品質の転職求人一覧

世界をリードする製薬企業で、品質管理の専門家として活躍するポジションです！■ご紹介する企業について革新的な技術と高い倫理観で世界中の患者に貢献するグローバルな製薬企業です。安定した経営基盤と魅力的な企業文化を誇り、従業員の成長を積極的に支援しています。■ポジション概要最先端の品質管理システムの維持・向上に携わり、高品質な医薬品を世界中に届ける重要な役割を担います。チームの一員として、バリデーション、品質管理システムの改善、そして問題解決に積極的に取り組んでいただきます。経験と専門性を活かし、グローバルな舞台で活躍できます！■業務内容- 医薬品の品質管理システムの維持・改善- バリデーション計画・実施・報告書のレビュー- 品質管理に関するリスクアセスメントの実施- 品質関連文書のレビュー・承認- 社内外の関係部署との連携- 品質問題発生時の対応- 改善活動への参加- 品質管理に関するトレーニングの実施ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Hybrid

GLP品質保証 非臨床監査スペシャリストのポジション！■ご紹介する企業について100年以上の歴史を持つ、特化したグローバルな製薬会社です。■ポジション概要信頼性保証オーディットチームの一員として、主に非臨床監査責任者として活躍します。GLP試験の監査、信頼性基準に基づく監査業務を担い、業務の信頼性を保証し、品質向上に貢献します。チームマネージャーを補佐し、リーダーシップを発揮しながら、自律的に業務を遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。■業務内容- GLP省令、信頼性基準に基づいた各種非臨床監査試験の監査- 製造販売承認申請資料監査- コンピュータ化システムの品質・信頼性の保証- 非臨床試験開発業務受託機関の事前評価・定期監査- 関連SOPの管理- 監査計画の戦略的立案と改訂- 被監査部門業務の品質向上- 監査の品質向上と効率化に向けたプロセスの改革提案- 業界団体活動を通じた社外ネットワーク構築ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Remote

Lead QA initiatives in Japan, ensuring compliance and driving continuous improvement within a dynamic, global healthcare company.■About the companyOur client is a leading global medical technology and digital solutions innovator, committed to creating a world where healthcare has no limits. They foster a culture of collaboration and continuous learning, valuing diverse perspectives and contributions to building a healthier world.■Role & ResponsibilitiesYou will lead the Quality Assurance function in Japan, ensuring compliance with regulations (GQP ministry ordinance) and contributing to the company's ongoing growth. You'll own key QA processes, manage quality evaluations across various sites, and support continuous improvement initiatives. You will also act as a key point of contact with regulatory bodies, ensuring compliance and proactive risk management.■Main tasks include・Lead the preparation and execution of Quality Management Reviews.・M

■主に担当していただくこと・現状のテストカバレッジの解析・テスト用プラットフォームの設計及びCIへの組み込み・テスト自動化の計画及び定量評価プラン作成・テストのベストプラクティスを促進・リリース計画作成・パフォーマンステスト＜本ポジションの魅力＞・QAEチームの立ち上げフェーズに関わることができること・品質管理の品質向上、仕組み化に携わることができること・高い技術力、セキュリティレベルが求められる環境のため、品質管理の重要度を会社が理解していること・また、その環境で、経験・スキルを磨くことができることご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Hybrid

ソフトウェアの品質を上げると共に、テスト期間の短縮のニーズが増加するなか、ノーコードで自動化が可能な、クライアントを選択する企業が増えています。一方で、基本設計書、詳細設計書が明確ではないため、自動化を取り入れようにも、テスト設計がままならない案件が多数あり、自動化テストの導入以前に、手動テスト分野での、設計～テスト～品質分析、品質向上の提案を求められるケースが多数存在します。そこで、製品群を軸に、顧客システムの品質向上のプロジェクトを任せられるメンバーを募集します。■Responsibilities顧客先の開発案件に対して、テストチームの一員として、社内のQA Consultantと顧客間で合意された計画に基づき、自動化テストのシナリオ構築、自動テストの構築を行ってもらいますが、手動でのテスト設計、テスト実行も行っていただきます。・テスト計画作成〜設計、実施、完了の推進と情報共有・ハンズオンでのテスト自動化プロジェクトの推進・自社プロダクトを用いた自動化導入支援検証（PoC）およびフィードバック収集・製品改善※テスト自動化のご経験がない場合は社内研修でサポートいたします ※ご経験に応じて、顧客との折衝やレポーティングまでお任せします ※顧客要望により常駐をご相談させていただく場合がございますご興味がございましたら、ぜひご応募ください。

Lead and grow a team, build cutting-edge quality systems, and develop your expertise in a dynamic global biopharmaceutical company.About the companyOur client is a leading global biopharmaceutical company dedicated to developing innovative treatments for rare diseases. They foster a collaborative and supportive work environment with a strong commitment to both employee growth and patient care. Their Japan-based team is crucial to their global success.Role & ResponsibilitiesYou will be a key leader in ensuring the highest standards of regulatory compliance and quality across multiple disciplines within the organization. You'll lead a team of quality professionals, collaborating closely with global counterparts to implement and improve quality assurance systems. You will drive change management initiatives and play a critical role in ensuring compliance with global and local GxP guidelines. This is a fantastic opportunity to develop your leade

