ライフサイエンス(製薬、医療機器等)/転勤なしの転職求人一覧

164件見つかりました
社名非公開

PMS (Assistant Manager / Manager):内資系バイオ医薬品メーカー

創薬研究に強みを持つ内資系バイオ医薬品メーカーの募集です。
新たな体制にて始動しており、市場競争力を強めております。
給与
年収600 〜 900万円
職種
マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)
勤務地
東京23区
社名非公開

安全性評価 (GVP):内資系バイオ医薬品メーカー

創薬研究に強みを持つバイオ医薬品メーカーの募集です。
HQとして、韓国グループ会社のPV業務にも携わっていただきます。
裁量権が広いため幅広いご経験を積んでいただくことが可能です。
給与
年収600 〜 1,000万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

営業サポート

・事業の拡大フェーズとなるため、幅広い業務経験を積むことができます。
・中国のみならず、東南アジア事業にも携われます。
給与
年収400 〜 600万円
職種
経営、事業部長、事業戦略企画
勤務地
東京23区
社名非公開

Pharmacoepidemiology (Scientist ~ Director):大手外資系製薬メーカー

豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です
開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます
給与
年収700 〜 1,600万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
兵庫 東京23区
社名非公開

Associate Clinical Lead: 外資系製薬関連企業

1年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます
教育システムも充実しております
アメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります
給与
年収850 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

Science Lead, メディカル本部 血液腫瘍領域:外資系製薬会社

社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます
在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます
給与
年収1,200 〜 1,800万円
職種
メディカルアフェアーズ、学術
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

市販後管理グループスタッフ

難病・希少疾病を中心に、医療現場に新たなオプションを提供しており、現在はグローバル展開も積極的に進めております。
コロナウイルスの流行を機に、出社義務を撤廃して在宅手当を新設、テレワークを常態とするなど、社員のために柔軟な変化を行う社風があります。
成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。
給与
年収700 〜 900万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

【未経験募集】CRA:内資系CRO

グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。
海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります
研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です
給与
年収446 〜 560万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

【未経験歓迎】開発薬事コンサルタント:内資系CRO

グローバルに拠点を展開する内資系CROの募集です
未経験の方も開発薬事業務に挑戦頂ける機会です
給与
年収810 〜 890万円
職種
薬事、メディカルライティング
勤務地
大阪
社名非公開

マーケットアクセス担当者@大手日系製薬メーカー

豊富な開発パイプライン
遺伝子治療等の新規モダリティ品目にもたずさわれる
給与
年収700 〜 1,300万円
職種
経営、事業部長、事業戦略企画
勤務地
東京23区
社名非公開

免疫疾患 Clinical Research Scientist:大手外資系製薬メーカー

世界時価総額も高い今注目の企業です
臨床開発からメディカルアフェアーズまで製剤のライフサイクルに一貫して関わることが可能です
給与
年収800 〜 1,400万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
兵庫
社名非公開

PV Specialist(個別症例安全性報告チーム)

眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。
Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能となります。
給与
年収700 〜 1,000万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
大阪
社名非公開

安全性/リスクマネジメントマネジャー

眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。
Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。
日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます
給与
年収800 〜 1,200万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

事業開発シニアアライアンスマネジャー@大手日系製薬メーカー

豊富な開発パイプライン
安定した基盤と挑戦できる環境
給与
年収700 〜 1,300万円
職種
経営、事業部長、事業戦略企画
勤務地
東京23区
社名非公開

革新的な医療シーズの臨床導出の支援業務/プロジェクトマネージャー(任期付き常勤職員)

プロジェクトマネージャーは、各課題の「悩める孤独な研究者の客観的で前向きな伴走者」として、1.課題の進捗管理 •目標、マイルストーンおよびアクションの設定・実行 •対話を通したタイムリーな相談 •リスクの予見と対応策の検討 2.課題に関する情報収集および分析 3.課題横断的な拠点内外,国内外の研究機関や企業とのネットワーク構築 4.戦略的コミュニケーション(相手に応じた「刺さる」ストーリーテリング)を担当します。
給与
年収600 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
千葉 東京23区
社名非公開

