メディカル・医療/完全週休2日制の転職求人一覧
191件見つかりました
社名非公開
MSL Sr Manager PNH
・担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
- 給与
- 年収900 〜 1,300万円
- 職種
- メディカルアフェアーズ、学術
- 勤務地
- 三重,京都,佐賀,兵庫,北海道,千葉,和歌山,埼玉,大分,大阪,奈良,宮城,宮崎,富山,山口,山形,山梨,岐阜,岡山,岩手,島根,広島,徳島,愛媛,愛知,新潟,東京23区,東京23区外,栃木,沖縄,滋賀,熊本,石川,神奈川,福井,福岡,福島,秋田,群馬,茨城,長崎,長野,青森,静岡,香川,高知,鳥取,鹿児島
社名非公開
Oncology MSL：製薬企業
・外部顧客（KOL）との関係構築・ 最新の医学・医科学情報をもとにKOLとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
- 給与
- 年収700 〜 900万円
- 職種
- メディカルアフェアーズ、学術
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
治験のデータマネジメント：製薬企業
グローバル開発体制の構築に携わることができる。
在宅、フレックス等WLB等の取りやすい制度が充実している。
試験の立ち上げから申請対応までの経験を積むことができる。
- 給与
- 年収700 〜 900万円
- 職種
- 統計解析、データマネジメント
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical Data Manager：製薬企業
パイプラインの豊富な企業です。
在宅、フレックス等、WLBを整える制度が充実しています。
- 給与
- 年収700 〜 910万円
- 職種
- 統計解析、データマネジメント
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Medicinal Chemist：製薬企業
社内のベンチャーユニットや研究機関、外部の研究員と協力して新しいモダリティ、デリバリー技術、AIを活用した創薬、ロボット合成などの競争力のあるプラットフォームを開発および適用する。医薬品化学者向けのポジションです。【重要な仕事内容】・創薬候補化合物への化学合成と創薬。・スクリーニングカスケードによる候補化合物の選択。・脂質ナノ粒子の脂質合成と設計。・多種多様な化合物のハイスループット合成。・新しいモダリティや配信技術など、少なくとも1つの競争力のあるプラットフォームを開発およびまたは改善をする。・ベンチャーユニットやその他の研究エンジンにおける創薬プログラムに競争力のある プラットフォームを適用し、そのようなプログラムの迅速な前進に貢献する。
- 給与
- 年収700 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 茨城
社名非公開
Clinical Study Leader：製薬企業
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
ファーマコヴィジランス部 製品評価担当者：製薬企業
研究開発に投資をしているパイプランの豊富な企業です。
フレックス、在宅等のWLBののとれる制度が充実しています。
- 給与
- 年収700 〜 1,050万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
ファーマコヴィジランス部 症例評価担当者：製薬企業
1) 安全管理情報の収集（追跡調査を含む）・評価の実施 2) 規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送3) 安全管理業務に関わるプロセス改善活動やプロジェクトへの参画
- 給与
- 年収700 〜 910万円
- 職種
- 安全性管理、品質保証、品質管理
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical Project Manager：製薬企業
グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。また、国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- プロジェクトマネージャー、ディレクター
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Clinical Program Manager：製薬企業
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。
- 給与
- 年収700 〜 1,000万円
- 職種
- プロジェクトマネージャー、ディレクター
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
創薬標的探索およびデータ解析技術構築の研究業務：製薬企業
データサイエンスに基づく創薬をニューノーマルの創薬基盤として確立していくことを推進できる。
ネットワーク形成にも大いにプラスになる。
競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築に携わることができる。
- 給与
- 年収600 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援：製薬企業
Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート・Issue Management支援・Global SOP体制整備支援
- 給与
- 年収600 〜 1,100万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
臨床開発における品質保証業務：製薬企業
・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む）・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務・Global/Local SOPのマネジメント業務・Global/LocalのGCP業務のサポート
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
非臨床試験の品質マネジメント業務（QC/QA等）：製薬企業
新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。
グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。
ワークライフバランスの取れる制度が充実している。
- 給与
- 年収1,000 〜 1,150万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
がん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務
研究開発力のあるパイプラインの豊富な企業です。
働き易い制度が充実しています。
様々なモダリティを扱っており、最新技術に触れながら創薬に携われます。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
非臨床安全性研究員（毒性学研究員） ：製薬企業
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）
- 給与
- 年収500 〜 850万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
臨床薬理モデリング＆シミュレーション職：製薬企業
臨床薬理部は、企画推進グループとPKMSグループからなり、グローバルな視点での医薬品の早期開発意思決定、用法用量の最適化のために、研究本部を含め関連部門との密接な連携の下、初期臨床開発戦略・臨床試験計画の立案・実施、および薬物動態解析，モデリング&シミュレーション業務（M&S）を行います。本職においてはグローバルプロジェクトチームの日本PKMS担当としてM&S業務および薬物動態解析を遂行いただきます。
- 給与
- 年収620 〜 760万円
- 職種
- 臨床開発、CRA、CRC
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
難治性希少疾患に対する創薬研究：製薬企業
難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。
社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。
新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。
- 給与
- 年収500 〜 700万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 静岡
社名非公開
融合モダリティ医薬の探索研究に関する研究員：製薬企業
パイプラインで且つ研究開発に投資をしている。
世の中にない全く新しい創薬技術の研究開発にチャレンジできる。
- 給与
- 年収700 〜 900万円
- 職種
- 研究、非臨床
- 勤務地
- 東京23区
社名非公開
Regulatory Strategist：製薬企業
迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝
- 給与
- 年収700 〜 1,100万円
- 職種
- 薬事、メディカルライティング
- 勤務地
- 大阪,東京23区
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