臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援：製薬企業

求人詳細

Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。
・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート
・Issue Management支援
・Global SOP体制整備支援

こんな方を求めています

経験・スキル

【必須要件】
・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し）
【歓迎要件】
・臨床開発業務の経験
・モニター経験
・他部門／他社との協働、交渉経験

学歴

修士修了以上

募集要項

職種

臨床開発、CRA、CRC

給与

年収 600 〜 1,100万円

賞与

1500000

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

試用期間

有り

就業時間

09:00～18:00

休日休暇

日曜日,土曜日,祝日

保険

健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

女性活躍中, 上場企業, フレックスタイム制, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします