メディカル・医療/月平均残業時間20時間以内の転職求人一覧
48件見つかりました
社名非公開
Senior Manager, GPV Operations：製薬企業
Case ProcessingとCase Submissionの両機能を横断的に支援し、海外法人やグローバルメンバー、海外ベンダーとともにGPV Operations全体の最適化を推進できます。
既存の運用プロセスにとらわれず、効率化や品質向上に向けた新たなアイデアの提案、自動化・デジタル化などの継続的改善プロジェクトを主体的に主導できます。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,300万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
SAP S/4 Implementation Lead - Global company
Great career growth opportunity
Work cross functionally with global teams
Great Corporate environment
- 給与
- 年収1,000 〜 1,300万円
- 職種
- その他 コンサルタント・士業
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー：製薬企業
国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。
クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行までをリードします。
開発候補品の価値最大化を目指す臨床開発計画の策定において、海外グループ会社、各専門部門、研究所、社内医師、社外Key Opinion Leaderなどと緊密に連携。多様な視点に触れながら、キャリアに資
- 給与
- 年収1,100 〜 1,300万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
PV Scientist：製薬企業
■日本発・真の「グローバル組織」で働くダイナミズム従来の「日本本社から海外へ指示を出す」スタイルではなく、完全にグローバル化された先進的な組織体制です。日常的に海外メンバーと連携し、国境を越えた多様な
■開発初期（フェーズ1）から主導できる希少なキャリア本ポジションでは、フェーズ1段階のプロダクト（3〜4プロジェクト）に携わります。開発初期からPV（薬物安全監視）のプロジェクトリーダーとして臨床開発
- 給与
- 年収400 〜 950万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
受注管理スペシャリスト／外資大手製薬
【グローバル市場を牽引する圧倒的な実績】バイオ後続品や抗生物質、皮膚科、移植医療といった領域で世界トップのシェアを誇る外資系製薬メーカーです。幅広い疾患領域で革新を続けており、強固な経営基盤を持ってい
【キャリアアップと裁量を持てる環境】製品の発注から納品、トラブル対応までビジネスの最終工程を担う重要なポジションです。実績や習熟度に応じて、将来的には組織を率いるマネジメント職への昇格ルートが用意され
【国際的な協働とスキルアップ】海外拠点（インドチームなど）と連携しながら業務を進めるため、保有する語学力（英語）を実務で活かし、さらに磨きをかけることができるグローバルな職場環境です。
- 給与
- 年収600 〜 1,000万円
- 職種
- カスタマーサービス
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
IT Business Application Senior Manager (Oracle) @ Global Pharmaceuticals Company
Global Scope & Visibility: Your work won't be confined by geography. You'll be a key player on our w
Proven & Rapid Expansion: Join an actively scaling organization with a forecasted 25%+ growth rate t
Comprehensive Total Rewards: Enjoy a competitive salary, lucrative RSU grants, and annual bonuses so
- 給与
- 年収800 〜 1,300万円
- 職種
- 社内SE、情報システム
- 勤務地
- 東京23区,東京23区外
社名非公開
PV Safety Physician：大手製薬企業
世界規模の貢献とグローバル視点各国の規制や医療環境を捉え、国際チームの一員として世界中の患者さんの安全に貢献できる。
医学的専門性を活かした幅広い意思決定開発から市販後まで、シグナル評価やベネフィット・リスク評価、当局対応など全社的な意思決定に関われる。
多様な専門家との協働と次世代PVの構築クロスファンクショナルな環境で議論を尽くし、DXやグローバル化を背景とした新しい安全対策を形作れる。
- 給与
- 年収1,270 〜 1,537万円
- 職種
- 医師、薬剤師、看護師、その他医療系資格
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Quality Assurance Senior Manager @ 外資系バイオ医薬品企業
GQP/GMP/GDP全般を統括し、品質戦略から実務運営まで幅広い裁量を持って業務を推進できます。
Cell TherapyやBiologicsなど最先端モダリティの品質保証業務に携わる機会があります。
グローバルバイオファーマ企業ならではの国際的な環境で、英語力と専門性の双方を活かせます。
- 給与
- 年収800 〜 1,300万円
- 職種
- 品質保証/品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
IT Business Partner / DX Lead (R&D IT / Medical Affairs) @World-Leading Biopharmaceutical Company
1) Top-Tier Compensation & Flexibility – Highly competitive package (including additional RSUs), w
2) Strategic Global Ownership – Rather than maintaining legacy code, you will take direct ownershi
3) Cutting-Edge AI Innovation – The opportunity to lead modern digital transformation initiatives
- 給与
- 年収1,200 〜 1,600万円
- 職種
- プロデューサー、ディレクター（その他）
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職または経営職：製薬企業
