社名非公開
PV Manager (LM・PM含む) 【東京・大阪】
求人の要約
Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。
現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。
治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。
- 給与
- 年収 650 〜 800万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区 大阪
求人詳細
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント
⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。
また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。
・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム(10名程度)のLine Management業務
・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。
・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。
・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。
- こんな方を求めています
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- 経験・スキル
- ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上
・安全性情報管理の業務経験5年以上
⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方 - 学歴
- 大学卒業以上
- 募集要項
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- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 給与
- 年収 650 〜 800万円
- 賞与
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- 雇用形態
- 正社員
- 雇用期間
- 期間の定めなし
- 就業時間
- 09:00~18:00
- 休日休暇
- 土曜日 日曜日 祝日
- 保険
- 健康保険 厚生年金保険 雇用保険
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙
- 特長
- 外資系企業, 女性活躍中, 土日祝休み, 完全週休2日制, グローバル人材歓迎
- 業種
- 医療機器・医療品関連
※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッドは、すべての⼈に平等に機会が与えられ、その可能性を引き出し、多様な経験と個性を社会の発展につなげていけるようサポートしていきます。