品質の転職求人一覧

世界各国で販売される医療機器（ダイアライザー、アフェレシス関連製品等）に対し、EU RoHS/REACHをはじめとする各国の化学物質・環境規制等への対応強化が急務となっています。各国規制の高度化・頻繁な改正に伴い、製品含有化学物質管理および環境規制対応をご担当頂きます。＜想定業務＞・各国の化学物質・環境規制の情報収集および改正モニタリング・規制変更に伴う対象製品・部材の影響評価（対象製品・部材の特定）・サプライヤーへの含有物質調査依頼やデータ精査等の社内対応指示・協力・顧客に対する環境関連監査対応（社内調査、宣言書作成等）・社内関係部門（設計開発・製造・購買・品質保証等）や海外拠点との連携・調整

About the RoleWe are looking for an experienced Quality Manager to ensure that our products and services meet our customers' expectations for all necessary requirements.The Energy Management Quality Manager is responsible for identifying and eliminating product quality risks that may affect customer satisfaction and quality. S/he must work with colleagues to understand, mitigate, and eliminate these risks throughout the product lifecycle to ensure end-to-end product quality. S/he plays a critical role in the customer experience by supporting rapid and effective responses to field quality issues as they arise to ensure minimal disruption to our valued customer base.What will you do?Ensure a reliable process is operating to solve customer complaints fast and effectivelyEscalate customer issues to the right organization whenever needed, and supports collaborative resolution in the customer's best interestEnsure all customer issues are regularly

【世界半導体エコシステムの中で先端材料とプロセスソリューションのトップランキングサプライヤー／品質管理(半導体業界向け)／国内唯一の工場で長期就業を実現！／引っ越し費用負担有／英語力を活かしキャリア形成可能】■業務内容半導体業界向け液体フィルターを扱う当社において、品質管理のエンジニアをお任せします。・品質管理、品質保証業務・変更管理、顧客文書のレビュー・内部監査に向けた管理対応・開発チームや、顧客との連携協力・英語での業務対応（メール等）※スキルやご経験に応じて、業務をアサインします。※残業も20ｈ程度でワークライフバランスを遵守する環境です。■山形県での長期的なキャリア形成長期的に勤務できる方を求めており、実際に山形にゆかりがある方も多く働いている環境です。県外からは、引っ越し費用負担もございますので、ぜひ県外からのご応募もお待ちしております。※適用条件有■工場周辺の地域・市内には工場勤務の方が多く住んでいらっしゃいます。米沢市は元々城下町として栄えおり、居住人口も多い為(山形県内で4位)、米沢駅を含めた市街地には多くの複合施設があります。また、山形新幹線や東北道も利用が可能です。交通費の支給が、15万円/月　まで支給可能です。(適用条件有)＜在宅勤務・リモートワーク＞相談可

＜ご紹介する企業＞化学品製造において長年の実績を持つプライム上場企業です。革新的な技術と厳格な品質管理体制を基盤に、社会に貢献する製品を提供しています。＜ポジション概要＞品質保証および品質管理部門の責任者として、製品の品質維持・向上、および関連法規の遵守を徹底し、企業の信頼性向上と持続的な成長に貢献していただきます。＜業務内容＞■ 品質保証・品質管理体制の構築、維持、改善■ 製品の品質基準設定および管理プロセスの監督■ 法規制（国内外）への適合性確認および対応■ 品質関連のトラブルシューティングおよび再発防止策の実施■ 部門スタッフの指導、育成、およびパフォーマンス管理■ 生産部門、開発部門等との連携強化#LI-Onsite

自社ブランド（PB）商品の開発から販売まで、品質面の一貫したフォローを担います。 　映像関連機器等の受入検査、技術的な問い合わせ対応、不具合解析を通じて、製品の信頼性を支える重要なポジションです。 　≪詳細≫ 　 ■自社ブランド（PB）商品の受入検査、報告書確認、品質台帳管理 　 ■CS（カスタマーサポート）チームへの技術支援（電話・メール・実機調査） 　■市場不具合品の解析、原因調査、海外メーカーへの確認 　 ■取扱説明書や仕様書の作成・校閲、新製品のサンプル評価 　 ■品質KPIの集計、営業会議用資料の作成 　変更の範囲：会社の定める業務

