品質保証、品質管理/東京23区の転職求人一覧

超音波診断装置の品質とプログラムを牽引する検証のリードポジション次世代ヘルスケアを支える製品の検証計画から実行までを統括自動化とデータ活用で検証プロセスを最適化するテクニカルリーダー■ご紹介する企業医療技術とデジタルソリューションを牽引するグローバルイノベーター。デジタルヘルスケア分野で業界をリードする外資系企業。世界規模で医療の未来を変革する最先端の技術開発に取り組んでいます。■ポジション概要超音波診断装置の製品やサブシステムにおける検証活動の計画、調整、推進をリードし、製品の品質向上、コンプライアンス遵守、確実なプログラム提供を実現していただきます。■業務内容・検証計画の策定、範囲定義、スケジュール調整・製品開発サイクル全体のシステム検証のリード・要件、テスト、欠陥のトレーサビリティ構築・検証における複雑な課題の根本原因調査と解決・自動化やデータ活用による検証プロセス改善・グローバルチームの連携とエンジニアの指導

世界トップシェアの半導体材料を支え原材料の品質管理体制を牽引する役割■ご紹介する企業世界規模のインフラを展開し半導体製造を支えるハイテク材料分野の世界的リーダー企業です。■ポジション概要国内外の製造拠点やサプライヤーと連携し、品質管理体制の構築・改善、品質問題の原因分析・是正措置、KPIモニタリング、顧客エスカレーション対応など原材料の品質管理全般をリードします。■業務内容・サプライヤー品質管理体制構築改善・原材料管理や新製品の品質活動推進・工場やR&Dなど関係部門との連携・品質課題の調査・原因分析・是正措置・サプライヤー監査や品質レビュー主導・品質KPIの管理および顧客対応推進■ポジションの魅力・安定した常勤ポジション・魅力的な福利厚生・国際的な環境でのキャリア構築の機会・東京都港区の便利なロケーション・世界トップシェアを誇る半導体材料の品質管理をリードできる・海外拠点やグローバルチームと日常的に連携する国際的環境・完全週休2日制や一部在宅勤務を活用し柔軟な働き方が可能#LI-Hybrid■応募要件【必須要件】・製造業での品質保証・管理経験5年以上・サプライヤー監査や改善活動の実務経験・SPCやFMEA等の品質手法に関する知識・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方【歓迎要件】・化学・材料・機械等の理系学部卒以上・グローバルな環境での改善プロジェクト経験・多様な製品群における品質管理経験

日本およびグローバルの関係者と連携し原材料品質管理体制の構築と改善を主導する役割■ご紹介する企業世界規模のインフラを展開し、半導体製造を支えるハイテク材料分野の世界的リーダー企業です。■ポジション概要材料品質領域のサプライヤークオリティマネジメントをリードし、国内外の拠点やサプライヤーと連携した原材料品質管理体制の構築、改善、チーム育成、品質課題の解決を統括します。■業務内容・材料品質エンジニアの育成統括・サプライヤー品質体制構築改善・原材料管理および新製品品質推進・国内外関係部門との連携・調整・品質課題の調査および原因分析・サプライヤー監査と改善リード■ポジションの魅力・グローバル品質組織で手腕を発揮・サプライヤー品質戦略を主導できる・多様な材料製品群で専門性を深める・完全週休2日制で在宅勤務制度あり・主要半導体メーカーを支える領域で品質戦略を統括できる・海外上長やグローバルチームと日常的に連携する国際的環境・完全週休2日制や一部在宅勤務を活用しバランス良く稼働可能#LI-Hybrid■応募要件【必須要件】・製造業での品質保証管理経験・サプライヤー監査や8D等の経験・SPC・FMEA等の実務知識・ピープルマネジメント経験・ビジネスレベル以上の日本語力・英語力【歓迎要件】・半導体材料領域での実務経験・グローバル環境での改善プロジェクト経験・多様なサプライヤー監査の主導経験

【仕事内容】- 設計・開発・生産・運用など多岐にわたる社内ステークホルダーとの調整を経て、文書体系・構成管理・変更管理・記録管理・マニュアルなどの発行を推進いただきます。- 不足しているルールや規定について発行の計画を立てて、発行に関しての年間計画立案、マネジメントおよびリードを行っていただきます。自動運転に従事する企業として、QMSだけではなくSMSとして会社の運営に必要な規程の策定に従事していただきます。- 文書の発行だけでなく、実際に発効後のルールの組織浸透に従事していただきます。- 文書発行後の運用面においての内部ステークホルダからの意見、内部監査・外部監査からの指摘事項（不適合・是正処置の追跡等）等、改善活動に従事していただきます。- 文書の変更管理業務に従事していただきます。

Key ResponsibilitiesPerformance Evaluation:Assess the performance of AMRs and automatic battery chargers through rigorous testing protocols.Troubleshooting & Quality Support:Collaborate with different teams to diagnose and resolve issues affecting AMR functionality.Component Evaluation:Evaluate electronic components, circuit boards, and mechatronic subassemblies to ensure system integrity.Lab Testing:Conduct and support tests in the robot test lab, working closely with the technology team.System Testing:Execute comprehensive system tests by creating test scenarios, collecting data, reporting bugs, and preparing detailed test reports.Test Environment Management:Set up, create, and maintain test environments and fixtures to support ongoing testing efforts.Interface Coordination:Oversee system-level testing and manage technical transfers, acting as the interface representative between software and integration teams.Process Improvement:Drive enh

