ライフエンス(製薬、医療機器等)/関西/上場企業の転職求人一覧

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社名非公開

研究職:製剤開発研究業務(経口固形剤):内資系製薬企業

【職務内容】研究開発中の医療用医薬品のうち、以下の業務に代表される経口固形剤の製剤研究開発・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント【入社後予定されている業務内容】製剤研究所(大阪府)に所属し、研究開発段階にある経口固形剤の製剤研究開発を担当していただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、治験薬製造対応、スケールアップ工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。また、オリジナルの製剤技術に加え、連続製造技術といった革新的な経口固形製剤の新規製剤技術の開発にも注力しています。グローバル開発を基本路線としており、常に米国子会社や海外CMO等と協力連携していることから、国際感覚やダイバーシティを重要視しています。昨今変化の激しい製薬業界において、当社も働き方改革や業務刷新を迅速に進めているため、それに順応できるだけでなく自ら変化を起こせる人材を希望しています。【入社後のキャリアパスの可能性】業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。製剤研究所には他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。
給与
年収600 〜 950万円
職種
研究、非臨床
勤務地
大阪
社名非公開

安全性製品開発研究員:製薬企業

眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、製品開発(点眼剤、注射剤など)における安全性研究員としてご活躍いただきます。【主な業務内容】担当する製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。【具体的には】◆新製品、LCM/GE製品開発の安全性研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務◆担当する製品開発に必要な非臨床安全性試験計画の作成および実行◆安全性研究に関する新規技術開発の提案および実行※担当する製品開発の推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的には安全性研究チームのリーダーとして、より幅広い研究業務を担っていただくことを期待します。【募集背景】当社では、基本理念をもとに、2030年までの長期経営ビジョンとして、世界中の技術や組織・人材をつなぎ、「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。研究開発の領域では、「持続的な成長を可能とするための製品創製への変革」の道筋として、①疾患領域戦略に基づく、製品創製の推進②ターゲットを絞った「ネットワーク製品創製」の推進③トランスレーショナル・リサーチの活性化による成功確度向上④ライフサイクル・マネジメントによる迅速な製品創製・上市を掲げており、より良い製品をいち早く患者様の元に届けるため、研究開発の陣容の充実を図っています。
給与
年収530 〜 750万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
奈良
社名非公開

Medical Strategy/Medical Planning : 大手内資製薬メーカー(750万円~)

【職務内容】アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(含LCM)を策定いただきます。・メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進【募集背景】メディカルアフェアーズ活動において、メディカルプランの立案は当該活動の方向性を決めることから最も重要な業務であります。現在、複数の後期開発品の上市準備に向け、より質の高いメディカルプランの立案が求められています。現在、当該領域を担当できる人材が質・量ともに不足しており、それに伴い、メディカルプラン立案の経験豊富な専門性の高い人材を求めています。
給与
年収750 〜 1,100万円
職種
メディカルアフェアーズ、学術
勤務地
東京23区 大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/核酸医薬開発(生物系)大阪

【業務内容】・核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発を行う・薬効評価実務のリーダー。プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行する。
給与
年収650 〜 870万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

【東証一部上場】グローバルに展開する大手材料メーカー/核酸医薬開発(化学系)大阪

【業務内容】・核酸医薬パイプライン開発、及びそれを支える核酸医薬/DDS技術プラットフォーム開発を行う・核酸、ペプチド、脂質の合成/設計実務のリーダー。プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行する。
給与
年収650 〜 870万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

メディカルアフェアーズ(臨床研究~パブリケーション):製薬企業(~1250万円)

メディカルの臨床研究における試験の企画~推進経験豊富な方が対象です。
リーダーシップ/プロジェクトマネジメント能力を重視しています。
中途入社者が国内外で多数活躍しております。
給与
年収700 〜 1,250万円
職種
メディカルアフェアーズ、学術
勤務地
東京23区 大阪
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