ライフサイエンス（製薬、医療機器等）/土日祝休みの転職求人一覧

Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make necessary communication/request to appropriate departments and people within XXX.• Coordinate ExCom Affiliates visit & Business Reviews with JC/ExCom or other events with global executives• Support for a proper Country governance in collaboration with each department and Committees• Ensure comprehensive progress management of the Japan Transformation Initiative• Manage the progress and impact of XXX Japan Shared objectives (including Sustainability Objectives)• Drive sustainability agenda (DE&I, Ethics, Employee, Planet etc

Role expectations are as follows:- Working collaboratively with Marketing Management, develop short and long-term marketing strategies for not only the product business but also the overall business portfolio. Create strong, impactful, measurable, and globally aligned marketing strategies and execution tactics to ensure the success of the business in the market, aiming to become a leader in the industry.- Lead presentations of the product to enhance the brand and boost sales. Specifically, oversee the entire commercial planning process, including the delivery of launch action plans and the development of affiliate brand strategies. Take charge of managing overall commercial activities, brand cycles, and financial planning for brand management. Additionally, collaborate with external/internal and global/local stakeholders to ensure smooth commercial planning and execution.- Drive and maximize the execution of marketing strategies. Ensure flaw

■展示会の企画、運営、実施展示会企画から、社外・社内調整、資料作成などの運営を担当■ホームページ管理定期的にHP修正、関連部署と連絡し調整■メディア対応、記事掲載、宣伝広告各種広告媒体の選定と掲出準備などの広告宣伝業務■その他メルマガ作成・配信、外部業者とのやり取り、販促物の設計、企画

職務内容■ 職務内容 / Job DescriptionOncology領域におけるPatient Centricity をLeadし、Patient Centric Business Modelの活用を推進する- Business Plan/NSP (National Sales Plan)に対して、Patient Journey (Experience)・Insightを収集し、インプットを実施することで、対患者さん施策をサポートする- Insightに基づき、がん関連情報のDTC Planを立案・実行する　(例：患者さん向けサイト運営、資材作成など)- BSP (Brand Strategy Plan)/NSP (National Sales Plan)に基づき、ブランドごとの患者さん向け施策の実行をサポートする- Patient Advocacyがリードする患者団体との関わりならびにイベント等の活動をサポートする- OBU (Oncology Business Unit) のPatient Centricity Culture醸成のため、他の部門を巻き込みPlanを立案・実行するとともに、MRのPatient Centricityに基づく活動を推進する- DTC予算の策定と管理【勤務地 / Work Location】大阪本社、東京支社

◆本ポジションの具体的な業務内容・ビジネスニーズを把握しインパクト最大化のためのグループ戦略立ておよびアクティビティやリソースの最適化・グループとしての効果的な運営管理（組織構築・人事労務・プロジェクト管理・業務管理・予算管理）・他部署渉外　等※勤務地は、大阪もしくは東京です。

医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等

医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務　等

医療用内視鏡メーカーでの市販後品質保証業務のポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内外の苦情調査・分析・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション・推進品質情報に関する現品の解析、原因調査故障モード、原因区分の特定品質情報のリスクアセスメントに対する知識及びリスクコントロール確認市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動是正予防処置の必要性判断市販後の安全性を監視する業務　等

医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般海外の安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応海外関連会社、および設計部門を始めとする国内関係部門との連携各種情報の評価及び月次報告の実施　等ご入社後は、まずは国内安全管理業務支援を担当いただき、将来的には、安全管理業務等への専門性を深め、日本/海外の品質保証のスペシャリストを目指していただくことができます。

医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理サプライヤ品質問題（SCAR）サプライヤへの指導　等

医療用内視鏡メーカーにおいて、国内製造所でのサプライヤ品質管理、事業所品質保証を担当いただくポジションです。下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理/サプライヤ品質問題（SCAR）/サプライヤへの指導不適合品や逸脱発生の影響および原因の調査不適合品の流出発生時の隔離や調査、修正、是正の推進検査手順および測定器管理、プロセスバリデーションプロトコール/結果のレビュー品質面における供給者や供給先との交渉 等

国内外で医療用軟性内視鏡の開発設計・製造・販売を行う事業部のグローバル本部にて、品質マネジメントシステムに関する業務を担当いただくポジションです。経験をお持ちの方は勿論のこと、業界／職種未経験の方の積極的な応募もお待ちしております。お持ちの英語力を活かしつつ、新たな専門性を身につけられたい方を歓迎しています。具体的には、下記業務が想定されます。品質マネジメントシステムの文書管理、品質に関する教育管理品質文書や各国法規制の翻訳（日⇔英）　等まずは上記業務を通じて、品質マネジメントシステムについて学んでいただき、将来的には、上記に加え品質マネジメントシステムの構築・改善、査察時の通訳、国内外の医療機器規制や規格の調査および設計部門へのインプットなど、品質管理における専門性および英語力を活かし、幅広くご活躍いただく予定です。

• QRCチームと協力して品質管理システムを維持する。• 製品実現に関連する作業（リリース製品のDMRや材料の管理など）を行う。• 製品のリリースを運営する（IQC、ラベル付け指示、市場リリース評価など）。• 不適合な製品を管理する。• リスク管理チームをリードし、関連する機能と協力して製品および下請け業者/サプライヤーの観点からリスク管理活動を実施する。• 本社および製造現場からの変更通知を評価し、関連する機能と協力して必要な措置を実施する。• データ分析およびCAPAに関連する作業を行う。