臨床開発、CRA、CRC/大阪の転職求人一覧

21件見つかりました
社名非公開

Medical Science Director:大手外資製薬メーカー

TA (Therapeutic Area) Medical Science Director (MSD) is a TA Division Leader, being responsible for leading, managing and developing members of TA Medical Science Department and is accountable/responsible for medical contents/judgements of clinical development strategy of the products within the Biopharmaceutical TA portfolio (cardiovascular, renal, metabolic, respiratory, Immunology, Vaccine) and for delivery of medical/scientific contents of clinical development. TA-MSD coaches Project Physician (PP) to deliver right quality of deliverables, to contribute to the progress of relevant projects and to secure optimal patient access to the relevant products in a timely manner.TA-MSD is responsible to bring up a capability of physicians as future manager and/or leader candidates according to their individual development plan (IDP). S/he makes and implements development/retention plans.TA-MSD acts as a representative physician of TA Medical Scien
給与
年収2,000 〜 2,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

Innovation Project Manager @ Global Pharmaceutical Leader

Lead exciting innovation projects, collaborating with diverse partners to shape the future of healthcare in Japan.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company renowned for its commitment to innovation and improving patient lives. They offer a dynamic and collaborative work environment, providing opportunities for professional growth and development within a stable and reputable organization.■Role & ResponsibilitiesAs an Innovation Project Manager, you will be at the forefront of driving innovation within the company's Japanese operations. You'll spearhead the identification and collaboration with external partners – from startups to large corporations and government agencies – to develop cutting-edge solutions to critical healthcare challenges. You will play a key role in designing business schemes and governance models for innovation initiatives, leading projects from conception to successful completion, and manag
給与
年収1,200 〜 1,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

未経験 CRA:内資系CRO

グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。
海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります
研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です
給与
年収468 〜 560万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

Associate Principal Specialist

Lead impactful patient safety initiatives in a dynamic, global pharmaceutical environment.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong commitment to patient safety and innovation. They offer a collaborative and supportive work environment focused on making a difference in the lives of patients worldwide.■Role & ResponsibilitiesYou will be a key player in ensuring patient safety across various projects and initiatives. This role offers the opportunity to leverage your expertise in a challenging and rewarding setting, contributing to the development and implementation of crucial patient safety strategies. You will work closely with international teams and influence key decisions impacting global patient safety procedures.■Main tasks include・Oversee and manage patient safety-related processes, activities, and issues at the country level.・Provide expert advice and support on patient safety processes and s
給与
年収1,200 〜 1,800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

Patient Safety Study Manager

Lead impactful post-authorization studies and shape the future of patient safety in a dynamic, collaborative environment.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company committed to developing innovative treatments and improving patient outcomes worldwide. They have a strong presence in Japan and foster a collaborative and supportive work environment.■Role & ResponsibilitiesYou will be responsible for the successful planning and execution of post-authorization regulatory commitment studies (PARCS), leveraging your expertise in project management and regulatory compliance. You'll collaborate extensively with cross-functional teams and external vendors, ensuring studies are conducted efficiently and adhere to the highest ethical and regulatory standards. This is an excellent opportunity to make a tangible difference in patient safety while advancing your career in a reputable pharmaceutical organization.■Main tasks incl
給与
年収800 〜 1,200万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

【大阪】ビジネスインキュベーションリード

3期連続で過去最高売上高を更新している企業です
研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です
今後複数製品の上市が見込まれています
給与
年収940 〜 1,450万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

ストラテジックプランナー/プロジェクトマネージャー@グローバル製薬企業

グローバルに事業展開する大手製薬企業で、中期経営計画策定と実行をリードする戦略的役割を担うポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな事業展開で知られる、大手製薬企業です。ダイナミックな成長を続け、従業員の成長と多様性を重視する、働きがいのある環境を提供しています。■ポジション概要企業の中期経営計画策定の中核メンバーとして活躍します。市場調査や競合分析に基づき、戦略立案、実行計画の策定、そしてプロジェクトの推進まで、幅広い業務に携わります。社内外関係者との連携、グローバルな視点を取り入れながら、会社の未来を形作る、やりがいのあるポジションです。■業務内容・中期経営計画策定における市場調査、競合分析・戦略立案、実行計画の立案と見直し・重要プロジェクトのリード、推進・社内外関係者とのコミュニケーション、情報収集・M&A等のトランザクション業務への参画■勤務地(Work location)原則として本社(大阪市)、応相談 ※将来的に会社の定める場所(国内事業所および海外など)へ変更になる場合がありますご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Onsite
給与
年収1,280 〜 1,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

