ライフサイエンス（製薬、医療機器等）/関東の転職求人一覧

【職務内容】・医療機器クラスⅠ～Ⅳの薬事認証・承認の新規取得や維持に係る申請戦略立案・課員に対するマネージメント業務

迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝

循環器製品（心臓血管外科向け医療機器および消耗品）を扱う部署にて「冠動脈バイパス手術(CABG) 、人工弁、循環器内科製品」をご担当頂く予定です。■企画提案（新製品の企画、売上利益予測、販売計画、製品の調達・交渉）■開発提案（営業的側面からの製品企画、製品仕様の策定）■営業支援（販売促進・プロモーション資材等の企画、マニュアル等の作成、学会への出展対応、営業社員の教育）■マーケティング（医療機器の市場調査、競合調査、学術・行政・業界動向の把握、データの収集分析）■医療機関等からの問合せ（学術対応）※担当する医療機器についてのスペシャリストを目指して頂きます。※商品企画部門の拠点は本社(東京)のみとなります。転勤は想定していません。

・Translate complex functional and technical requirements into detailed design and data models that deliver self-service analytical capabilities to the business users.・Drive operational efficiency within the BI capability by automating development and deployment tasks.

治験実施医療機関におけるモニタリング全般活動治験スタッフとの良好なコミュニケーション活動・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧/症例報告書のSDV実施・施設における治験費用の管理

＜仕事内容＞板金加工用溶接機の営業/技術支援・溶接機販売の営業への技術支援・顧客へのデモンストレーションの実施・溶接機販売戦略の立案・溶接チームのマネジメント

中期経営計画の重要テーマに掲げる「ヘルスケア×ICT」を中核的に担う、ソリューション営業職を募集します。当社は生活者が検体検査の結果や健康データを自身で把握し、健康維持のために利活用できるプラットフォームの開発と運営、および医療/在宅向けヘルスケアICTサービスの開発を担う会社です。社内ベンチャーとして立ち上がった同社は、事業の第1弾として、生活者向け健康管理を目的としたスマホアプリと、診療所向け業務支援SaaS（Software as a Service）を同時に開発・リリースし、医療の場における検査結果のさらなる活用をサポートし、医師と患者さんの繋がり(かかりつけ化）を支援することを目的に事業を展開しています。今回、この診療所向け業務支援SaaS（Software as a Service）の拡販のため、各販売代理店からトスアップされる開業医に対し、顧客が要する院内課題を把握し、ソリューション提案～契約合意までを担える人材を募集します。まだ、営業部が10名未満の若い組織ですが、グループ本体が持つ顧客（基幹病院を含む全国の医療機関等）に対し、営業を行うことができ、かつ、営業統合会社である当社の営業部隊と連携を取りながら、診療所向け業務支援SaaS（Software as a Service）を拡販していけるため、社内ベンチャーとはいえ早期にマーケットの拡大が狙えるやりがいがございます。また、医療・ヘルスケアのDX化が避けられない外部環境において、小回りの利く組織だからこそ、ご活躍によっては営業現場のリーダーに留まらず営業企画・マーケティングなど新規ビジネスのビジネスリーダーとして、幅広くキャリアパスを描けます。【主な業務内容】・診療所向け業務支援SaaSの拡販・営業活動・販売代理店とのコンタクト及び交渉・健康情報（PHR）管理アプリとの連携によるカスタマーサクセスの推進

•Organizes and handles a variety of logistics issues in a regulated international environment and overlooks supply chains in the regions.•Serves as liaison between sales, technical support, and operations teams to develop concepts and coordinate process knowledge.•Duties involve, but are not limited to overlooking supply chain services, inventory control, critical parts availability, material handling, import-export control, shipment of goods, and third-party warehousing or services. •Inform the regional Align teams about shipment plans and liaise with clinical trainer/tech support team regarding scanner trainings and installations.•Researching new ways and alternative methods to improve operational efficiency.•Ensuring documentation of supported process and systems are existed and up to date.•Keeping team members motivated and organizing appropriate training.•Ensuring the business operates within the company's mission statement.•Investigati

【仕事内容】・マーケティング（含むサポート）業務を担当していただきます。将来はセールス＆マーケティングの一線で活躍していただく事を期待します。・カタログやフライヤー、メールマガジン等のマーケティングツールの作成、翻訳・校正（英語→日本語）・製品プロモーション・プレゼンテーション資料の作成・サポート・デジタルマーケティング　コンテンツの作成・サポート・展示会運営、サポート・展示会等のMQL , SQLの管理、サポート、フォローアップ・電話やメール等による非対面製品プロモーション

New Product Planning ManagerAs a commercial representative for Japan Project Team, contribute to maximize the value of pipeline assets by,- Assessment of pipeline disease area and pipeline asset marketability- Assessment of market and medical needs, and opportunities to identify optimal labeling- Leading competitive intelligence for specialty market- Providing appropriate input to early phase of Brand planning process (Touch Point process)• As an affiliate expert on pipeline therapeutic areas and assets, work closely with Global Commerical Development team and Area Commercial team to reach alignment on asset strategy• Sharing up-to date pipeline asset and target disease information with SPBU team• Accountable to lead improvements on,- New Product Planning infrastructure (assessment tools, database, information, etc.) that is shared across BUs- Commercial assessment/forecast process on pipeline assets and on-marketed products

【ポジション】Sales医療データを顧客へ利活用推進して頂く企画提案の営業ポジションになります、具体的には：・顧客より薬の効果や安全性に関する要望のヒアリング・当社が保有している各種医療データを利用した企画及びに提案・顧客の要望に沿ったデータの提供 【営業先】製薬メーカー、アカデミア、研究機関等 【年収】～800万円前後（経験により変動・優遇）【勤務地】東京本社

• Serving as a contact point for the company, coordinates for pharmaceutical affairs matters on product development between internal concerned departments and regulatory authority.• Performs pharmaceutical regulatory affairs tasks for obtaining pharmaceutical product approval.• Prepares various pharmaceutical regulatory affairs documents in a timely and appropriate manner according to the product development plan.• Manages pharmaceutical regulatory affairs schedules for product development plan.• Working with internal concerned departments, prepares appendices attached to pharmaceutical regulatory affairs documents to be submitted to regulatory authority and submits them.• Negotiates with subcontractors and external parties about pharmaceutical affairs issues as needed.• Working collaboratively with other departments, reviews the documents (minutes, examination report, etc.) created by regulatory authority, builds a consensus and confirm the