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- the global and local behavior controllers that govern the decision making for the fleet of autonomous mobile robots.- the global path planners and executors that control AMR traffic.- different task allocation strategies and their optimizations.- our production grade open source distributed intelligence framework, ALICA.

As a High Touch Sales Account Manager, you will manage all aspects of our clients relationships. The focus is on recruiting new clients in the Kansai region, managing relationships with them, creating new pipelines, driving deal closing and driving the overall go-to-market execution.What you will doManage deal lifecycle (finding, selling, closing and following).Be a strategic business partner for clients at the responsible industry. Build executive relationships with clients to ensure proper alignment and strategy executionDrive field marketing initiatives to build pipelineBuild a user group/reference group from the company wide perspectivesManage Salesforce to manage lead and pipelines.Be part of the overall sales team when selling opportunities (contract negotiations, purchase orders, licensing agreements, etc.)Align closely with Partner Sales, Engineers and Marketing to drive the overall clients engagement.

主に医療機関をメインターゲットとして、臨床検査試薬事業、検査関連サービス事業、ヘルスケア関連サービス事業を展開しています。今般当社において、臨床検査関連を中心としながら広くヘルスケア全体のマーケティングをリードいただけるマネージャー候補を募集いたします。【主な業務内容】・臨床検査、診断薬、滅菌等全般の海外及び国内の市場分析と商品政策の立案（各疾患分野の行政及び主要学会動向調査など含む）・市場分析結果による関係部署との戦略取りまとめと立案と実行に向けた社内調整業務・ヘルスケア事業全般のマーケティング及びレポート・その他特命対応

臨床検査のリーディングカンパニーとして業界トップレベルの会社です。1日に数万件にのぼる検体の検査をしており、検査項目も幅広く、分析する装置も多いため、臨床検査技師として、幅広い知識を習得することも特定分野で専門性を高めることも可能です。国内の主要箇所で行われるPCR検査や抗原検査など、新型コロナウイルス検査に関し、大きく貢献しています。また、医療機関において、検査のアウトソーシング化が進むなか、近隣地区の病院や健診センターにもブランチラボを設置するなど、顧客のニーズに応え、充実したサービスの提供を行っております。■職務内容検査センターにおける、臨床検査（検体検査）業務【主な業務】・一般検査、特殊検査等の検査業務・検査データ・報告書の作成・医療機関への結果報告※検査部門は複数に分かれております。ご経験・スキルに応じて配属先を決定します。受付・血液検査・一般検査・微生物検査・生化学検査・遺伝子検査・病理検査・細胞検査など（部門によって勤務時間・検査項目が異なります）≪就業時間≫■シフト制就業時間：9:00～17:00（休憩1時間）勤務パターン例：17:00～25:00,25:00～29:00※勤務パターンは一例です。部署によりシフトは異なります。

主に太陽光にインストールされている製品について、古い製品の取り換えや、点検（年次点検など）の売り込みをする。また、そもそも製品は入ってるが日本の法律で点検が必要か調べた上での活動等、マーケティング的要素も有。＜ミッション＞新設の事業部にて、製品に関するサービスを販売する責任を負います。長期的な顧客関係を構築し、特定の顧客のニーズと問題に対する解決策を管理し、販売機会を特定、開発します。サービスポートフォリオをインストールベースにとどまらず、競合他社のインストールベースにまで拡大し、市場の刷新に向けた活動を目指します。

法人企業への効果的な物流管理スキームの確立、デリバリー改善、ご購入頂いた商品の配送方法の考案（大量に注文が入った場合など、どのように届けるか等）法人顧客管理システムの改善と設定提携輸送会社との交渉自社倉庫との品出し連携とその仕組み作り部署の垣根を超え、求心力を持ったデリバリー戦略立案配送プロセスの効果的な変更

市販後情報課では、Covid-19治療薬をはじめ感染症領域やワクチン領域等のがん領域以外の幅広い領域の製品を担当しています。また、個別症例の安全性情報を取り扱っている部署として、製販後調査、安全対策、薬事、品質管理などのステークホルダーと連携しています。私たちは、コンプライアンス違反なく症例報告を進めるとともに、ステークホルダーと連携し、承認された製品を安全に使用していただくために日々取り組んでいます。市販品に関する有害事象等情報の処理業務（国内・海外個別症例・文献・学会情報・措置情報の収集、評価、PMDAおよび米国本社への報告）症例処理に関するベンダー管理GPSP適合性調査 実地調査対応（有害事象関連）提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整

