臨床開発、CRA、CRC/土日祝休みの転職求人一覧
43件見つかりました
社名非公開
未経験 治験事務局担当者（SMA）
大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。
「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。
大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。
- 給与
- 年収450 〜 550万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 京都 北海道 大阪 宮城 岡山 広島 愛知 東京23区 熊本 石川 神奈川 福岡 長崎 静岡 鹿児島
社名非公開
Clinical Development Manager
Opportunities for professional growth and development in a renowned clinical development environment
Collaboration with key opinion leaders and cross-functional teams in cutting-edge medical advancemen
Access to state-of-the-art resources and technologies to drive impactful clinical research.
- 給与
- 年収1,300 〜 1,500万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
【未経験募集】CRA：内資系CRO
グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。
海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります
研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です
- 給与
- 年収446 〜 560万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
免疫疾患 Clinical Research Scientist：大手外資系製薬メーカー
世界時価総額も高い今注目の企業です
臨床開発からメディカルアフェアーズまで製剤のライフサイクルに一貫して関わることが可能です
- 給与
- 年収800 〜 1,400万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 兵庫
社名非公開
【東京・大阪】Contract Specialist
内勤職でワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。
プロジェクト数やグローバル試験が豊富な企業です。
- 給与
- 年収400 〜 600万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
Sr.CRAの次のキャリアステップポジション Associate Clinical Lead : 外資系ライフサイエンス企業
トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております
英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます
- 給与
- 年収500 〜 900万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
【グローバル治験】Site Start Up：大手外資系CRO
プロジェクトが豊富で成長を続けている企業です
内勤ポジションも豊富で様々なキャリアアップの機会がございます
ワークライフバランスを整えて頂ける環境です
- 給与
- 年収500 〜 750万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
General Medicine CRA：製薬企業
開発パイプランが豊富。
WLBのとれる制度が充実している。
社内公募制度等キャリアを構築しやすい制度が充実しております。
- 給与
- 年収600 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Oncology CRA：製薬企業
研究開発に投資をしており、特にオンコロジー領域に強みを持ちます。
フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実しております。
- 給与
- 年収500 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical scientist：大手日系製薬メーカー
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・メディカルデータレビュー・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
- 給与
- 年収600 〜 1,350万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical Study Manger ：外資系スペシャリティファーマ
希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です
グローバル組織の所属になるため、グローバル環境下でご活躍いただけます
少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です
- 給与
- 年収700 〜 1,100万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
【未経験】画像エキスパート
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的な業務内容】 ・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう） ・画像ＱＣ：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。 ・画像処理：ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。 ・画像解析：依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。 ・読影会（判定会）：判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。【キャリアパス】「薬効評価に医用画像を用いる」上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。【やりがい】先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。医師や研究者との情報交換も多く、専門性を磨く機会は数多くあります。
- 給与
- 年収450 〜 600万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
海外窓口担当
【キャリアパス】「薬効評価に医用画像を用いる」上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。
【やりがい】先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。医師や研究者との情報交換も多く、専門性を磨く機会は数多くあります。
- 給与
- 年収450 〜 600万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
【経験者募集】CRA：内資系CRO
医療向けITサービスの活用による治験の効率化サービスを提供している企業です
離職率が低く、働きやすい環境のため社員リファーラルでご入社される方も多い企業です
複数期連続最高益を更新し続けており、安心して働いていただける企業です
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区 福岡
社名非公開
臨床開発戦略:消化器及び炎症性疾患領域 (Associate Director or Manager)
担当いただくのはベストインクラスの製品で、上市にも関わることができます
グローバル化した大手内資系製薬企業ならではのメリットとして、日本における第1相試験から国際共同第3相試験までの幅広い活躍の舞台があり、臨床開発に必要な一連の知識・経験、海外とのコミュニケーションスキル
- 給与
- 年収800 〜 1,400万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪
社名非公開
医師免許必須：臨床開発 Late Development Oncology,Project Physician：大手外資系製薬メーカー
パイプラインの豊富なメーカーとなるため、申請経験を積むことができます
Globalと協業しながら仕事を進めることが出来るポジションです
- 給与
- 年収1,400 〜 2,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
臨床開発スタッフ
◆国際共同臨床試験の日本国内実施・管理として、各種必須文書作成・管理、国内SOP、整備・管理、TMF管理、進捗管理、IM/SIV/dry-run管理・補助、等◆モニタリングCRO管理として、会議設定、議事録確認・管理、擦り合わせSOP 作成・管理、進捗管理、支払い管理、等◆3rd vendor管理として、契約締結、作業手順書作成・管理、進捗管理、打合せ管理、経費管理、等◆治験製品・治験機器管理として、logistic courier管理、資材発注・管理、等◆AT子会社との連携として、打合せ設定、議事録作成・管理、等◆治験調整医師・医学専門家・治験実施責任医師等との打合せ・調整、等◆規制当局との対応として、治験相談・治験届対応、安全性報告対応、等◆その他臨床開発業務に付随する業務
- 給与
- 年収600 〜 800万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
未経験CRA：製薬企業
未経験でCRAにチャレンジすることが出来る。
教育、研修制度が整っており安心して業務に取り組める。
受諾試験が豊富でキャラパスも豊富に描ける。
- 給与
- 年収470 〜 478万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
CRAマネジメント/ラインマネージャー： 外資系企業（700万円～1000万円）
ピープルマネージメント経験のない方でも、CRA育成経験のあるシニアCRAの方もチャレンジいただくことが可能です
グローバルスタディや大規模案件に携わっていただける環境があります
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 大阪 東京23区
社名非公開
臨床開発/Process・Quality Management部門担当者：大手日系製薬メーカー
高水準のクオリティマネジメントシステムに参画することができます
離職率が低く、長期的なキャリアを自社で築くことができる安定した環境のなかチャレンジすることができます
- 給与
- 年収1,000 〜 1,350万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
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