■ご紹介する企業・循環器および脳神経領域に強みを持つグローバル医療機器メーカー。革新的なテクノロジーで、世界中の患者様の生活の質向上に貢献しています。■ポジション概要医療機器の品質保証担当として、不具合報告や市販後調査、QMSの維持管理を担う。国内の規制（薬機法）遵守とグローバル品質基準の統合を図り、製品の安全性と信頼性の確保をリードする役割を担います。■業務内容・医療機器の苦情処理および不具合報告業務・市販後調査（PMS）の計画策定と実施管理・国内外の製造拠点との品質情報連携・QMS（品質マネジメントシステム）の維持・改善・薬機法等、国内規制への適合性確認と対応・各種監査の対応支援および是正処置の推進■ポジションの魅力・不具合対応からQMS改善まで幅広いQA業務・国内外の関連部門と連携するグローバルな業務環境・ハイブリッドワークにより柔軟な働き方が可能#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要QMSの構築・維持・改善をリード。法的責任者として行政対応や回収、国内外の製造所管理を担当し、製品の品質と安全性を確保します。チーム育成やグローバルとの協業も重要な役割を担います。■業務内容・品質マネジメントシステム（QMS）の構築・改善・行政査察やグローバル監査への対応およびリード・新製品導入時における品質保証業務の取りまとめ・内部監査およびサプライヤー監査の主導・回収・改修措置の実行および行政への報告・折衝・国内外の製造業者に対する品質改善の指示・支援■ポジションの魅力・法的責任者として、経営に近い視点で品質保証に携われる・国内外のステークホルダーと連携するダイナミックな環境・チームメンバーの育成を通じ、組織成長に直接貢献できる#LI-Hybrid

■どんな仕事か輸入食品を中心とした幅広い取扱い原料の品質情報管理や書類作成、トラブル対応などの品質管理に関わる業務全般を担うポジションです。品質管理のご経験がある方は、更なるスキルアップが可能な環境です。■仕事内容・社内書類の作成（製品規格書、カタログ、製造工程図、見解書など）・顧客提出書類の入力および補助（原料規格書（メルクリウス等）、品質調査票等）・製品情報のデータベース管理、資料の保管・掲示（英文含む）・食品および食品輸入に関する法規確認、輸入書類作成・食品原料・添加物の基礎物性試験（pH、酸度、粘度、ゲル強度、保水率、耐熱性、粒度分布など）・各種試験機器を用いた測定（レオメーター、pHメーター、粘度計、顕微鏡、粒度分布計など）・海外サプライヤー問い合わせ・海外サプライヤー監査として　　・書面でのチェックリスト評価（品質マニュアルの確認、過去トラブル歴の把握、出荷検査記録、教育訓練体制　など）　　・現地工場訪問によるCPチェック等・クレーム対応時の原因調査（当社営業が受けたクレーム品の状態確認や、異物の同定、原因究明など・一部事務業務（精算、請求、消耗品管理など）・顧客評価用サンプルの作成■業務の魅力・会社全体で6000種以上の商材を取り扱っているため、多種多様な商材に触れることができるため、幅広い知識を獲得することができます。・社内教育や仕組みづくりなど「組織全体の品質体制づくり」にも関わっていただけます。・海外サプライヤーとのコミュニケーションの機会もあり、グローバルな働き方も可能です。・平均勤続年数12年以上で定着率◎・創業90年・プロテイン製品の原料となる乳たんぱくのシェアトップクラスの安定企業・試験機器を使った物性評価や書類作成、新しい機器の導入などにも挑戦していただける環境です。品質管理のご経験がある方は、更なるスキルアップが可能な環境です。

最先端のGenAI技術を用いたプロダクト品質の責任者として活躍！■ご紹介する企業米国発、AIを用いたテスト自動化プラットフォームを展開。生成AIを活用し、開発現場のクリエイティビティを最大化するスタートアップ企業です。■ポジション概要グローバル市場を牽引するAI自動化プラットフォームの品質をリードしていただく役割です。■業務内容・AIプロダクトの品質責任と出力管理・手動および自動テストの設計と実行・品質および生産性指標の追跡と改善・CI/CDツールを用いたテスト運用・生成AI機能のテスト戦略立案と実行・開発チームと連携したQAプロセス改善ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid#LI-KN

■ご紹介する企業100年以上の歴史を持つ大手化学企業。新規事業としてメディカル分野へ本格参入し、事業化を進めています。■ポジション概要エンプラ製品のグローバルな製品認証および製品保証業務を担当。国内外の法規制や規格への適合確認、顧客対応、社内外の調整を通じて、製品の安全性と信頼性を担保し、円滑な事業展開を支える役割を担います。■業務内容・国内外の製品規格（UL等）の申請・維持管理・各国の法規制に基づく含有化学物質の調査対応・顧客からの品質・法規制に関する技術的回答・製品の安全性を担保するための社内基準策定・製造拠点や関係部署との技術的な情報連携・最新の法規制動向の調査および事業への反映ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid