【地方在住者向け】データマネジメント

求人詳細

治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務

（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います）

◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
◎CDISCの運用、連携実施中
◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎常時，100件以上のプロジェクトが進捗中
◎業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております

そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております
◎新キャリア制度運用中（CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります

こんな方を求めています

経験・スキル

①製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験
（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validation spec（再調査基準）作成、
安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）

②コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

統計解析、データマネジメント

給与

年収 500 〜 800万円

賞与

-

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

試用期間

有り
3ヶ月

就業時間

09:00～17:30

休日休暇

日曜日,土曜日,祝日
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

保険

健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険

待遇・福利厚生

各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

女性活躍中, 上場企業, フレックスタイム制, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み, グローバル人材歓迎, 未経験可, 語学力を活かす

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします