ライフサイエンス（製薬、医療機器等）/関西の転職求人一覧

国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。

【職務内容】エンジンサービスエンジニアとして以下の職務を担っていただきます。フェリー、貨物船、コンテナ船といった大型船舶に納めた弊社エンジンのメンテナンス作業です。 機械専門、電気専門などリーダーを中心に協力会社の方と協働しチームで案件を進めます。・客先での点検・整備メンテナンス・保守・案件作業中のトラブルシューティング、技術部と連携し、不具合案件に対する原因調査など・英語での作業報告書作成・バックオフィスに現場状況更新・現場作業における技術的および商業的要件について顧客対応ディーゼルおよびガスエンジンなどのメンテナンス業務を担います。8万馬力の巨大エンジンから中型エンジンまで、サイズも仕様もさまざまです。具体的には▼案件受注後、チームを編成▼エンジンを特殊工具など使用して解体、計測▼消耗部品の交換・状態のチェック▼再度組み立てを行い、試運転▼不具合発生時の原因究明・復旧など

• 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。• 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。• 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。• 治験におけるメディカルモニタリング。• 申請のための文書の準備の支援とレビュー。• 規制当局との会議への出席。• CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。• プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。• 社内外の科学専門家との関係構築/維持。• 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育• 導入品評価のサポート• 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供 • Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies• Providing strategic and operational guidance to teams, based on medical and scientific expertise and sound clinical judgment.• Supporting product development and research programs• Medical monitoring for clinical studies.• Assisting in the preparation and review of documents for regulatory reports. • Present clinical study outcomes and other critical data at various meetings which include but not limited to the PMDA and other regulatory authorities, academic conferences and medical congresses.• Providing medical leadership and scientifi

ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引．複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し，チームメンバーを率いて創薬研究を推進． Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.

バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.

【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応

職務内容■ 職務内容 / Job DescriptionOncology領域におけるPatient Centricity をLeadし、Patient Centric Business Modelの活用を推進する- Business Plan/NSP (National Sales Plan)に対して、Patient Journey (Experience)・Insightを収集し、インプットを実施することで、対患者さん施策をサポートする- Insightに基づき、がん関連情報のDTC Planを立案・実行する　(例：患者さん向けサイト運営、資材作成など)- BSP (Brand Strategy Plan)/NSP (National Sales Plan)に基づき、ブランドごとの患者さん向け施策の実行をサポートする- Patient Advocacyがリードする患者団体との関わりならびにイベント等の活動をサポートする- OBU (Oncology Business Unit) のPatient Centricity Culture醸成のため、他の部門を巻き込みPlanを立案・実行するとともに、MRのPatient Centricityに基づく活動を推進する- DTC予算の策定と管理【勤務地 / Work Location】大阪本社、東京支社