上場企業の転職求人一覧
470件見つかりました
社名非公開
Clinical Study Leader：製薬企業
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
ファーマコヴィジランス部 製品評価担当者：製薬企業
研究開発に投資をしているパイプランの豊富な企業です。
フレックス、在宅等のWLBののとれる制度が充実しています。
- 給与
- 年収700 〜 1,050万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
ファーマコヴィジランス部 症例評価担当者：製薬企業
1) 安全管理情報の収集（追跡調査を含む）・評価の実施 2) 規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送3) 安全管理業務に関わるプロセス改善活動やプロジェクトへの参画
- 給与
- 年収700 〜 910万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical Program Manager：製薬企業
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- プロジェクトマネージャー、ディレクター
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical Project Manager：製薬企業
グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。また、国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- プロジェクトマネージャー、ディレクター
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
創薬標的探索およびデータ解析技術構築の研究業務：製薬企業
データサイエンスに基づく創薬をニューノーマルの創薬基盤として確立していくことを推進できる。
ネットワーク形成にも大いにプラスになる。
競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築に携わることができる。
- 給与
- 年収600 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
ソフトウェア開発
【業務内容】半導体製造装置（エピタキシャル成長装置）のソフトウェアエンジニアとして下記の業務を担当していただきます。具体的には以下の通りです。 ・社内開発設計業務 -装置を動作させるソフトウェアの開発設計 -装置の動作状況を表示するソフトウェアの開発設計 ※使用言語：VC++、ラダー 等・社外業務 -客先での装置不具合調査、修正対応 -客先での装置立ち上げ作業【魅力】・現在、大電力用半導体として注目されているSiCに関する半導体製造装置の製作を通して、半導体先端技術に触れることができ、世界シェアNo.1を目指す弊社においてやりがいを感じて仕事ができます。・職場の雰囲気は、業務分担間のコミュニケーションを含めて良好です。
- 給与
- 年収400 〜 1,100万円
- 職種
- アプリケーション開発エンジニア（制御・組み込み系）
- 勤務地
- 神奈川
社名非公開
グローバル営業：大手日系グローバル製造メーカー
【職務内容】海洋システム事業部門 営業統括部において、主に海外顧客向けの直貿営業活動。顧客は各国の主要通信事業者、GAFAといったOTT等である。具体的には、以下の業務を担当する。・入札発表前：潜在顧客との関係構築、需要調査、案件組成・入札発表後：応札とりまとめ、クラリフィケーション対応、契約交渉等の受注活動・受注後：プロジェクト実行におけるコマーシャル面でのサポート（請求・入金、契約変更交渉、税務対応、等）いづれも本人が顧客との間で直接やり取りを行う。＜責任＞受注活動については、営業統括部長および営業グループ長の責任のもとで、主体的・自律的に個別案件対応を行う。その際、海洋事業部門内の他の統括部からのテクニカルな支援、法務部・財務部といったコーポレートスタッフからの支援を得ながら、チームワークをリードする。受注後の実行支援においては、案件毎に選任されるプロジェクトマネージャーの責任のもとで、他のプロジェクトメンバーとのチームワークによってプロジェクトの完遂を目指す。
- 給与
- 年収680 〜 900万円
- 職種
- 海外営業
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援：製薬企業
Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート・Issue Management支援・Global SOP体制整備支援
- 給与
- 年収600 〜 1,100万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
※強み、ご経験に応じて検討※ DX推進担当（戦略、PM、コンサルタント、エンジニア、データサイエンティスト）：大手総合商社
総合商社の事業領域（事業会社を含む）における情報システム全般をカバー範囲とし、ビジネス+デジタルの視点から新たな仕組み作りを推進していただきます。・業務プロセス改革推進プロジェクトリーダーとして、戦略や企画の部分から全体像をデザインし、進捗や品質に対し責任を以てリードする。・経営や現場におけるデータ利活用を推進ビジネスデータを基に分析、洞察結果を経営や現場に提案し、マーケティング・製品・ビジネス開発のためのデータドリブンの意思決定支援を行う。
- 給与
- 年収400 〜 2,000万円
- 職種
- その他 経営・管理職
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
新規事業開発担当：大手総合商社
・概要商用車分野における新規事業（事業立ち上げ、M&A）の推進・実行、投資後のPMI推進、商用EV者販売に伴う周辺事業やBaaS（Battery as a Service）事業等の事業立ち上げ等
- 給与
- 年収400 〜 2,000万円
- 職種
- 事業企画、事業統括
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
検査装置用半導体デバイス開発及び設計
【業務内容】電子線検査装置の電子光学デバイス開発業務を担当していただきます。具体的には以下の通りです。 -チップ構造コンセプト設計 -チップCAD設計（外注先の状況確認） -チップ製造プロセスフロー作成（外注先の状況確認） -チップ製造（外注先の状況確認） -チップ検査・分析・選別 -チップ組立（外注先の状況確認） -組立品の検査・分析【魅力】・半導体の微細化に伴い、マスク検査及びウェハの検査に置いても、高分解能で高速の検査装置が必要となります。電子線検査装置は従来の検査装置よりも高感度の検査が可能となります。電子線検査装置の新規事業において、電子線検査装置に搭載する電子光学デバイスの開発に携わって頂きます。・部内の様々な分野の専門家と仕事を進めて行くことで、電子光学系以外の技術に関してもスキルアップを図る事が可能です。・また、最先端の検査技術に触れる事が出来るため、様々な技術的知見を得る事が出来ます。・将来的には、海外勤務も可能です。
- 給与
- 年収400 〜 1,100万円
- 職種
- 回路設計、制御設計
- 勤務地
- 神奈川
社名非公開
臨床開発における品質保証業務：製薬企業
・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む）・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務・Global/Local SOPのマネジメント業務・Global/LocalのGCP業務のサポート
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
非臨床試験の品質マネジメント業務（QC/QA等）：製薬企業
新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。
グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。
ワークライフバランスの取れる制度が充実している。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,150万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
電気設備エンジニア：大手日系グローバル製造メーカー
■部署の役割：電力ケーブル（地中線、海底線、新エネケーブルなど）製造用設備を対象とした設備更新、設備メンテナンス業務。設計・製作指示・施工指示・立ち上げまで設備導入全体が業務対象となる。■職務内容：設備保守・メンテナンスの推進、設備更新のための電気設備のエンジニアとして製造設備の設計、導入検討、立ち上げ、工事施工管理
- 給与
- 年収500 〜 1,000万円
- 職種
- フィールドサービスエンジニア
- 勤務地
- 千葉
社名非公開
がん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務
研究開発力のあるパイプラインの豊富な企業です。
働き易い制度が充実しています。
様々なモダリティを扱っており、最新技術に触れながら創薬に携われます。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
非臨床安全性研究員（毒性学研究員） ：製薬企業
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
臨床薬理モデリング＆シミュレーション職：製薬企業
臨床薬理部は、企画推進グループとPKMSグループからなり、グローバルな視点での医薬品の早期開発意思決定、用法用量の最適化のために、研究本部を含め関連部門との密接な連携の下、初期臨床開発戦略・臨床試験計画の立案・実施、および薬物動態解析，モデリング&シミュレーション業務（M&S）を行います。本職においてはグローバルプロジェクトチームの日本PKMS担当としてM&S業務および薬物動態解析を遂行いただきます。
- 給与
- 年収620 〜 760万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
品質保証マネージャー：大手日系グローバル製造メーカー
海洋システム事業（光海底ケーブルシステム構築）のシステム設計、製品開発／製造、工事（陸上／海洋）、保守に関する品質保証業務にプロフェッショナル職（管理職相当、マネジメントなし）として従事していただきます。【具体的には】・品質保証プロセスの維持改善・各工程のアウトプットの妥当性確認とフィードバック・業務委託先および生産拠点との品質向上活動・品質管理データの共有と活用推進 等特に、各プロジェクト案件実行の品質管理（設計開発／製品製造／工事の品質保証）に関する海外顧客や海外委託ベンダーへの対応業務。・海外顧客と連携した品質管理活動の推進、定期ミーティング、監査／立会い試験等の対応・海外の業務委託先の品質管理およびベンダーマネジメント
- 給与
- 年収900 〜 1,100万円
- 職種
- 品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
難治性希少疾患に対する創薬研究：製薬企業
難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。
社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。
新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
表示数：