臨床開発、CRA、CRC/外資系企業の転職求人一覧

23件見つかりました
社名非公開

General Medicine CRA:製薬企業

開発パイプランが豊富。
WLBのとれる制度が充実している。
社内公募制度等キャリアを構築しやすい制度が充実しております。
給与
年収600 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Oncology CRA:製薬企業

研究開発に投資をしており、特にオンコロジー領域に強みを持ちます。
フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実しております。
給与
年収500 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

CRA

派遣先メーカーでのCRA経験を積め、メーカーへの転籍チャンスがある環境です。
派遣元が間に入るため、残業が少なく、高水準給与の環境を探すことが可能です。
給与
年収500 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
千葉 埼玉 大阪 東京23区 東京23区外 栃木 神奈川 群馬
社名非公開

Clinical Study Manger :外資系スペシャリティファーマ

希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です
グローバル組織の所属になるため、グローバル環境下でご活躍いただけます
少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です
給与
年収700 〜 1,100万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Scientist (Oncology):大手外資系製薬メーカー

企業の注力領域であり、予算も昨年度比倍以上の投資が行われている事業に携わっていただくことが出来ます
同領域のパイプラインも豊富であり、今後も引き続き増えていく見通しです
Clinical Scientistへのキャリアアップをかなえて頂ける募集です
給与
年収750 〜 1,400万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

医師免許必須:臨床開発 Late Development Oncology,Project Physician:大手外資系製薬メーカー

パイプラインの豊富なメーカーとなるため、申請経験を積むことができます
Globalと協業しながら仕事を進めることが出来るポジションです
給与
年収1,400 〜 2,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

未経験CRA:製薬企業

未経験でCRAにチャレンジすることが出来る。
教育、研修制度が整っており安心して業務に取り組める。
受諾試験が豊富でキャラパスも豊富に描ける。
給与
年収470 〜 478万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

CRAマネジメント/ラインマネージャー: 外資系企業(700万円~1000万円)

ピープルマネージメント経験のない方でも、CRA育成経験のあるシニアCRAの方もチャレンジいただくことが可能です
グローバルスタディや大規模案件に携わっていただける環境があります
給与
年収700 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

Study Leader:大手外資系製薬メーカー

パイプランの豊富な外資系企業で、Study Leaderとして経験を積むことができます
給与
年収800 〜 1,300万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

Osaka CRA:製薬企業

研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富です。
開発のみならず幅広いキャリアパスを描ける可能性があります。
フレックス、在宅等フレキシブルに働ける環境が整っています。
給与
年収600 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

未経験CRA(Clinical Research Associate) : 外資系ライフサイエンス企業

研修が充実しておりますので、未経験の方も安心して入社をしていただくことができます。
英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
給与
年収500 〜 530万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区 福岡
社名非公開

Clinical Trial Manager: 外資製薬企業

腫瘍領域における豊富なパイプラインを有しております。
今後の更なる開発ニーズに応えるための増員募集です。
海外とも密接に連携を取りつつ業務を行います。
給与
年収800 〜 1,300万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Science, Clinical Research Specialist:製薬企業

研究開発に投資をしているパイプラインの豊富な企業です。
多くの開発責任者を輩出している組織です。
給与
年収700 〜 1,100万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Study Management: 外資製薬企業

豊富なパイプラインを有する企業であり、多くの新薬の開発に関わることができます。
製薬企業、CROいずれかにて臨床試験のマネジメント経験を有する方が対象です。
入社後のキャリアパスが豊富にあり、また、福利厚生も充実した企業です。
給与
年収750 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Oncology Clinical Scientist:製薬企業

オンコロジー領域に未経験でチャレンジできます。
研究開発に投資しており、パイプラインが豊富です。
給与
年収700 〜 1,100万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Pharmacovigilance Line Manager: 外資系製薬関連企業

Line Managerから複数のキャリアパスが可能な企業となります
ピープルマネージメントに特化して業務を行うことが出来ます
給与
年収1,000 〜 1,450万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪 東京23区
社名非公開

Senior CRA:製薬企業

-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収-症例報告書の回収・点検-治験終了の手続き-CROマネジメントなど
給与
年収700 〜 900万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

CRA:製薬企業

【職務内容】施設選定から始まり、モニタリング業務、治験終了業務等、臨床開発業務全般をご担当いただきます。また、治験に関する全てのプロセスが同社のSOPを含む手順書や治験実施計画書、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿って、実施、記録、報告されていることを保証することも大切な役割の一つです。① 治験準備と治験実施計画書の合意・症例の集積性や治験実施計画書の内容より、適切な医療機関と治験責任医師を調査・医療機関側と治験実施計画書についての説明/合意、治験審査委員会への書類提出、治験開始準備・治験前に海外本社スタッフとのミーティング(オンライン/対面)に参加② 治験開始時・実施時の施設管理・同社のSOPを含む手順書や治験実施計画書、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿ったモニタリング関連業務の実施- 治験審査委員会への治験申請- 契約- 治験薬搬入- 安全性情報の提供・被験者のリクルート・治験データの質の維持を目的としたRisk based monitoring(RBM)の実施・担当領域トレーニングへの参加及び施設スタッフとの勉強会・医師との関係構築・自身のアイディアで様々な問題を解決③ 監査・査察・海外の監査員からの監査を受ける・FDA/EMA査察の準備・対応・PMDA査察の準備・対応④その他・海外本社スタッフや各リージョンスタッフと連携しグローバルタスクに参加・業界団体 (例EFPIA:欧州製薬団体連合会)の会合に参加・ラインマネージャーのサポート・治験実施計画書のレビュー
給与
年収600 〜 1,100万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Japan Program Team Lead Senior Manager:製薬企業

希少疾患に携われる。
豊富なパイプラインを有している。
裁量がありキャリア形成に大きくプラスになる経験を積める。
給与
年収1,500 〜 2,200万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Senior Manger, Site Management Lead:製薬企業

希少疾患に携われる。
パイプラインが豊富である。
少数精鋭の組織であり、業務幅が広くキャリアアップに繋がる。
給与
年収900 〜 1,500万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
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