ライフサイエンス（製薬、医療機器等）/上場企業の求人一覧 | ランスタッドの【ハイクラス向け転職】

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Clinical Study Leader：製薬企業

臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。

給与: 年収700 〜 1,000万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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創薬標的探索およびデータ解析技術構築の研究業務：製薬企業

データサイエンスに基づく創薬をニューノーマルの創薬基盤として確立していくことを推進できる。

ネットワーク形成にも大いにプラスになる。

競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築に携わることができる。

給与: 年収600 〜 900万円
職種: 研究、非臨床
勤務地: 静岡

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臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援：製薬企業

Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート・Issue Management支援・Global SOP体制整備支援

給与: 年収600 〜 1,100万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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臨床開発における品質保証業務：製薬企業

・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む）・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務・Global/Local SOPのマネジメント業務・Global/LocalのGCP業務のサポート

給与: 年収500 〜 850万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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非臨床試験の品質マネジメント業務（QC/QA等）：製薬企業

新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。

グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。

ワークライフバランスの取れる制度が充実している。

給与: 年収1,000 〜 1,150万円
職種: 研究、非臨床
勤務地: 静岡

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がん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務

研究開発力のあるパイプラインの豊富な企業です。

働き易い制度が充実しています。

様々なモダリティを扱っており、最新技術に触れながら創薬に携われます。

給与: 年収500 〜 700万円
職種: 研究、非臨床
勤務地: 東京23区

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非臨床安全性研究員（毒性学研究員）：製薬企業

・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）

給与: 年収500 〜 850万円
職種: 研究、非臨床
勤務地: 静岡

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臨床薬理モデリング＆シミュレーション職：製薬企業

臨床薬理部は、企画推進グループとPKMSグループからなり、グローバルな視点での医薬品の早期開発意思決定、用法用量の最適化のために、研究本部を含め関連部門との密接な連携の下、初期臨床開発戦略・臨床試験計画の立案・実施、および薬物動態解析，モデリング&シミュレーション業務（M&S）を行います。本職においてはグローバルプロジェクトチームの日本PKMS担当としてM&S業務および薬物動態解析を遂行いただきます。

給与: 年収620 〜 760万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区