Clinical Research Manager:内資系製薬メーカー

3期連続で過去最高売上高を更新している企業です
研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です
今後複数製品の上市が見込まれています
給与
年収610 〜 870万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

Senior Trial Master File Manager:内資系製薬メーカー

3期連続で過去最高売上高を更新している企業です
研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です
今後複数製品の上市が見込まれています
給与
年収750 〜 1,020万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

医薬品開発プロジェクトリーダー:内資系製薬メーカー

3期連続で過去最高売上高を更新している企業です
研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です
今後複数製品の上市が見込まれています
給与
年収750 〜 1,020万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

Learning Manager for Oncology TA at Leading Pharmaceutical Company

Lead the development and implementation of impactful learning programs for a leading pharmaceutical company in Japan.■About the companyOur client is a global leader in the pharmaceutical industry, with a strong commitment to innovation and patient care. They are known for their cutting-edge research and development in oncology and are looking for a highly skilled and experienced learning manager to join their dynamic team in Japan.■Role & ResponsibilitiesAs the Learning Manager, you will play a pivotal role in designing, implementing, and evaluating learning programs for the sales and marketing teams. You will collaborate with cross-functional teams to identify learning needs, develop engaging curricula, and measure the effectiveness of training initiatives. You will be instrumental in upskilling the sales force and ensuring that they have the knowledge and skills necessary to succeed in a competitive market.■Main tasks include・Design and im
給与
年収1,000 〜 1,400万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【SMA経験者歓迎】医師主導治験/臨床開発モニター

・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気
・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化!福利厚生の改善も積極的に行います
・月残業10H/2024年10月に専門部署設立/東証プライム上場
給与
年収350 〜 700万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

CRCマネージャー(訪問型)※大阪勤務

★フレキシブルに仕事ができます★-担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。
★最先端の臨床研究(今後の伸びしろ領域)に貢献できます★-医療の発展に貢献できます。-最先端医療案件とのコラボレーションも多く、AI開発、データジェネレーション、リモート臨床研究などの最先端領域に携わ
給与
年収400 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【東京・大阪】CRA メンバー

小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。
社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。(高定着率)
給与
年収450 〜 650万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

未経験CRA

入社後、約4か月の手厚い研修を受けられるので、安心して業務を行っていただけます。
大手外資系CRO会社として、プロジェクト数ならびにグローバル試験が豊富です。
未経験で臨床開発モニターにご挑戦いただき、社内で中長期的なキャリアアップを行っていただける環境です。
給与
年収489 〜 520万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

【経験者/東京】CRA

①多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比)・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年~2021年)
②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10~2022/9)・年間休日数 121日(2022年)・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10
③その他の魅力・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に
給与
年収650 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

Clinical Trial Manager:内資系製薬メーカー

研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業です
海外の臨床試験についてもオペレーションをお任せいたします。
グローバルでのコミュニケーションスキルを身に着けていただくことが可能です。
給与
年収600 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

Clinical Trial Manager:外資CRO

グローバルプロジェクトが豊富である。
キャリアオポチュニティが多く、長期的就業が可能である。
フレックスや在宅などワークライフバランスの取れる制度がある。
給与
年収800 〜 1,400万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

Associate Clinical Lead(Sr CRAの方もチャレンジいただけます): 外資系製薬関連企業

日本がリードをして、グローバル試験を統括することができます
教育システムも充実しております。PMPの資格試験のサポートも行っております。
アメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります
給与
年収700 〜 1,200万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪,東京23区
社名非公開

分析・物性評価研究(Analysis/Physicochemical Property Evaluation Researcher)

低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り:・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation research for low molecular weight pharmaceuticals. You will be involved in solving challenges related to the physicochemical issues of various exploratory research projects, leading cutting-edge technology development as a catalyst for innovation, and contributing to the development of team members. The main responsibilities include: - Leading research on physicochemical properties within exploration research projects- Developing new technologies for future required physicochemical properties and early formulation-
給与
年収900 〜 1,100万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
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