臨床開発、CRA、CRC/大阪の転職求人一覧

15件見つかりました
社名非公開

モニタリングにおける施設立ち上げの業務: 外資系製薬関連企業

■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般■業務詳細:・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・ 費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報 提供する・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書の QC 点検を実施する・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・状況により、対面助言のサポート業務を行う。・SOP等手順書の作成、レビュー・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・状況により、対面助言のサポート業務を行う。・SOP等手順書の作成、レビュー
給与
年収400 〜 600万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

臨床開発 コントラクトマネージャー

治験を行う上で必要な各種契約の取りまとめ業務を担います。
グローバルとのネゴシエーションを伴いますので、英語力が必要です。
メンバーマネジメントも担っていただくポジションです。
給与
年収800 〜 1,300万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

Associate Director or Manager, Strategic Partnership Management

​ACCOUNTABILITIES: ・Manage and implement relationship management for one or more R&D strategic operational partners responsible for development functions in Japan with close collaboration with the global Strategic Partnership Management role of same partners・ Liaise with Partnership Office CRO leads and CRO Partners for the following:・ Monitor/trend overall performance metrics (delivery, quality, and cost) and identify opportunities for continuous improvement ・ Proactively identify operational issue/trends across CRO partners・ Take ownership of key actions originating from regional governance meetings, make recommendation on enhancements, socialize with stakeholders and have an implementation plan.・ Facilitate alignment among R&D leaders as appropriate to address operational delivery topics and lessons learned・ Establish a robust and sustainable Strategic Partners for APAC Development Operation team aligned with global strategy・ Resp
給与
年収500 〜 1,200万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
神奈川 大阪
社名非公開

[大阪] Project Manager (Healthcare System) / 大手欧州系総合ヘルスケアメーカー

【企業概要】・医療機関向けと消費者向けマーケットとの両方をリードする製品が多数。またNo.1のHealthcare×ITカンパニーを目指す企業です。・欧州系企業ということもあり、社風(特にチームワーク感)が良く、腰を据えて働く方も多くいらっしゃいます。【業務内容】・新規ビジネスである同社のヘルスケア関連システムの日本市場への導入をお任せ致します。・中規模~大規模病院に向けてシステム導入・開発(要件設計)・プロジェクトマネジメント全般。・プロジェクトの予算管理、人員管理、ベンダー管理など。【備考】・フレックスタイム制(コアタイムなし)・在宅勤務制度有り
給与
年収800 〜 1,300万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

治験関連文書管理 スペシャリスト:CRO

CRAとしてのご経験を活かせる求人です。
ワークライフバランスを重視した働き方を求める方に適しています。
治験に関する専門性と正確な作業が求められます。
給与
年収400 〜 600万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

治験薬管理担当者(大阪勤務):CRO

グローバル・ローカル双方の臨床試験に対する治験薬供給管理をお任せします。
GCPまたはGMPに関する2年以上の業務経験者を広く対象としております。
フレックス・在宅制度などを含む勤務体制も充実しております。
給与
年収500 〜 750万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

臨床試験(立ち上げ) プロジェクトリード:CRO

試験の立ち上げを行う上でのプロジェクトマネジメントを担います。
週1回程度、英語での会議やレポート業務が発生します。
将来的に試験全体のマネジメントやPM職へのキャリアパスがあります。
給与
年収650 〜 900万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

臨床開発 プロジェクトマネージャー:CRO

プロジェクト数の増加に伴う増員募集です。
治験における新たなテクノロジーの導入にも積極的に取り組んでおります。
ワークライフバランスへの配慮にも長けた企業です。
給与
年収900 〜 1,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

Clinical Project Leader: 外資系製薬関連企業

Ensure overall project delivery and financial successDrive project quality & performance excellenceOwn customer relationship for the projectDevelop Integrated Project Management Plan and manage project performance (with PMA)Proactively manage project risks & contingencies, and project team resourcing
給与
年収600 〜 1,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

製品開発

【業務内容】・マーケティング本部の打ち出すコンセプトに対しての製品開発。特に、繊維への染色、後加工【消臭、抗菌など】・レッグファッションに関する製品開発。マーケティング本部のコンセプトを待たずとも、お客様が求める商品 を主体的に提案・開発してほしい・サンプル作成のために協力工場や自社工場との折衝・交渉 先方からの対応不可に対しては、どうやったらできるのか理解・ 納得 させ、現場と取引先との架け橋となる。 【所属部門】R&D部 製品開発グループ※配属グループ 11 名、男女比 5:5
給与
年収360 〜 455万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

クリニカルプログラムマネジャー(CPM):内資系製薬会社(~1500万円)

職務内容クリニカルプログラムマネジャー開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案臨床試験推進業務のマネジメント臨床試験の予算立案及び管理導入案件の臨床試験実施に関する評価募集部門の紹介日本開発センター 臨床開発部臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。仕事のやりがい臨床開発部の使命である試験遂行責任を果たすことが患者さんに1日でも早くクスリを届けると言う最高の喜びに繋がることを実感できます。また、円滑な試験推進のためには国内外・社内外の多岐に渡るステークホルダーとの連係は必須であり、その関係性マネジメントも大きなやりがいを感じられるところです。
給与
年収1,200 〜 1,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/核酸医薬開発(生物系)大阪

【業務内容】・核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発を行う・薬効評価実務のリーダー。プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行する。
給与
年収650 〜 870万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/核酸医薬開発(化学系)大阪

【業務内容】・核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発を行う・核酸、ペプチド、脂質の合成/設計実務のリーダー。プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行する。
給与
年収650 〜 870万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

臨床開発 Study Manager:製薬企業(~800万円)

自社の臨床試験のマネジメントをお任せします。(具体的には)・臨床開発戦略に沿った、試験計画およびモニタリング計画の立案・臨床試験資料の準備および治験相談等の実施・担当する臨床試験の管理・CRA/ベンダーを指導・監督し、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを収集する・日々の業務を通じて、CRAの育成、チームメンバーの活性化を図る ※20代後半から30代のメンバーが活躍しています。
給与
年収400 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【大阪】治験コーディネーター(CRC)~有名大学100%出資子会社/転勤なし/残業少~

【業務内容】大学医学部附属病院内にて、CRC業務を行っていただきます。臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。(オンコロジー領域がメインです。)■院内での試験スケジュールの調整■被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)■患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等■試験結果・症例データの収集■治験費用の請求・管理
給与
年収350 〜 600万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
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