初期の細胞構築・プロセス開発から、国内外の製造拠点への技術移管、さらには承認申請や上市後のライフサイクルマネジメントまで、バイオ医薬品開発の全フェーズに深く関与できる点が最大の魅力です。自分の研究成果
抗体やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった最先端領域の生産技術開発に携わることができます。遺伝子組換えや細胞培養の深掘りはもちろん、デジタル技術の導入や新工法の開発など、既存の枠組みを超えた技術革新
国内外の製造拠点や海外ベンダー、共同研究先とのクロスファンクショナルな協働を通じ、世界市場で通用するビジネススキルと専門知見が磨かれます。多種多様なパートナーと連携する経験は、グローバル人材としての市
- 給与
- 年収600 〜 1,297万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 群馬
社名非公開
Product Owner | Life Science Industry
Stable Global company | Strong Business in Japan
Report Directly to global leader in Shanghai
Work cross functionally across Sales, business operations, and IT
- 給与
- 年収1,000 〜 1,350万円
- 職種
- データサイエンティスト
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
非臨床薬理研究員／薬理学研究員：製薬企業
注力領域の専門家としてPJを牽引血液・血液がん領域のスペシャリストとして、探索から上市まで広く関われます。低分子から細胞療法まで多様なモダリティに携わり、自分の考えを直接プロジェクトに反映できる裁量の
臨床連携とグローバル経験の獲得TR研究所として臨床開発部門と密接に連携し、新薬創出の橋渡しを担います。海外拠点との定例会議や申請業務も経験でき、意欲があればグローバルキャリアを歩み出せる環境です。
- 給与
- 年収400 〜 942万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
グローバルビジネスの「サービス品質」を牽引するリーダーポジション@大手製薬会社
デジタル変革の最前線： 単なる業務改善にとどまらず、AIやRPA、アナリティクスなどの技術を駆使した「データ駆動型の経営プラットフォーム」への進化を肌で感じることができます。
デジタル変革の最前線： 単なる業務改善にとどまらず、AIやRPA、アナリティクスなどの技術を駆使した「データ駆動型の経営プラットフォーム」への進化を肌で感じることができます。
柔軟な働き方： ハイブリッドワーク制度を導入しており、生産性を最大化できる環境で、ワークライフバランスを保ちながらグローバルレベルのキャリアを築くことが可能です。
- 給与
- 年収1,100 〜 1,700万円
- 職種
- 直接購買、間接購買
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
臨床開発スペシャリスト＠世界的な医療機器メーカー
■ご紹介する企業革新的な医療機器を通じて、世界中の人々の生活を改善するグローバルカンパニー。多様な領域で、治療の常識を変える製品を提供します。■ポジション概要医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当します。先進的な製品の早期承認申請と国内導入をサポートする役割です。■業務内容・治験実施施設の選定および調査の実施・実施計画書に基づくモニタリング活動・施設との契約締結および機器管理の支援・症例報告書の回収とデータの整合性確認・医師や院内スタッフとの信頼関係構築・法令および社内手順書に基づく品質管理■勤務地関東または名古屋または関西勤務#LI-Hybrid
- 給与
- 年収500 〜 900万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪,愛知,東京23区
社名非公開
APAC IT Support @ Global Medical Equipment Manufacturer
Global Industry Leader: Join the #1, highly stable company in its field, and serve as the vital brid
Stable & Global: Work for the undisputed market leader in a truly international environment, acting
- 給与
- 年収600 〜 730万円
- 職種
- 運用、保守、監視、テクニカルサポート
- 勤務地
- 東京23区,東京23区外
社名非公開
【東京・大阪】臨床開発コーディネーター
日本とグローバルの長所を融合したCRO企業
スタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育むことができる環境
社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風
- 給与
- 年収400 〜 600万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪,東京23区
社名非公開
バイオ医薬品の製剤開発 ／研究職または経営職：製薬企業
初期開発から承認申請・維持管理まで一貫して携われるだけでなく、パイプラインの7割以上を占めるバイオ医薬品や細胞遺伝子治療薬など、豊富なプロジェクトを通じて製剤開発全般の知識をスピーディに獲得できます。
海外現地法人や製造委託先（CDMO等）といったグローバルなステークホルダーとの協業や、各国の最新レギュレーションへの対応を通じて、世界で通用するキャリアと実践的知見が得られます。
投与デバイス・コンビネーション製品や新規剤形・新規投与経路といった最先端技術に挑戦できる環境であり、自らの成果が製品として病気と向き合う方々へ届く大きなやりがいを実感できます。
- 給与
- 年収550 〜 1,297万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Indirect Procurement Category Manager＠Global Pharma Company
【グローバルな視点で日本のインフラを牽引する裁量権】世界トップクラスの製薬企業において、日本国内の製造拠点や不動産・ファシリティ領域の調達戦略を主導できます 。スイス本社やアジア拠点のメンバーと連携し
【社会的貢献度の高いミッションと確かなキャリア形成】「革新的な医薬品を届ける」という企業使命を、調達の力で支えるやりがいのある仕事です 。間接材調達のスペシャリストとして、複雑なプロジェクトのリードや
【ワークライフバランスを重視した柔軟な働き方】月12回程度の出社を目安としたハイブリッド勤務が導入されており、リモートワークを活用した柔軟な働き方が可能です 。また、勤務地も東京（虎ノ門ヒルズ）か製造
- 給与
- 年収900 〜 1,200万円
- 職種
- 直接購買、間接購買
- 勤務地
- 大阪,東京23区
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