メディカル・医療/神奈川の転職求人一覧

【業務内容】Financeの観点で研究開発部門を支援いただくため、管理会計業務に従事いただきます。具体的には以下の3つが役割となります。①来年度予算の策定部門からの数値をとりまとめ、全社の方針・数値とアラインしたうえで、部門と調整を行う②予実管理毎月の実績と予算を照らし合わせ、部門への確認。適宜経営層へレポート③制度会計決算の一部支援。減損テスト、委託研究費の処理に関する決算対応を行う

外資系最大手医療機器メーカー・業界を牽引する同社では、新製品として業界初の製品ローンチを計画しており、その製品を中心に担当頂く営業の方を募集しております。患者さんに対しても身体への負担を少なく治療でき、早期に復帰できるQOLの高い治療法となります。・大手の中で部署に関しても完全な新規立ち上げではなく、既存の部署で新製品を扱うため、リスクも少なく新規事業を実施できます。・トップシェアをもつ製品もあり、且つ複数の医師の方々へイベント・セミナーを仕掛け、実行することを裁量をもって実施することができます。

同社は受託飼育サービス、受託試験、微生物検査など研究者の方々をサポートする前臨床試験周辺事業を展開しています。顧客の製薬メーカーやアカデミアの方々へ学術的な観点から営業を実施いただきます。実験の課題等に対してソリューションを提供するため、非常にやりがいのある仕事です。

■企業概要： 世界的実験動物供給メーカーです。新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供している唯一の世界的企業です。 ・新薬開発に必要不可欠な研究材料（実験動物）を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。 ・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、「前臨床（安全性・毒性）試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。 ■業務内容お客様に対して学術的な知識を提供していただきます。 営業サポートや社内/社外へのエデュケーションも担っていただきます。

【職務内容】・ 機器が正常動作するよう、診断、修理、分解、再組み立て、テストキャリブレーション、および不具合修正等を実施し。・高品質な修理と短時間の返却サイクルを考慮した修理プロセスに従います。(レポート処理含む)・ ライフサイエンス機器の設置、修理(有償含む)、適格性試験、また顧客マネジメントを含み保守契約販売を行い・必要に応じ他エリアのフィールドサービスエンジニアの応援作業と支援を行います。・製品品質改善に必要な情報を機器担当者、または品質担当者へ報告します。

＜募集の背景 ＞間もなく医師主導治験用製品の GMP 製造を開始するため、今後委託先および関連部門を含め、多くのステークホールダーとの協議・調整業務が中心になることが予想されます。品質保証に関する当社方針に準拠しつつ、日々アップデートされる情報をタイムリーにバランスよくステークホールダーと良好な関係を築きながら問題を解決できる方が必要です。また、今後申請業務が進むにあたり、臨床開発における信頼性保証部の関与が必要となることから、GMP および GCP の QA として経験を持つ人材の募集を行っております。 ＜職務内容 ＞・　プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・　担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対応 ・　出荷関連業務（製造記録照査を含む） ・　委託先管理（サプライヤー及び委託先の評価、GMP・GCP 監査、品質契約の締結を含む） ・　省令で定められている GMP 手順書の新規作成（苦情・回収、リスクマネジメント等） ・　継続的な品質システムの改善対応 ・　文書の維持管理（文書管理システムの運用管理） ・　GCP 関連業務（SOP 管理、GCP 施設監査を含む）

＜募集の背景 ＞間もなく医師主導治験用製品の GMP 製造を開始するため、今後委託先および関連部門を含め、多くのステークホールダーとの協議・調整業務が中心になることが予想されます。品質保証に関する当社方針に準拠しつつ、日々アップデートされる情報をタイムリーにバランスよくステークホールダーと良好な関係を築きながら問題を解決できる方が必要です。また、今後申請業務が進むにあたり、臨床開発における信頼性保証部の関与が必要となることから、GMP および GCP の QA として経験を持つ人材の募集を行っております。 ＜職務内容 ＞・　プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・　担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対応 ・　出荷関連業務（製造記録照査を含む） ・　委託先管理（サプライヤー及び委託先の評価、GMP・GCP 監査、品質契約の締結を含む） ・　省令で定められている GMP 手順書の新規作成（苦情・回収、リスクマネジメント等） ・　継続的な品質システムの改善対応 ・　文書の維持管理（文書管理システムの運用管理） ・　GCP 関連業務（SOP 管理、GCP 施設監査を含む）

Indirect Procurement Manager for aglobal leading pharmaceutical companyLocal Stakeholder Management• Lead the category strategy development process by gathering local category & supplierrequirements and responding to inquiries and concerns in a timely manner• Implement sourcing strategies that align with company goals and objectives based on businessrequirements received from internal stakeholders, including business leaders and cross-functionalteamsOperational Excellence•Execute the initiatives that optimize costs through local sourcing•Identify and evaluate local suppliers, negotiate favorable pricing, and track cost savings achieved•Support regular internal SRM reportingSupplier Performance Management• Track and report the supplier performance improvement areas to maximize value• Support the regular supplier operational interactions and metrics discussions, identify areas forimprovement, supplier change and supplier process change approva