Lead and grow a vital Quality Management System (QMS) for a dynamic, innovative medical device company in Japan.About the companyOur client is a pioneering global leader in the medical technology industry, committed to improving patient lives through cutting-edge solutions. They foster a collaborative and supportive environment, valuing innovation and continuous improvement. They offer excellent benefits and growth opportunities within a rapidly expanding organization.Role & ResponsibilitiesYou will be a key player in establishing, maintaining, and improving the company's Quality Management System (QMS) in Japan, ensuring compliance with all relevant regulations. You will lead critical quality operations, collaborating closely with cross-functional teams and external stakeholders. This is a high-impact role where you'll directly contribute to ensuring the safety and efficacy of life-changing medical devices.Main tasks include・Lead the implem

Lead and grow a team, build cutting-edge quality systems, and develop your expertise in a dynamic global biopharmaceutical company.■About the companyOur client is a leading global biopharmaceutical company dedicated to developing innovative treatments for rare diseases. They foster a collaborative and supportive work environment with a strong commitment to both employee growth and patient care. Their Japan-based team is crucial to their global success.■Role & ResponsibilitiesYou will be a key leader in ensuring the highest standards of regulatory compliance and quality across multiple disciplines within the organization. You'll lead a team of quality professionals, collaborating closely with global counterparts to implement and improve quality assurance systems. You will drive change management initiatives and play a critical role in ensuring compliance with global and local GxP guidelines. This is a fantastic opportunity to develop your lea

【業務概要】当社唯一の製造拠点である「会津工場」の品質保証にて、デジタルカメラ、交換レンズの品質保証・性能評価等の業務を担当していただきます。【具体的には】・デジタルカメラや交換レンズの性能評価（解像度・耐環境性・耐久性等）・評価結果のデータ収集・分析・報告書の作成・製品の品質基準や品質保証体制の策定や維持・関連部署（開発部門・製造部門・サポート部門）との連携【配属先について】品質保証部管理職3名（30-50代）、部員25名（20～60代）【当社の特徴】■1961年創業。デジタルカメラ用交換レンズ、デジタルカメラ、その他カメラ関連機器の製造・販売に特化した会社です。■福島県にある製造拠点「会津工場」に、あらゆる工程を集約して一貫生産。各製造工程での問題点や改善点を現場判断で共有しフィードバックできる体制、本社との距離の近さを強みに、高性能・高品質・高品位なレンズやカメラを製造しています。■超高画質カメラでの使用を想定して高い光学性能を実現した交換レンズは、大手メーカー製カメラ用と自社カメラ用を並行して開発。世界70ヶ国のカメラユーザーに愛用されています。2019年発売のカメラ「SIGMA fp」は、フルサイズセンサー搭載のミラーレス一眼カメラとして世界最小・最軽量（発売時）を実現。他社と差別化された個性的な製品を次々生み出しています。◎働く環境：経営陣や部門責任者との距離が近く、フラットな人間関係・シンプルな開発方針をモットーにしています。◎経営方針：長期的な雇用維持を優先した堅実経営がモットーです。2023年8月期決算は過去最高売上を達成しました。

(1)市場不良情報の対応状況の把握→各商品の市場不良状況および品質改善状況の把握→関連部門への情報共有と対応方案の立案（関連部門協議）(2)市場対応→流通、お客様への一次対応およびレポート提出対応→重大製品事故（消防、NITE、経済産業省）の一次対応および推進(3)品質改善進捗管理（原因分析、対策）(4)各種品質データの把握（データ分析）(5)一般社員の指導、業務推進フォロー＜部門の役割＞(1)社内外の商品品質に関する問い合わせ、クレームの対応窓口(2)各商品カテゴリの品質改善状況の進捗管理、QH本部および各生産工場との交流(3)センターの運営状況（検品、B級品、廃棄）の把握および管理

【業務概要】当社唯一の製造拠点である「会津工場」の品質保証にて、デジタルカメラ、交換レンズの品質保証・性能評価等の業務を担当していただきます。業務担当だけではなく、メンバーのマネジメントもご担当いただきたいと考えております。【具体的には】〇メンバーのマネジメント業務・メンバーの育成・評価、役割分担・業務アサイン・関係部署との折衝・調整、情報共有、協働体制構築・ 業務プロセス改善、リスク管理、リソース配分等・デジタルカメラや交換レンズの性能評価（解像度・耐環境性・耐久性等）・評価結果のデータ収集・分析・報告書の作成・製品の品質基準や品質保証体制の策定や維持・関連部署（開発部門・製造部門・サポート部門）との連携【配属先について】品質保証部管理職3名（30-50代）、部員25名（20～60代）【当社の特徴】■1961年創業。デジタルカメラ用交換レンズ、デジタルカメラ、その他カメラ関連機器の製造・販売に特化した会社です。■福島県にある製造拠点「会津工場」に、あらゆる工程を集約して一貫生産。各製造工程での問題点や改善点を現場判断で共有しフィードバックできる体制、本社との距離の近さを強みに、高性能・高品質・高品位なレンズやカメラを製造しています。■超高画質カメラでの使用を想定して高い光学性能を実現した交換レンズは、大手メーカー製カメラ用と自社カメラ用を並行して開発。世界70ヶ国のカメラユーザーに愛用されています。2019年発売のカメラ「SIGMA fp」は、フルサイズセンサー搭載のミラーレス一眼カメラとして世界最小・最軽量（発売時）を実現。他社と差別化された個性的な製品を次々生み出しています。◎働く環境：経営陣や部門責任者との距離が近く、フラットな人間関係・シンプルな開発方針をモットーにしています。◎経営方針：長期的な雇用維持を優先した堅実経営がモットーです。2023年8月期決算は過去最高売上を達成しました。

