治験薬管理担当者（大阪勤務）：CRO

求人詳細

治験薬の供給管理業務全般に携わっていただきます。

開発計画に基づいて治験薬の供給計画を策定し、需要を予測します。
また、包装や供給～廃棄までの管理についてベンダーと協業し決定、プロセスを推進します。

業務においては海外の関係者や、社内開発チーム、CMCチームとの連携が生じますので、
英語に抵抗がなく、かつ、クロスファンクショナルな環境下での業務に支障のない方が求められます。

こんな方を求めています

経験

・製薬業界におけるGCP、あるいはGMPに関連する業務経験を2年以上有する方
（CRAや内勤CRA、QA、PMなどを対象に含みます）

学歴

・大学卒以上、あるいは、医療系専門学校卒者

語学力

・TOEIC700点以上を目安とする英語力。あるいは、職務上英語での読み書きは問題なく使用でき、会話についても可能か、あるいは習得意欲の高い方。

募集要項

職種

臨床開発、CRA、CRC

給与

年収 500 〜 750万円

雇用形態

正社員

休日休暇

土曜/日曜/祝日/その他
完全週休二日制、ほか

保険

健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険

待遇・福利厚生

各種福利厚生制度あり
受動喫煙防止に対する取り組みあり

特長

外資系企業, 転勤なし, 女性活躍中, 土日祝休み, 完全週休2日制, 年間休日120日以上, フレックスタイム制, 語学力を活かす

業種

医療機器・医療品関連