当社製品の品質保証に関する実務業務及びチームマネジメントを行うポジション歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント、歯科麻酔薬等)に関して品質実務を行うとともに、部下4名規模のマネジメントを行う。・品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。・医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。・国内外製造業者との品質に関する取り決めを維持し、QMSの有効性を定期的に確認する。・当社製品の品質に関して、国内市場の情報を収集・分析し、製品サービスに反映する。・品質問題が生じた場合、海外等製造元に働きかけ、根本原因解明から再発防止まで一連の対応をトラッキングする。・お客様（BtoB、BtoC）に対し、当社製品の品質に関する件を適宜適切に解析・報告し、品質への信頼感を高め、安心して当社製品をお使いいただけるよう働きかける。・必要に応じお客様および当社サービスエンジニアに対し、品質情報および技術アドバイスを行う。・関連部署と連携し、全プロセスについて品質に関する一貫した体系を構築して現場に浸透させ、お客様により一層の安心と安全をお届けする。・内部監査員として内部監査を計画・実行・改善し、改善事項の報告・効果確認を実施する・チームメンバーの育成を行う＜主なコミュニケーション先＞　本社（欧州・米州）設計、開発、品質保証、マーケティング部門担当者　当社営業部門、マーケティング、サービス部門担当者

CRM戦略の立案から実践支援までをリードしていただきます。顧客データ基盤を活用し顧客体験の向上に向けたコミュニケーションを設計します。セグメント配信、トリガー配信、シナリオ配信等を実践。またデータ分析チームやエンジニアリングチームと連携し、より高いパフォーマンスに繋がる新しい施策開発を推進していただきます。

お客様である装置関連メーカー様から製造現場の要件を取り纏め、海外オフショア拠点メンバーにソフトウェア開発を行って頂くためのプロジェクトマネジメント業務を行って頂きます。具体的には以下の通りです。・適切なソリューションテストを行い、製造現場へ配置・工場のKPIを改善するため、製造現場と緊密に連携・製造現場から取り纏めた要件をレビュー、検証・問題発生時の技術的解決及びサポート

GRC (Governance, Risk and Compliance)アドバイザリー業務をご担当頂きます。詳しくは以下の通り・プロジェクトの組成、遂行、クロージングまでの一連のマネジメント・作業タスク・スケジュールを自ら起案し、クライアント期待値やチームとしてのパフォーマンス等を見極め、成果物の品質確保・ConsultantおよびSenior Consultantへの作業指示・品質レビュー・新規案件受注に向けた提案活動（提案書構想・作成、見積もり、プレゼン）・リスク管理・内部統制・内部監査領域における専門性や経験等を活かした下位メンバーの指導・育成、チームの成長への貢献

GRC (Governance, Risk and Compliance)アドバイザリー業務をご担当頂きます。詳しくは以下の通り・プロジェクトで定められたスコープ、成果物に基づいたタスクの確実な遂行・適切なタイミングで上位者とコミュニケーションを図りながら、リスク管理・内部統制・内部監査領域における専門性や経験等を活かした創意工夫に基づくアウトプット・自身の専門性・経験を踏まえた、クライアントの課題に合わせた各種提案・下位メンバーに対する指導・助言

- Manage a group of multiple teams, upwards to 20 people in a group- Derive Group level KPIs from Department strategies, create action plans and execute- Mentoring and growing future leaders and engineers of the organization through 1 on 1s and other HR tools.- Be an Architect for the System in your group, recommending new technology stack, making tradeoffs in architectural decisions- Be a System Owner, ensuring frameworks and processes are in place to enable stable day to day operations of the system- Be a Project Manager, ensuring deliverables are completed on time by identifying and mitigating risks in advance.

当社製品の品質管理に関する実務業務を行うポジション。当社製品の品質管理に関する実務業務を行うポジション医療機器のQMSに基づいて、歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)の受入から出荷に係る品質管理業務を行う。・製品の検査、分析を通じて品質評価を行い、関連部門に報告する。・関連部署と連携し、品質管理体制及び工程管理体制を現場に浸透させる。・製造拠点において、QMSに係る業務を担当する。＜主なコミュニケーション先＞　本社（欧州・米州）品質保証、製造部門担当者　当社品質保証部門、製造部門、マーケティング、サービス部門担当者

・プライベートクラウド及び、AWS・Azure・GCPを利用したハイブリットクラウドの設計・インテグレーション・移行の提案に関するプリセールスの活動・コンテナ基盤の設計・インテグレーション・移行の提案。・インフラ大規模案件（役務要素２億円以上）の提案シナリオや戦略立案とリード・また、ビジネス企画部署と連携した外部イベントでの講師や勉強会、ラウンドテーブルのファシリテーションの実施。

【業務内容】お客様である装置関連メーカー様から開発現場の要件を取り纏め、海外オフショア拠点メンバーにソフトウェア開発を行って頂くためのプロジェクトマネジメント業務を行って頂きます。具体的には以下の通りです。・要件を把握、分析、所有し、ソリューションを実施・スケジューリングを行い、納期までに品質を満たす成果物を納品・問題発生時の技術的解決及びサポート・装置上でソフトウェアを検証し、テストで見つかった問題を修正

・製品（スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケア等）の企画開発全般・製品裏面成分及び外部リリース管理、出荷判定、製造企画書管理、販売名/輸入名届出管理など

【業務内容】世界最大級の工場にて以下領域に関して顧客や海外オフショアチームと密接に連携し、要件を把握し伝え、スケジュールと品質を守りながら要件定義から最終納品までプロジェクトマネジメントをして頂きます。 -半導体製造工程における自動化システムの開発・保守・運用業務 -ITを活用した生産性向上、技術者効率向上の企画及び開発・運用業務