メディカル・医療/月平均残業時間20時間以内の求人一覧 | ランスタッドの【ハイクラス向け転職】

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臨床開発における品質保証業務：製薬企業

・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む）・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務・Global/Local SOPのマネジメント業務・Global/LocalのGCP業務のサポート

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新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。

グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。

ワークライフバランスの取れる制度が充実している。

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研究開発力のあるパイプラインの豊富な企業です。

働き易い制度が充実しています。

様々なモダリティを扱っており、最新技術に触れながら創薬に携われます。

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難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。

社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。

新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。

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迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