Lead and grow a team, ensuring product quality and safety for a prestigious global brand in Japan.■About the companyOur client is a renowned international confectionery company, celebrated for its high-quality products and commitment to excellence. They are seeking a highly skilled and experienced QA Associate Manager to join their dynamic team in Japan.■Role & ResponsibilitiesYou will be responsible for ensuring the highest standards of product quality and safety across all aspects of the business, from initial product development through to retail. You will guide business decisions with quality and safety insights, implement QA processes, and collaborate extensively with internal and external stakeholders to maintain the brand's reputation for excellence.■Main tasks include・Lead the development and implementation of QA processes and guidelines across the product lifecycle.・Conduct quality and safety audits for suppliers and retail location

全社の品質・安全・環境管理担当などをお任せします。<具体的には>・ISO活動（認証の維持・更新と、全社しくみの継続的改善を推進）・製造部門内の品質管理教育の実施(社外講師の招へい等)・安全・環境・品質に関するMTGへの参加・品質パトロール、品質管理委員への参加・社内の過去のデータの分析、解析など

半導体製造装置やロボットなどの最新テクノロジーから、産業用部品やパワーエレクトロニクスユニット などの安全性試験、評価、および認証を行い、世界各国の法規や規格に適合した産業機器を世界に広める日本企業の成功をサポートします。当部門では、幅広い専門性（機械、電気）を活かし、知見の共有や社内トレーニングを通じて、チーム全体のスキルの 底上げを行っています。開発、設計、試験、または設備としての運用や保守に関する経験をお持ちの方には特に、成長と キャリアアップを期待いただけるポジションです。【業務内容】•製品の安全規格や規制に関するお客様からの問い合わせ対応•産業機械の安全に対する適合性評価・認証プロジェクト対応•チームメンバーとして：スケジュールを含むプロジェクト管理 / 社内外の関係部門との折衝・調整•安全規格や規制に沿った安全性評価のための顧客へのトレーニングの提供（セミナー等）

≪上場企業ながら「挑戦」を大切にする社風。若いうちから挑戦・活躍可能な環境/新工場も建設中◎特許多数の世界トップレベルの独自技術を保有≫■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ※予定勤務地：2025年ー郡山といわきの行き来、2026年以降ーいわき※ご経験等を鑑み、リーダー~課長といった、「職場内における役割」をすり合わせの上、オファーさせて頂きます。【職務内容】■品質管理（分析）業務・化学分析を用いた製品および工程の品質管理（工程データ解析）と課題解決・ISO9001に基づき製造および開発部門への調査結果や改善策のフィードバック■品質保証業務・顧客の要求品質を把握し、LiB再生事に関わる品質保証体系の構築・工程変更確認、品質改善・未然防止活動、不良分析、品質強化活動の実施 ■最新ニュース◎LiB再生処理にかかる環境負荷を大幅に低減させつつ、高い回収率を達成する独自工程を、いわき工場に導入するため設備投資額を22億円から70億円へと変更。2026年中にいわき工場にて稼働開始予定。◎トヨタ自動車とパナソニックホールディングスが共同出資する車載用電池メーカーと共同開発を実施（2024年10月10日時点）◎事業化に際し、同社工場において排出される工程廃材リサイクルの一部を当社に委託することに合意した覚書を締結。 詳細は下記よりご覧ください。https://www.asaka.co.jp/investor/irnews/files/f90e1c6e75bcca18514aba2efe9e8caacffbae07.pdf（2024年10月10日発表） ■募集背景【新規事業推進に伴ういわき工場増設に係る組織人員増強の為】当社では現在、リチウムイオン電池（以下 LiB：Lithium-ion Battery）再生事業の事業化に取り組んでおります。それは、廃棄された LiB に含まれるリチウム(Li)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)、マンガン(Mn)などのレアメタルを回収・再生し、再び原料として安定的に供給するLiB to LiB(水平リサイクル)の実現を目指した事業となります。この事業の推進工場となる当社いわき工場の増設と量産設備導入を背景とした、いわき工場組織人員増強の為の募集とな

品質管理課の係長クラスとして以下業務を担当していただきます。品質保証部品質管理課にて下記業務を担当していただきます。＜具体的には＞・品質システムの構築（設計関連）・クレーム、不具合の改善・設計審査関連業務（新製品レビュー等）