【プロフェッショナル派遣】CTMA（臨床開発アソシエイト）

求人詳細

■ご紹介する企業
世界をリードするバイオ医薬品企業です。HIVやがん領域で革新的な治療薬を提供し、未解決の医療ニーズに挑み続けているグローバルカンパニーです。

■ポジション概要
国内の第Ⅰ〜Ⅳ相臨床試験をサポートし、グローバルチームと連携してタイムライン管理やCRO管理を担当します。

■業務内容
・第Ⅰ～Ⅳ相試験の進行サポート
・治験実施施設の選定と進捗管理
・CROやベンダーの管理・指導
・規制当局提出書類の作成・翻訳
・プロトコルや同意説明文書の確認
・TMF管理および品質チェック


■給与
時給：2000～3000円
年収：384万円～576万円

#LI-Hybrid

こんな方を求めています

経験・スキル

【必須要件】
・臨床開発またはPM経験3年以上
・CRA経験（SDV、GCP対応）
・国内規制およびICH-GCPの知識
・英語力（TOEIC700点以上）

【歓迎要件】
・KOLのマネジメント経験
・PMDAの査察対応経験
・複数タスクの同時進行管理能力
・外部リソースの効果的な活用スキル

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

臨床開発、CRA、CRC

給与

年収 384 〜 576万円

賞与

-

雇用期間

期間の定めなし

就業時間

09:00～18:00

休日休暇

土曜日　日曜日　祝日

保険

健康保険　厚生年金保険　雇用保険

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします