することで、持続的な成長と利益確保に貢献する。【具体的な業務内容】・経営計画・予算管理・中期経営計画および年度計画の策定補助（数値シミュレーション、資料作成）・月次・四半期ごとの予実管理および差異分析（要因分析と対策案の検討）・各部門（工場、研究所等）のKPI設定支援と進捗モニタリング・経営分析・レポート・製品群ごとの収益性分析とポートフォリオ見直しの提案支援・市場動向（競合他社の動向、制度改正）の調査・分析・会議体の運営・経営会議等の資料準備および議事録作成・重要プロジェクト（例：コスト削減、新基幹システム導入等）の事務局運営・社内規定の整備、稟議プロセスの管理・広報業務のサポート【働く環境と魅力ポイント】・コアタイムなしのフレックスタイム制導入・経営層との距離が近く、アイデアを提案しながら裁量をもって働ける環境です

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要製品の保険償還・マーケットアクセス戦略の立案およびチームマネジメントを担当。行政機関との交渉やエビデンス創出を通じ、新製品の市場導入と既存製品の価値最大化を推進する重要な役割です。■業務内容・新製品の保険償還戦略の立案および合意形成・厚労省等への保険適用希望書の作成および交渉・保険申請に向けたエビデンス収集・臨床研究の推進・既存製品の償還価格マネジメントと診療報酬改定対応・チームメンバーの管理監督および能力開発、人材育成・アジアパシフィックやグローバル社員との連携・協働#LI-Hybrid

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要厚生労働省令第169号（QMS省令）に準拠した品質管理システムの維持・改善を担当。国内の規制要件や社内ポリシーに基づき、グローバルチームと連携しながらサプライヤー管理や監査対応等の業務に従事していただきます。■業務内容・QMS省令・規制要件に基づいた品質管理システムの維持・新しい規制要件に対するギャップ分析および変更の実施・内部・外部監査プログラムの計画策定および実施補佐・NCRプロセスの管理・運用状況のデータ分析と改善提案・サプライヤーの評価・監視・リスク特定および問題解決・文書管理およびトレーニング管理業務の実行

■ご紹介する企業・循環器および脳神経領域に強みを持つグローバル医療機器メーカー。革新的なテクノロジーで、世界中の患者様の生活の質向上に貢献しています。■ポジション概要医療機器の品質保証担当として、不具合報告や市販後調査、QMSの維持管理を担う。国内の規制（薬機法）遵守とグローバル品質基準の統合を図り、製品の安全性と信頼性の確保をリードする役割を担います。■業務内容・医療機器の苦情処理および不具合報告業務・市販後調査（PMS）の計画策定と実施管理・国内外の製造拠点との品質情報連携・QMS（品質マネジメントシステム）の維持・改善・薬機法等、国内規制への適合性確認と対応・各種監査の対応支援および是正処置の推進■ポジションの魅力・不具合対応からQMS改善まで幅広いQA業務・国内外の関連部門と連携するグローバルな業務環境・ハイブリッドワークにより柔軟な働き方が可能#LI-Hybrid#LI-KN

■業務内容o グローバルのクオリティ部門と連携し、QMS 関連の文書の作成、維持、管理、翻訳の実施o QMSで定義される活動（文書/記録の管理、Management review, Internal Audit, CAPA, など）が、日本国内において、円滑に行われることを確実にするo QMS を維持するために、トレーニングの実施o 製造販売業者としての要求事項を満たすための活動（QMS 調査、業態のメンテナンスおよび外国製造業者の変更届など）のサポートo アジア圏へのビジネス拡大に向けた準備　などをおこなっていただきます。#LI-DNI

■ご紹介する企業革新的な医療技術で世界中の医療現場を支えるグローバル企業です。人々の健康に貢献する最先端の製品を提供し、ライフサイエンス業界の発展をリードしています。■ポジション概要名古屋エリアにて医療診断装置の保守・修理等のサービスサポート全般を担当します。他部署と連携し顧客満足度の向上を目指していただきます。■業務内容・名古屋・金沢・静岡エリアでの保守点検・診断装置の故障修理およびトラブル対応・顧客満足度の維持・向上に向けた活動・複数製品のメンテナンススキルの習得・アプリケーション担当者等とのチーム連携・売上や在庫管理等の部門目標達成への寄与■ポジションの魅力・在宅勤務や直行直帰スタイルなど、柔軟な働き方が可能・技術サポートや教育部門など、将来の多様なキャリアパス・少数精鋭のチームで、地域医療に深く貢献できる#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業独自のビジネスモデルで未充足の医療ニーズに応える創薬ベンチャー。中長期的な成長に向けたパイプライン拡充とグローバルな事業展開を加速させています。■ポジション概要中長期的な成長を牽引する部門にて、パイプライン戦略および事業開発の中核を担当。市場性・事業性評価に基づき優先順位を支援し、事業価値最大化を目的としたIP戦略の構築と実行をリードしていただくポジションです。■業務内容・知財を含むIP戦略の立案と推進・社内関連部署との戦略決定支援・製品コンセプト・ターゲット設定・ライフサイクルマネジメント推進・新規事業計画案の作成と評価・導入候補品の技術・特許等の評価#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業デジタルとデータを活用しイノベーションを推進するグローバル製薬。従業員の成長とウェルビーイングを重視する非常に安定した組織です。■ポジション概要本ポジションは、担当する製品（特定の疾患領域に限定せず）の「価値＆実装計画（V&Iプラン）」を策定・実行します。製品価値を最大化し、市場アクセス、薬価設定、および償還を支援するため、エビデンスの創出、統合、および情報発信を担当していただきます。■業務内容・HEOR戦略の立案および実行推進・国内向け費用対効果・予算影響分析・HTA向けドシエおよび経済モデル構築・RWE研究およびデータベース分析の実施・部門横断的なエビデンス計画の調整・外部ベンダー管理および予算の最適化

■ポジション概要開発初期からライフサイクルマネジメントまで、戦略的なアプローチで薬価の最大化を推進。新薬の収載交渉や費用対効果評価、業界団体を通じた提言など、クロスファンクショナルかつグローバルな連携を主導するしていただきます。■業務内容・新薬の薬価収載交渉および加算獲得の主導・費用対効果評価の支援と最適価格の維持・開発初期段階からの薬価戦略立案と提言・グローバル本部への日本市場データの提供・薬価制度改革に向けた業界団体との連携・チームメンバーの育成■ポジションの魅力・グローバルかつクロスファンクショナルな環境での主導的役割・業界団体を通じた制度提言など、業界全体への影響力#LI-Hybrid

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要QMSの構築・維持・改善をリード。法的責任者として行政対応や回収、国内外の製造所管理を担当し、製品の品質と安全性を確保します。チーム育成やグローバルとの協業も重要な役割を担います。■業務内容・品質マネジメントシステム（QMS）の構築・改善・行政査察やグローバル監査への対応およびリード・新製品導入時における品質保証業務の取りまとめ・内部監査およびサプライヤー監査の主導・回収・改修措置の実行および行政への報告・折衝・国内外の製造業者に対する品質改善の指示・支援■ポジションの魅力・法的責任者として、経営に近い視点で品質保証に携われる・国内外のステークホルダーと連携するダイナミックな環境・チームメンバーの育成を通じ、組織成長に直接貢献できる#LI-Hybrid