メディカル・医療/月平均残業時間20時間以内の転職求人一覧
48件見つかりました
社名非公開
治験のデータマネジメント：製薬企業
グローバル開発体制の構築に携わることができる。
在宅、フレックス等WLB等の取りやすい制度が充実している。
試験の立ち上げから申請対応までの経験を積むことができる。
- 給与
- 年収700 〜 900万円
- 職種
- 統計解析、データマネジメント
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Medicinal Chemist：製薬企業
社内のベンチャーユニットや研究機関、外部の研究員と協力して新しいモダリティ、デリバリー技術、AIを活用した創薬、ロボット合成などの競争力のあるプラットフォームを開発および適用する。医薬品化学者向けのポジションです。【重要な仕事内容】・創薬候補化合物への化学合成と創薬。・スクリーニングカスケードによる候補化合物の選択。・脂質ナノ粒子の脂質合成と設計。・多種多様な化合物のハイスループット合成。・新しいモダリティや配信技術など、少なくとも1つの競争力のあるプラットフォームを開発およびまたは改善をする。・ベンチャーユニットやその他の研究エンジンにおける創薬プログラムに競争力のある プラットフォームを適用し、そのようなプログラムの迅速な前進に貢献する。
- 給与
- 年収700 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 茨城
社名非公開
創薬標的探索およびデータ解析技術構築の研究業務：製薬企業
データサイエンスに基づく創薬をニューノーマルの創薬基盤として確立していくことを推進できる。
ネットワーク形成にも大いにプラスになる。
競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築に携わることができる。
- 給与
- 年収600 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
臨床開発における品質保証業務：製薬企業
・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む）・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務・Global/Local SOPのマネジメント業務・Global/LocalのGCP業務のサポート
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
非臨床試験の品質マネジメント業務（QC/QA等）：製薬企業
新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。
グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。
ワークライフバランスの取れる制度が充実している。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,150万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
がん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務
研究開発力のあるパイプラインの豊富な企業です。
働き易い制度が充実しています。
様々なモダリティを扱っており、最新技術に触れながら創薬に携われます。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
難治性希少疾患に対する創薬研究：製薬企業
難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。
社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。
新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
Regulatory Strategist：製薬企業
迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝
- 給与
- 年収700 〜 1,100万円
- 職種
- 薬事、メディカルライティング
- 勤務地
- 大阪,東京23区
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