勤務地自由/Biostatistics：製薬企業

求人詳細

■臨床試験やトランスレーショナル・リーサーチの分野を中心に、幅広い統計解析業務に従事しながら、統計的側面から臨床試験等の計画立案に貢献できる人材を求めています。

【業務内容】
●臨床試験の革新的な統計方法・統計的諸事項や規制当局・業界の最新動向を把握・分析し、必要に応じて治験計画や実務に反映する。
●試験計画立案プロセスに早期より参画し、科学的に適正な試験デザイン・プロトコールを策定するとともに、治験の質の確保･向上を図る。
●臨床試験計画または試験結果につき、関係者に口頭あるいは記述を以って効果的にコミュニケーションを図る。
●グローバルな異文化や多様性を理解し、英語によるコミュニケーションを図り、国際開発業務にも寄与する。

こんな方を求めています

経験・スキル

●理系修士卒もしくは同等レベル以上が好ましい。　
●製薬業界において、統計解析担当者としての実務経験/SASプログラミング経験が7年以上ある。
●対人関係や協調性およびコミュニケーションスキルにおいて向上心をもって自己啓発を図る
●成果を上げるため、必要な協力が得られるよう、部門や国・地域の垣根を越えて、関係者（パートナー）との協働体制を築く。

学歴

大学卒業以上

募集要項

職種

統計解析、データマネジメント

給与

年収 700 〜 950万円

賞与

-

雇用形態

正社員

雇用期間

期間の定めなし

試用期間

有り

就業時間

08:30～17:15

休日休暇

日曜日,土曜日,祝日
完全週休二日制、ほか

保険

健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険

待遇・福利厚生

各種福利厚生制度
受動喫煙防止に対する取り組みあり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

特長

女性活躍中, 転勤なし, フレックスタイム制, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 土日祝休み, グローバル人材歓迎

業種

医療機器・医療品関連

※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします