臨床開発における品質保証業務：製薬企業

求人詳細

・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む）
・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務
・Global/Local SOPのマネジメント業務
・Global/LocalのGCP業務のサポート

こんな方を求めています

経験・スキル

【必須要件】
・臨床のモニター経験（2年以上）
・SOP作成関連及びQM/QA関連業務経験（2年以上）
【歓迎要件】
・臨床のQC経験があれば尚よい
・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚よい
・他社（CRO,共同開発会社等）もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚よい

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

臨床開発、CRA、CRC

給与

年収 500 〜 850万円

賞与

1500000

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

試用期間

有り

就業時間

09:00～18:00

休日休暇

日曜日,土曜日,祝日

保険

健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

女性活躍中, 上場企業, フレックスタイム制, 月平均残業時間20時間以内, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします