社名非公開
バイオ医薬品の分析技術開発業務 /研究職または経営職:製薬企業
求人の要約
グローバルリーダーとしてのキャリア
日本発のグローバルスペシャリティファーマとして、高崎から世界をリードする立場にあります。海外拠点との連携や海外赴任のチャンス、さらには入社後の博士号取得支援など、世界通用する専門性を磨ける環境が整っています。
日本発のグローバルスペシャリティファーマとして、高崎から世界をリードする立場にあります。海外拠点との連携や海外赴任のチャンス、さらには入社後の博士号取得支援など、世界通用する専門性を磨ける環境が整っています。
最先端モダリティへの挑戦と一気通貫の開発体制
抗体医薬やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった次世代領域のCMC研究に携われます。研究所と工場が同キャンパスにある強みを活かし、初期開発から承認申請、上市後の製品ライフサイクルまで幅広く深く経験できます。
抗体医薬やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった次世代領域のCMC研究に携われます。研究所と工場が同キャンパスにある強みを活かし、初期開発から承認申請、上市後の製品ライフサイクルまで幅広く深く経験できます。
「分析」を武器に新薬の価値を最大化する
分析技術は品質確保の要です。プロセス開発やGMP部門と密に連携し、最新の評価技術(バイオアッセイや不純物評価など)を駆使しながら、革新的な製造プロセスや新薬の上市にダイレクトに貢献できる手応えがあります。
分析技術は品質確保の要です。プロセス開発やGMP部門と密に連携し、最新の評価技術(バイオアッセイや不純物評価など)を駆使しながら、革新的な製造プロセスや新薬の上市にダイレクトに貢献できる手応えがあります。
- 給与
- 年収 400 〜 1,300万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 群馬
Japan
求人詳細
・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発
・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援
・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する
・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立
・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援
・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成
※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う
- こんな方を求めています
-
- 経験・スキル
- 【必須要件】
・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験
・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験
【歓迎要件】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作成経験 - 学歴
- 大学卒業以上
- 募集要項
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- 職種
- 研究、非臨床
- 給与
- 年収 400 〜 1,300万円
- 賞与
- 2000000
- 雇用形態
- 正社員
- 雇用期間
- 期間の定めなし
- 試用期間
- 有り
- 就業時間
- 09:00~18:00
- 休日休暇
- 土曜日 日曜日 祝日
- 諸手当
- 家族手当、住宅手当等
- 保険
- 健康保険 厚生年金保険 雇用保険
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙
- 特長
- 上場企業, 土日祝休み, 完全週休2日制, 年間休日120日以上, 月平均残業時間20時間以内
- 業種
- 医療機器・医療品関連
※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。