QA Manager

希少疾病用医薬品を扱っており、やりがいを感じる職場環境がございます。
リモート体制が整っており、地方在住の社員もいます。
成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。
給与
年収700 〜 900万円
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
勤務地
東京23区
社名非公開

サステナビリティ・コミュニケーション(ICT業界)

【事業・組織構成の概要】ステークホルダーリレーション部は、IR室とサステナビリティ戦略企画室の2つの室から構成される統括部です。サステナビリティ戦略企画室は、主にインデックス連動で運用するパッシブ投資家向けに当グループのサステナビリティ(ESG)の取り組みを情報開示する役割を担っています。また、インデックス調査会社への回答をとおし、グローバル要請と当グループ内の取り組みとのギャップを確認し、関係部門に対して改善の働きかけを行っています。加えて、「当グループ人権方針」の制度主管部門として、方針に沿った取り組みが行われているかをモニタリングし、その結果を情報開示しています。【職務内容】EUを起点としてサステナビリティ情報開示義務化が広がりをみせるなか、グループ・グローバルでのサステナビリティ推進の役割も大きくなっていることから、以下役割を担うメンバーを募集します。各制度主管部門と連携して、国内外連結子会社(特に海外)に対しサステナビリティ方針(特に人権テーマ)を共有し、取り組み状況の可視化とモニタリングを行う。人権に関するグローバル動向等を経営幹部や関係部門に共有するとともに、顕著な人権課題を中心に、グループ内の取り組み状況を収集・開示する。人権の尊重について【ポジションのアピールポイント】IR室との定期的な勉強会や、サステナビリティ関連で参画している異業種交流会をとおし、財務、非財務(将来財務)双方の知見を得られます。また、COVID-19以降は在宅での勤務を原則とし、社外有識者との対話やセールスサポート、室内での戦略検討等、対面での勤務が望ましいときに本社もしくは神奈川の事業所に出社する勤務体制をとっています。
給与
年収900 〜 1,100万円
職種
マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)
勤務地
東京23区
社名非公開

バイオ医薬品の分析・物性研究):内資系製薬会社

仕事内容:バイオ医薬品の分析・物性研究「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発・取得したデータに基づきグローバル申請を行うDescription of Work:Development of analytical methods used for innovative biological drugs (antibodies, etc.) evaluation, and establishment of quality control strategy based on the latest science through the evaluation of manufacturing process and devices.・Understanding the properties, structure, and functionality of molecules using various analytical methods・Development of Process Analytical Technology suitable for process evaluation of next generation factory・Preparation and data acquisition for IND/NDA complied with the latest global regulatory requirements
給与
年収1,000 〜 1,300万円
職種
研究、非臨床
勤務地
東京23区
社名非公開

【グローバル治験】Site Start Up:大手外資系CRO

プロジェクトが豊富で成長を続けている企業です
内勤ポジションも豊富で様々なキャリアアップの機会がございます
ワークライフバランスを整えて頂ける環境です
給与
年収500 〜 750万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

Brand Marketing Rheumatology

Responsibilities: Leads the development of marketing programs, materials, and other activities to deliver exceptional customer experiences based on insights and data for Taltz rheumatology indications (PsA, axSpA). Partners with other functions, as well as external players (e.g. KOLs, societies) in the execution of these customer experiences.• Analyze data and gather customer feedback (market research, ad boards, field) and market intelligence to inform strategy.• Develop brand strategy, including customer experience and message localization.• Informs IBU brand strategy and solutions development and localizes IBU marketing tactics with an omni-channel mindset and simplicity in execution.• Manages OPEX, coordinating with Finance to identify ways to maximize resources and benefit the most patients.• Identifies and engages thought leaders and develops speakers in partnership with P2P, sales and medical.•
給与
年収800 〜 1,200万円
職種
マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)
勤務地
兵庫
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