ハイクラス向け転職TOP 研究、非臨床 静岡 化学系原薬のプロセス研究(低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等)/研究開発職および経営職 -:製薬企業
社名非公開

化学系原薬のプロセス研究(低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等)/研究開発職および経営職 -:製薬企業

求人の要約

次世代モダリティを創る高度なキャリア機会

低分子合成の専門性を軸にしつつ、ADC(抗体薬物複合体)やペプチドといった先端の創薬モダリティと融合した原薬プロセス開発に直接携わることができます。
開発初期から上市までを一気通貫で主導するやりがい
探索から治験薬供給、CDMO(海外含む)への技術移転・管理、上市後の維持まで、製品ライフサイクル全体に深く関与できます。
グローバル展開を加速させる「事業成長の要」としてのインパクト

同社がグローバル飛躍期を迎える中、新薬の安定供給や海外CDMOのコントロールを主導する中心的ポジションであり、自身の成果が組織全体のグローバル成長に直結する手応えが得られます。
給与
年収 700 〜 1,300万円
職種
研究、非臨床
勤務地
静岡
Japan

求人詳細

低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。
1、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究
2、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理
3、国内外当局に対する申請資料の作成(導入品を含む)

こんな方を求めています
経験・スキル
【必須要件】
・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方
・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方(GMP等のレギュレーションを含む)
・国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方

<経営職>
・チームマネジメントの経験を1年以上有すること

【歓迎要件】
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験がある方
学歴
大学卒業以上
募集要項
職種
研究、非臨床
給与
年収 700 〜 1,300万円
賞与
2000000
雇用形態
正社員
雇用期間
期間の定めなし
試用期間
有り
就業時間
09:00~18:00
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
諸手当
家族手当、住宅手当等
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙
特長
上場企業, フレックスタイム制, 月平均残業時間20時間以内, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み
業種
医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします

更新日:2026/10/09

ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。

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