メディカル・医療の転職求人一覧

■ご紹介する企業革新的な医薬品で世界をリードするグローバル製薬企業。2030年に向けた成長戦略を推進し、患者様の生活の質向上に貢献しています。■ポジション概要部門の戦略策定とチーム統括を担います。組織の統合とプロセス効率化を推進し、高品質な医薬品供給を支える役割です。■業務内容・チームの戦略立案と組織運営の統括・GQP遵守体制の維持と品質管理システムの構築・製品の市場出荷判定および変更・逸脱管理の承認・製造所や海外供給拠点との品質契約・連携管理・品質情報および苦情管理プロセスの最適化・チームメンバーの育成、評価、リソースの最適化■就業場所：神戸本社将来のキャリアの一環として、西神工場・ 東京支社・海外オフィスでの勤務をする場合もございます。#LI-Hybrid#LI-KN

Lead the Global Evolution of a Specialized Pharma PioneerAttentionAre you a Native English-speaking Legal Professional with a passion for high-stakes international negotiations? Are you ready to move beyond the constraints of traditional Big Pharma or law firm life to drive the global expansion of a dynamic, specialized pharmaceutical leader? This is your opportunity to step into a high-visibility, Senior Manager role where your legal expertise directly shapes the future of global medicine.Our client is not just maintaining the status quo; they are actively transitioning into a Global Specialty Pharma powerhouse. As the lead for global contracts, you won't just be reviewing documents—you will be the strategic architect of legal schemes for:International Multi-center Clinical Trials: Navigating complex regulations across the US, Europe, and Asia.High-Level Partnering: Drafting and leading negotiations for licensing and joint development agree

■About our ClientA leading global medical device company specializing in pain management and chronic care. The company is dedicated to improving patient outcomes through high-quality, innovative medical solutions and a robust global supply chain.■Role OverviewThe QA Assistant Manager supports the RAQA Manager in overseeing Quality Assurance operations in Japan. This role ensures compliance with the Japan PMD Act, QMS Ordinance (MHLW MO No.169), and ISO 13485 while acting as a key liaison with global quality teams.■Main tasks include:・Implementing and maintaining the QMS per Japanese regulations.・Serving as Domestic Quality Assurance Manager when assigned.・Overseeing complaint handling and product investigations (e.g., ETQ).・Managing supplier quality and 3PL distribution partners.・Leading preparations for PMDA inspections and corporate audits.・Tracking CAPA implementation and ensuring timely closure.#LI-Hybrid#LI-KN

■企業概要ご紹介する企業は、世界160カ国以上でバイオ医薬品の開発・製造を支援するグローバルリーダーです。グループの一員として、ワクチンや細胞・遺伝子治療といった最先端医療に不可欠な技術・装置を提供しています。■職務概要インサイド・サービス・セールスは、特にサービス契約および部品販売におけるサービスビジネスの成長に責任を持ちます。このポジションはサービス・セールス・マネージャーに直属し、新宿オフィスにある機器サービス部門の一員として、オンサイト（出社）形態で勤務します。■主な業務内容・販売店や顧客とタイムリーにコミュニケーションを図り、自律的にサービス保守更新率85％の達成を目指す・有償サービスの見積書作成および受注に向けたフォローアップ・サービスデリバリーチームと連携した保守受注管理・データ解析や資料作成を通じた、フィールド・サービス・セールス・スペシャリストのサポート#LI-Onsite

■ご紹介する企業・国内最大級のヘルスケアプラットフォームを運営するテックカンパニー。ITの力で医療分野の利便性を追求し、人々の健やかな生活を支えています。■ポジション概要CXO直下の全社横断UI・UXデザイングループに所属して、上流工程からプロダクトオーナーやプランナー、エンジニアと協力しながら、自社toC、toB向けサービスの顧客価値を最大限に引き出すサービスの設計とプロダクトへの落とし込みをお任せいたします。■業務内容・ユーザー要求とビジネス要件の設計・プロダクトの画面設計とプロトタイプ・競合やUIトレンドの調査・研究・デザインガイドラインの管理と更新・デザインシステムの構築・メンテ・エンジニアとの実装連携・調整【リモート体制】入社後OJTの期間は出社いただきますが、基本はフルリモートとなります。出社を希望の方は出社いただけます。現在5名中4名がフルリモート中。#LI-Remote#LI-KN