臨床開発、CRA、CRC/上場企業の転職求人一覧

14件見つかりました
社名非公開

Clinical scientist:大手日系製薬メーカー

・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・メディカルデータレビュー・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
給与
年収600 〜 1,350万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

CRA

派遣先メーカーでのCRA経験を積め、メーカーへの転籍チャンスがある環境です。
派遣元が間に入るため、残業が少なく、高水準給与の環境を探すことが可能です。
給与
年収500 〜 800万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
千葉 埼玉 大阪 東京23区 東京23区外 栃木 神奈川 群馬
社名非公開

臨床開発戦略:消化器及び炎症性疾患領域 (Associate Director or Manager)

担当いただくのはベストインクラスの製品で、上市にも関わることができます
グローバル化した大手内資系製薬企業ならではのメリットとして、日本における第1相試験から国際共同第3相試験までの幅広い活躍の舞台があり、臨床開発に必要な一連の知識・経験、海外とのコミュニケーションスキル
給与
年収800 〜 1,400万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
大阪
社名非公開

臨床開発/Process・Quality Management部門担当者:大手日系製薬メーカー

高水準のクオリティマネジメントシステムに参画することができます
離職率が低く、長期的なキャリアを自社で築くことができる安定した環境のなかチャレンジすることができます
給与
年収1,000 〜 1,350万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical scientist(がん領域): 内資系製薬会社

パイプラインが豊富で、さらにデジタル技術を活用した開発戦略の策定にも関わることができます
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行っております。
給与
年収800 〜 1,200万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Trial Manager: 外資製薬企業

腫瘍領域における豊富なパイプラインを有しております。
今後の更なる開発ニーズに応えるための増員募集です。
海外とも密接に連携を取りつつ業務を行います。
給与
年収800 〜 1,300万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Study Management: 外資製薬企業

豊富なパイプラインを有する企業であり、多くの新薬の開発に関わることができます。
製薬企業、CROいずれかにて臨床試験のマネジメント経験を有する方が対象です。
入社後のキャリアパスが豊富にあり、また、福利厚生も充実した企業です。
給与
年収750 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

国際治験のプログラムマネージャー(プロジェクトマネジメント業務)※勤務地相談可能

国際治験全体を管理していただくProgram Managerのポジションです。CRA・PMサポート、モニタリング業務が7年程度あれば、是非ご相談をいただければと思います。
リモートワークが中心となり、ワークライフバランの保てる環境です
給与
年収900 〜 1,200万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
三重 京都 佐賀 兵庫 北海道 千葉 和歌山 埼玉 大分 大阪 奈良 宮城 宮崎 富山 山口 山形 山梨 岐阜 岡山 岩手 島根 広島 徳島 愛媛 愛知 新潟 東京23区 東京23区外 栃木 沖縄 滋賀 熊本 石川 神奈川 福井 福岡 福島 秋田 群馬 茨城 長崎 長野 青森 静岡 香川 高知 鳥取 鹿児島
社名非公開

臨床開発におけるクリニカルサイエンスリーダー:製薬企業

・疾患・治療体系の検討および開発計画の立案(ライフサイクルマネジメント含む)・臨床試験のプロトコルの策定・相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定・導入候補品の臨床科学的評価・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝・臨床試験の外部への発表に関する計画の検討と策定本ポジションの魅力・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、開発候補品の価値を最大化するための開発計画を策定する際に(導入評価時も含む)、海外グループ会社のメンバー、関連部門、研究所やKey Opinion Leaderと議論を重ねることができ、キャリア形成として大きな経験を得ることができる。・プロトコルの策定時には、開発のエッセンスや開発領域の注意点など現在の治療体系における問題点や上市後の位置付けなど、各領域のKey Opinion Leaderと直接議論することを通じて、ノウハウを習得できるとともに開発戦略の感性を磨くことができる。・臨床試験結果の外部への発表時においては、関連部門とともに登録推進や上市を見据えたインパクトのあるタイミングでの発表を検討したり、知財面での知見や経験を得ることができる。・各国におけるレギュレーションの知見や経験を得ることができる。
給与
年収700 〜 900万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

Clinical Study Leader:製薬企業

臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。
給与
年収700 〜 1,000万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援:製薬企業

Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート・Issue Management支援・Global SOP体制整備支援
給与
年収600 〜 1,100万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

臨床開発における品質保証業務:製薬企業

・グローバルQMS(GCP)の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む)・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務・Global/Local SOPのマネジメント業務・Global/LocalのGCP業務のサポート
給与
年収500 〜 850万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

臨床薬理モデリング&シミュレーション職:製薬企業

臨床薬理部は、企画推進グループとPKMSグループからなり、グローバルな視点での医薬品の早期開発意思決定、用法用量の最適化のために、研究本部を含め関連部門との密接な連携の下、初期臨床開発戦略・臨床試験計画の立案・実施、および薬物動態解析,モデリング&シミュレーション業務(M&S)を行います。本職においてはグローバルプロジェクトチームの日本PKMS担当としてM&S業務および薬物動態解析を遂行いただきます。
給与
年収620 〜 760万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
社名非公開

臨床開発統括企画職:製薬企業

開発職の経験を活かし、キャリアチェンジが出来る。
ワークライフバランスのとりやすい制度が充実しています。
給与
年収500 〜 900万円
職種
臨床開発、CRA、CRC
勤務地
東京23区
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