Clinical Trial Manager：外資CRO

求人詳細

製薬メーカーの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、CTM の増員が急務と
なっています。
臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。
※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います。
［具体的には］
• Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェク トリード
• プロジェクトごとに構成される CRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード
• モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマ ネジメント
• プロアクティブなリスクマネジメント等
※クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point of
Escalation として、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。

こんな方を求めています

経験・スキル

大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者
【職務経験等：必須要件】
∙ 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ∙ 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベル のビジネス初級）
【職務経歴等：歓迎要件】
∙ シニア CRA や Lead CRA のご経験をお持ちの方
∙ チームマネジメントやジュニア CRA メンター経験をお持ちの方 ∙ ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル）
【専門性：望ましい要件】
∙ 新しいことにチャレンジできる気概

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

臨床開発、CRA、CRC

給与

年収 800 〜 1,400万円

賞与

1000000

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

試用期間

有り

就業時間

09:00～18:00

休日休暇

土曜日　日曜日　祝日

保険

健康保険　厚生年金保険　雇用保険

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

外資系企業, 土日祝休み, 完全週休2日制, 年間休日120日以上, フレックスタイム制

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします