ライフサイエンス（製薬、医療機器等）/兵庫の転職求人一覧

品質保証担当 (医薬品メーカー)関西にあるの医薬品メーカーで、製品品質保証業務をリードするやりがいのあるポジション！グローバルなチームの一員として、品質文化醸成に貢献しませんか？■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発で知られるグローバル企業の日本法人です。従業員の成長を重視し、働きがいのある環境づくりに力を入れています。最先端の設備と技術を活用した製造・品質管理体制を構築しています。■ポジション概要工場における医薬品製造工程と製品試験の品質保証業務の中核を担います。新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、国内外の関連部門との連携など、幅広い業務に携わり、製品の品質と安全性を確保する重要な役割を担います。将来的なリーダー候補として、品質保証の専門家として成長できる環境です。■業務内容- 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、関係部門との調整- 製造および試験記録の照査、逸脱・変更・バリデーション管理- 品質情報および品質不良に関する調査・報告- 監査対応、出荷判定業務- 海外製造所との品質改善活動への協業本ポジションに興味がございましたら、ご応募ください。#LI-Hybrid

革新的なテクノロジーで患者のケアをリードできるポジションです。■ご紹介する企業について医療技術産業におけるグローバルリーダーであり、患者の成果を改善し、生活の質を向上させる製品を革新し提供することにコミットしています。コラボレーション、誠実さ、患者ケアへの焦点を重視し、継続的な改善と専門的成長を促進する文化を築いています。日本の子会社もこれらの価値観を反映しており、地域のニーズに応じた対応力を強調しています。■ポジション概要米国本社含めた国内外のステークホルダーと密に連携し、CRMビジネスのマーケティング戦略を策定、遂行していただきます。■主な業務内容・マーケティング戦略策定、アクションプランの立案・実行・効果測定・新製品ローンチ準備・製品の安全使用にかかるリスクマネジメント・クリニカルデータ、文献（英語文献含む）等含めた各種ツールの作成、活用促進・タイムリーな競合情報収集と対策ツールの作成と展開・戦略に基づいた学会・イベント・セミナー等の企画・マネジメント・Key Opinion Leader (KOL) Dr との関係強化グローバルな視点で、医療業界に変革をもたらすチャンスです。ぜひご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid

■ご紹介する企業について医療技術産業におけるグローバルリーダーであり、患者の成果を改善し、生活の質を向上させる製品を革新し提供することにコミットしています。コラボレーション、誠実さ、患者ケアへの焦点を重視し、継続的な改善と専門的成長を促進する文化を築いています。日本の子会社もこれらの価値観を反映しており、地域のニーズに応じた対応力を強調しています。■ポジション概要関西エリアにおける営業責任者（次期事業部長候補）として、深部脳刺激および痛み刺激事業（Brain Stimulation and Pain Stimulation businesses）の成功を推進する重要な役割を担います。■主な業務内容・営業活動の管理: 指定された地域での売上目標を達成するために、営業チームの活動を監督・調整します。・成功戦略の策定: 既存および新規アカウントのための効果的なビジネス戦略を開発・実施し、会社全体の営業目標との整合性を確保します。・関係構築: キーアカウントの担当者や関連機能との強固な関係を築き、販売や臨床プログラムをサポートします。・機会の特定: 市場を分析して新しい機会を特定し、組織の販売計画に合致したプログラムを開発して市場シェアを拡大します。・コーチングとメンタリング: 営業担当者に対して、製品知識、マーケティング施策、効果的な営業手法について指導し、目標達成を支援します。・分析の実施: 新たな販売プログラムの必要性を評価し、競争分析を行い、パフォーマンス向上のための戦略を実施します。#LI-Hybrid

■About the CompanyOur client is a global healthcare leader focused on advancing innovative therapies to address unmet patient needs. The Japan subsidiary emphasizes a patient-first approach and close collaboration with medical professionals to bring life-changing treatments to the local market. The company fosters a supportive and inclusive work environment, encouraging continuous growth and development.■Role and Responsibilities In this dynamic role, you will develop and execute strategic communication and advocacy initiatives related to product promotion, disease awareness, and corporate reputation management. Working closely with internal teams and external stakeholders, you will:・Create and manage communication plans to align with brand strategies, seizing opportunities and managing risks.・Develop PR materials, including press releases and social media content, while managing media interactions.・Organize public events, seminars, and corp

毎年2桁成長が続いている欧州系医療機器メーカーです。コロナ禍においても、一切影響を受けることなく、順調に成長している企業になります。当案件は営業メンバー増員のための募集となります。

すべての製品をご担当いただくFSEを募集しております。研修制度はきちんとしているので、製品経験が無かったり、FSEとしての経験が少なくても問題ありません。

主に関西エリア(全国への出張もあり)の医療機関(主に病院やクリニック)を訪問し、特定保守管理医療機器である造影剤自動注入器をはじめとした弊社医療機器の設置、点検、メンテナンスを担当していただきます。造影剤自動注入器のメンテナンスビジネスは近年成長しており、今後も成長が見込まれています。また、最近の傾向として、自動注入器単体のメンテナンスだけでなく、放射線科の他のシステムとの接続に伴い、医療機器を相互接続するネットワーク環境を医療機関に提供する機会が増えています。そのためデータの管理情報技術系のスキルも生かすことが出来ます。医療従事者のほか、関係代理店、CTやMRIを販売するスキャナメーカーなどが主要顧客です。

A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１.　低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell engineering:1. R&D of manufacturing processes for small to medium molecules or biopharmaceuticals (oligonucleotides, antibodies, etc.) and industrialization2. Development of quality management strategies for NDA applications, and preparation of CTD and other documents3. Technology transfer and manufacturing management to manufacturing sites4. Development of new technologies such as synthetic route scouting, flow chemistry, continuous manufacturing, etc. (for small or medium molecules) B Research on pharma

・担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行