開発薬事職　マネージャー～専任部長：製薬企業

求人詳細

国内および海外に対する医療用医薬品の開発および承認取得に対して、
承認申請/取得戦略の立案、各種届出及び必要書類作成、当局対応など
薬事として一連の業務をご経験いただきます。

少人数体制で業務をなさっており、1人当たりの職責は広くなっております。
そのため、添付文書の作成や各種手続き、薬価収載に関する業務など、
広範囲な業務をご担当いただきます。

こんな方を求めています

経験・スキル

・大学卒業以上
・製薬企業での医療用医薬品に対する開発薬事経験を5年以上有する方
・ご経験された疾患領域は不問
・ビジネスレベルの英語力を有する方。読み書き中心の方でも、会話に対して前向きに取り組める方は対象に含む。
・ネイティブレベル、あるいは流暢なレベルの日本語力

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

安全性管理、品質保証、品質管理

給与

年収 800 〜 1,500万円

賞与

無し

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

就業時間

09:00～18:00

休日休暇

土曜日　日曜日　祝日

保険

健康保険　厚生年金保険　雇用保険

待遇・福利厚生

社会保険完備、各種福利厚生制度あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

女性活躍中, 転勤なし, ベンチャー企業, 上場企業, フレックスタイム制, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み, 語学力を活かす

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします