臨床開発、CRA、CRC/フレックスタイム制の求人一覧 | ランスタッドの【ハイクラス向け転職】

プロジェクトマネージャーは、各課題の「悩める孤独な研究者の客観的で前向きな伴走者」として、1.課題の進捗管理 •目標、マイルストーンおよびアクションの設定・実行 •対話を通したタイムリーな相談 •リスクの予見と対応策の検討 2.課題に関する情報収集および分析 3.課題横断的な拠点内外，国内外の研究機関や企業とのネットワーク構築 4.戦略的コミュニケーション（相手に応じた「刺さる」ストーリーテリング）を担当します。

給与: 年収600 〜 800万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 千葉東京23区

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Sr.CRAの次のキャリアステップポジション Associate Clinical Lead : 外資系ライフサイエンス企業

トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております

英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。

オンボーディングプログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます

給与: 年収500 〜 900万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 大阪東京23区

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【グローバル治験】Site Start Up：大手外資系CRO

プロジェクトが豊富で成長を続けている企業です

内勤ポジションも豊富で様々なキャリアアップの機会がございます

ワークライフバランスを整えて頂ける環境です

給与: 年収500 〜 750万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 大阪東京23区

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General Medicine CRA：製薬企業

開発パイプランが豊富。

WLBのとれる制度が充実している。

社内公募制度等キャリアを構築しやすい制度が充実しております。

給与: 年収600 〜 1,000万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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Oncology CRA：製薬企業

研究開発に投資をしており、特にオンコロジー領域に強みを持ちます。

フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実しております。

給与: 年収500 〜 1,000万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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Clinical scientist：大手日系製薬メーカー

・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・メディカルデータレビュー・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応・デジタル技術を活用した開発戦略の策定

給与: 年収600 〜 1,350万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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Clinical Study Manger ：外資系スペシャリティファーマ

希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です

グローバル組織の所属になるため、グローバル環境下でご活躍いただけます

少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です

給与: 年収700 〜 1,100万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区

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社名非公開

【経験者募集】CRA：内資系CRO

医療向けITサービスの活用による治験の効率化サービスを提供している企業です

離職率が低く、働きやすい環境のため社員リファーラルでご入社される方も多い企業です

複数期連続最高益を更新し続けており、安心して働いていただける企業です

給与: 年収500 〜 850万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 大阪東京23区福岡

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社名非公開

臨床開発戦略:消化器及び炎症性疾患領域 (Associate Director or Manager)

担当いただくのはベストインクラスの製品で、上市にも関わることができます

グローバル化した大手内資系製薬企業ならではのメリットとして、日本における第1相試験から国際共同第3相試験までの幅広い活躍の舞台があり、臨床開発に必要な一連の知識・経験、海外とのコミュニケーションスキル

給与: 年収800 〜 1,400万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 大阪

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医師免許必須：臨床開発 Late Development Oncology,Project Physician：大手外資系製薬メーカー

パイプラインの豊富なメーカーとなるため、申請経験を積むことができます

Globalと協業しながら仕事を進めることが出来るポジションです

給与: 年収1,400 〜 2,000万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 大阪東京23区

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臨床開発スタッフ

◆国際共同臨床試験の日本国内実施・管理として、各種必須文書作成・管理、国内SOP、整備・管理、TMF管理、進捗管理、IM/SIV/dry-run管理・補助、等◆モニタリングCRO管理として、会議設定、議事録確認・管理、擦り合わせSOP 作成・管理、進捗管理、支払い管理、等◆3rd vendor管理として、契約締結、作業手順書作成・管理、進捗管理、打合せ管理、経費管理、等◆治験製品・治験機器管理として、logistic courier管理、資材発注・管理、等◆AT子会社との連携として、打合せ設定、議事録作成・管理、等◆治験調整医師・医学専門家・治験実施責任医師等との打合せ・調整、等◆規制当局との対応として、治験相談・治験届対応、安全性報告対応、等◆その他臨床開発業務に付随する業務

給与: 年収600 〜 800万円
職種: 臨床開発、CRA、CRC
勤務地: 東京23区