■About the RoleWe are looking for a QA Engineer to develop key projects for Remote Vehicle UpdatingService and device management, which is the most advanced and proven solution forAutomotive/Mobile OEMs and Suppliers. Responsible for QA activities throughout the project life cycle. Working closely with project managers, architects, and development/peer QA engineer in Solution Engineering team.■What You Will Do・Design/execute test for automotive/mobile project・Test environment installation/setup (Client side and Server side)・Build/develop automation test・Analysis defect/problems and test report・Contribute to improve dev/test environment and quality delivery/maintenance workflow・Assist in Software development/testing of Technical Support knowledge base throughcontributing to documentation and issue resolution tracking■What Makes You Eligible・Be willing to travel up to 10%, domestic and international travel・Successfully complete a background in

■ご紹介する企業・循環器および脳神経領域に強みを持つグローバル医療機器メーカー。革新的なテクノロジーで、世界中の患者様の生活の質向上に貢献しています。■ポジション概要医療機器の品質保証担当として、不具合報告や市販後調査、QMSの維持管理を担う。国内の規制（薬機法）遵守とグローバル品質基準の統合を図り、製品の安全性と信頼性の確保をリードする役割を担います。■業務内容・医療機器の苦情処理および不具合報告業務・市販後調査（PMS）の計画策定と実施管理・国内外の製造拠点との品質情報連携・QMS（品質マネジメントシステム）の維持・改善・薬機法等、国内規制への適合性確認と対応・各種監査の対応支援および是正処置の推進■ポジションの魅力・不具合対応からQMS改善まで幅広いQA業務・国内外の関連部門と連携するグローバルな業務環境・ハイブリッドワークにより柔軟な働き方が可能#LI-Hybrid#LI-KN

■業務内容o グローバルのクオリティ部門と連携し、QMS 関連の文書の作成、維持、管理、翻訳の実施o QMSで定義される活動（文書/記録の管理、Management review, Internal Audit, CAPA, など）が、日本国内において、円滑に行われることを確実にするo QMS を維持するために、トレーニングの実施o 製造販売業者としての要求事項を満たすための活動（QMS 調査、業態のメンテナンスおよび外国製造業者の変更届など）のサポートo アジア圏へのビジネス拡大に向けた準備　などをおこなっていただきます。#LI-DNI

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要QMSの構築・維持・改善をリード。法的責任者として行政対応や回収、国内外の製造所管理を担当し、製品の品質と安全性を確保します。チーム育成やグローバルとの協業も重要な役割を担います。■業務内容・品質マネジメントシステム（QMS）の構築・改善・行政査察やグローバル監査への対応およびリード・新製品導入時における品質保証業務の取りまとめ・内部監査およびサプライヤー監査の主導・回収・改修措置の実行および行政への報告・折衝・国内外の製造業者に対する品質改善の指示・支援■ポジションの魅力・法的責任者として、経営に近い視点で品質保証に携われる・国内外のステークホルダーと連携するダイナミックな環境・チームメンバーの育成を通じ、組織成長に直接貢献できる#LI-Hybrid

