社名非公開
PM / 年齢不問 / WLB重視 / 穏やかな社風があるCRO企業
求人の要約
PMDA相談などのコンサルテーション、相談資料等の作成にも関われます。
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。
社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。(高定着率)
- 給与
- 年収 700 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
求人詳細
臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
■業務詳細
・臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理
・プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー
・社内の部門間の調整・進捗管理
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成
・開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの調整
・issue・インシデント等への対応・助言
・プロジェクト全体の品質管理 など
- こんな方を求めています
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- 経験・スキル
- 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方
・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント
・臨床開発の企画
・PMDA相談
・承認申請準備等 - 学歴
- 大学卒業以上
- 募集要項
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- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 給与
- 年収 700 〜 1,000万円
- 賞与
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- 雇用形態
- 正社員
- 雇用期間
- 期間の定めなし
- 就業時間
- 09:00~18:00
- 休日休暇
- 土曜日 日曜日 祝日
- 保険
- 健康保険 厚生年金保険 雇用保険
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙
- 特長
- 女性活躍中, 土日祝休み, 月平均残業時間20時間以内
- 業種
- 医療機器・医療品関連
※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。