社名非公開

未経験 CRA:内資系CRO

求人の要約

グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。
海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります
研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です
給与
年収 468 〜 560万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
Japan

求人詳細

治験が適正に行われるように、モニタリング業務をお任せします。

主な業務内容は下記のとおりです。
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の調査・選定/治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼、契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き

こんな方を求めています
経験・スキル
以下のいずれかのご経験:
1. CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
2. 薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格
3. CRC・MR経験者
学歴
大学卒業以上
募集要項
職種
臨床開発、CRA、CRC
給与
年収 468 〜 560万円
賞与
-
雇用形態
正社員
雇用期間
期間の定めなし
就業時間
09:00~18:00
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙
業種
医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします

ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。

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