■どんな仕事か輸入食品を中心とした幅広い取扱い原料の品質情報管理や書類作成、トラブル対応などの品質管理に関わる業務全般を担うポジションです。品質管理のご経験がある方は、更なるスキルアップが可能な環境です。■仕事内容・社内書類の作成（製品規格書、カタログ、製造工程図、見解書など）・顧客提出書類の入力および補助（原料規格書（メルクリウス等）、品質調査票等）・製品情報のデータベース管理、資料の保管・掲示（英文含む）・食品および食品輸入に関する法規確認、輸入書類作成・食品原料・添加物の基礎物性試験（pH、酸度、粘度、ゲル強度、保水率、耐熱性、粒度分布など）・各種試験機器を用いた測定（レオメーター、pHメーター、粘度計、顕微鏡、粒度分布計など）・海外サプライヤー問い合わせ・海外サプライヤー監査として　　・書面でのチェックリスト評価（品質マニュアルの確認、過去トラブル歴の把握、出荷検査記録、教育訓練体制　など）　　・現地工場訪問によるCPチェック等・クレーム対応時の原因調査（当社営業が受けたクレーム品の状態確認や、異物の同定、原因究明など・一部事務業務（精算、請求、消耗品管理など）・顧客評価用サンプルの作成■業務の魅力・会社全体で6000種以上の商材を取り扱っているため、多種多様な商材に触れることができるため、幅広い知識を獲得することができます。・社内教育や仕組みづくりなど「組織全体の品質体制づくり」にも関わっていただけます。・海外サプライヤーとのコミュニケーションの機会もあり、グローバルな働き方も可能です。・平均勤続年数12年以上で定着率◎・創業90年・プロテイン製品の原料となる乳たんぱくのシェアトップクラスの安定企業・試験機器を使った物性評価や書類作成、新しい機器の導入などにも挑戦していただける環境です。品質管理のご経験がある方は、更なるスキルアップが可能な環境です。

自動車の車両インパネに関わる意匠部品や、カーナビ・カーオーディオの内部構造部品を対象に、国内外の取引先や社内関連部署と連携し、量産前、量産後の品質管理業務を担当いただきます。【担当製品】自動車の車両インパネ(車の運転席まわりの内装パーツ)に関わる部品カーナビ・カーオーディオの内部構造部品【担当機能】樹脂部品、金属部品の品質管理【担当いただく業務】当社購入部品における取引先指導/支援業務・車載構成部品の生産準備、量産品質改善活動・当社工程、顧客工場等で発生した品質問題の原因調査や対策内容の妥当性確認と指導/支援

■ご紹介する企業日本を代表し世界トップクラスのシェアを誇る香料メーカーです。独自の技術力で、香りの文化を創造し、人々の暮らしに彩りと豊かさを提供し続けています。■具体的な業務内容 - 品質保証業務の実施　　・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務　　・製造記録、試験記録など各種記録類の照査　　・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査　　・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂）　　・管理職者、従業員へのGMP教育実施　　・当局や顧客からの監査対応　　・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務）　　・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務　　・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入などの業務を担当いただきます。

最先端のGenAI技術を用いたプロダクト品質の責任者として活躍！■ご紹介する企業米国発、AIを用いたテスト自動化プラットフォームを展開。生成AIを活用し、開発現場のクリエイティビティを最大化するスタートアップ企業です。■ポジション概要グローバル市場を牽引するAI自動化プラットフォームの品質をリードしていただく役割です。■業務内容・AIプロダクトの品質責任と出力管理・手動および自動テストの設計と実行・品質および生産性指標の追跡と改善・CI/CDツールを用いたテスト運用・生成AI機能のテスト戦略立案と実行・開発チームと連携したQAプロセス改善ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業100年以上の歴史を持つ大手化学企業。新規事業としてメディカル分野へ本格参入し、事業化を進めています。■ポジション概要エンプラ製品のグローバルな製品認証および製品保証業務を担当。国内外の法規制や規格への適合確認、顧客対応、社内外の調整を通じて、製品の安全性と信頼性を担保し、円滑な事業展開を支える役割を担います。■業務内容・国内外の製品規格（UL等）の申請・維持管理・各国の法規制に基づく含有化学物質の調査対応・顧客からの品質・法規制に関する技術的回答・製品の安全性を担保するための社内基準策定・製造拠点や関係部署との技術的な情報連携・最新の法規制動向の調査および事業への反映ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid